HSV - 1 IgG/IGM （HSV-2 IgG/IgM）La prueba es un inmunoensayo basado en la tira de membrana cualitativa para la detección de anticuerpos HSV -1 (IgG e IgM) en sangre entera/suero/plasma. El dispositivo de prueba consta de: 1) una almohadilla conjugada de color burdeos que contiene antígenos de envoltura recombinante HSV conjugada con oro coloide (conjugados HSV) y conjugados de ruido IgG de conejo, 2) una tira de membrana de nitrocelulosa que contiene dos bandas de prueba (bandas T1 y T2) y una banda de control (banda C). La banda T1 se recubrio previamente con el anticuerpo para la detección de IgM anti -HSV, la banda T2 está recubierta con anticuerpo para la detección de IgG anti -HSV, y la banda C se recubre previamente con IgG de cabra anti -conejo.

Cuando se dispensa un volumen adecuado de la muestra de prueba en el pozo de muestra del casete de prueba, la muestra migra por acción capilar en el cassette. IgG anti -HSV, si está presente en la muestra, se unirá a los conjugados HSV. El inmunocomplejo es capturado por el reactivo previamente recubierto en la banda T2, formando una banda T2 de color burdeos, indicando un resultado de prueba positivo de HSV IgG y sugiriendo una infección reciente o repetida. IgM anti -HSV si está presente en la muestra se unirá a los conjugados HSV. El inmunocomplejo es capturado por el reactivo recubierto de la banda T1, formando una banda T1 de color burdeos, indicando un resultado de la prueba positiva de IgM HSV y sugiriendo una infección fresca. La ausencia de cualquier banda T (T1 y T2) sugiere un resultado negativo. La prueba contiene un control interno (banda C) que debería exhibir una banda de color burdeos del inmunocomplejo de la cabra anti -conejo IgG/conejo IgG -injoldista independientemente del colorDesarrollo en cualquiera de las bandas T. De lo contrario, el resultado de la prueba no es válido y la muestra debe volver a probar con otro dispositivo.

• 1. Trae la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y úselo lo antes posible.
  2. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y nivelada. Para muestras de sangre, suero o plasma: sostenga el gotero verticalmente y transfiera 2 gotas de muestra (o aproximadamente 50 µl) al pozo (s) de muestras del dispositivo de prueba, luego agregue 1 gota de tampón para suero o plasma y 2 gotas de tampón para la sangre completa. Comience el temporizador.
  Para especímenes de sangre entera de dedos:
  Para usar un tubo capilar: llene el tubo capilar y transfiera aproximadamente 50 µl (o 2 gotas)de la muestra de sangre entera de dedos al pozo (s) de muestra del dispositivo de prueba, luego agregue 2
  gotas de búfer e inicie el temporizador.
  3. Espere a que aparezcan las líneas de colores. Lea los resultados a los 15 minutos. No interprete los resultadosdespués de 30 minutos.

Igmpositivo:* Aparece la línea de color en la región de la línea de control (c) y unLa línea de color aparece en la región de la línea de prueba 2 (T2). El resultado es positivo paraAntibuerpos específicos de Leishmania.

IgGpositivo:* Aparece la línea de color en la región de la línea de control (c) y unLa línea de color aparece en la región de la línea de prueba 1 (T1). El resultado es positivo paraLeishmania específico -Ig.

IgG e IgM positivo:* La línea de color en la región de la línea de control (c)aparece y se deben aparecer dos líneas de color en las regiones de la línea de prueba 1 y 2(T1 y T2). Las intensidades de color de las líneas no tienen que coincidir. ElEl resultado es positivo para los anticuerpos IgG e IgM.

*NOTA: La intensidad del color en las regiones de la línea de prueba (T1 y/o T2) variará según la concentración de anticuerpos de Leishmania en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en las regiones de la línea de prueba (T1 y/o T2) debe considerarse positivo.

Aparece la línea coloreada en la región de la línea de control (c). No aparece ninguna línea enRegiones de línea de prueba 1 o 2 (T1 o T2).

La controlina (c) cae para aparecer.Volumen de búfer insuficiente o incorrectoLas técnicas de procedimiento son las razones más probables para la falla de la línea de control.

Revise el procedimiento y repita el procedimiento con un nuevo dispositivo de prueba. SiEl problema persiste, suspender el uso del kit de prueba inmediatamente yPóngase en contacto con su distribuidor local.