正確なマラリアP. F.テストカセット-クイック診断キット
原理
HSV -1 IgG/Igm(HSV-2 Igg/Igm)テストは、全血/血清/血漿中のHSV -1抗体(IgGおよびIgM)の検出のための定性的膜ストリップベースの免疫測定法です。テスト装置は、1)コロイドゴールド(HSVコンジュゲート)とウサギIgG -goldコンジュゲート、2)2つのテストバンド(T1およびT2バンドとAコントロールバンド(Cバンド)(Cバンド)(Cバンド)を含むニトロセルロース膜ストリップと結合したHSV組換えエンベロープ抗原を含むブルゴーニュ色のコンジュゲートパッドで構成されています。 T1バンドは、IgM抗HSVの検出のために抗体で事前に覆われ、T2帯域はIgG抗HSVの検出のために抗体でコーティングされ、Cバンドはヤギ抗ウサギIgGで事前にコーティングされています。
適切な量のテスト標本がテストカセットのサンプルウェルに分配されると、標本はカセット全体で毛細血管作用によって移動します。 IgG抗HSVは、標本に存在する場合、HSVコンジュゲートに結合します。免疫複合体は、T2帯域で事前にコーティングされた試薬によって捕獲され、ブルゴーニュ色のT2バンドを形成し、HSV IgG陽性テスト結果を示し、最近または繰り返し感染を示唆しています。 IGM抗HSV標本に存在する場合、HSVコンジュゲートに結合します。免疫複合体は、T1帯域でコーティングされた試薬によって捕獲され、ブルゴーニュ色のT1バンドを形成し、HSV IgM陽性テスト結果を示し、新鮮な感染を示唆しています。 Tバンド(T1およびT2)がないことは、負の結果を示唆しています。このテストには、色に関係なく、ヤギ抗ウサギIgG/ウサギIgG -Gold共役の免疫複合体のブルゴーニュ色のバンドを示す必要がある内部統制(Cバンド)が含まれていますT帯のいずれかの開発。それ以外の場合、テスト結果は無効であり、試料は別のデバイスで再テストする必要があります。
製品の詳細
ブランド:QL
標本::全血/血清/血漿
読み取り時間:15分。
パック:25 t
ストレージ: 2-30°C
キットコンポーネント
- テストデバイス
- ドロッパー
- バッファ
- パッケージ挿入
手順
- 1.開く前にポーチを室温に持ってきてください。密閉されたポーチからテストデバイスを取り外し、できるだけ早く使用します。
2。テストデバイスを清潔でレベルの表面に置きます。全血、血清、または血漿標本の場合:滴下物を垂直に保持し、試験装置の標本井戸に2滴の標本(または約50 µL)をテストデバイスの井戸に移し、血清または血漿に1滴のバッファーと全血に2滴のバッファーを加えます。タイマーを開始します。
指の全血標本の場合:
毛細管を使用するには、毛細管を満たし、約50 µL(または2滴)を転送します試験装置の標本井戸への指の全血標本の、次に2を追加します
バッファーをドロップしてタイマーを起動します。
3.色付きの線が表示されるのを待ちます。 15分で結果を読んでください。結果を解釈しないでください30分後。
結果の解釈

igmpositive:*コントロールライン領域(c)の色付きの線が表示され、色付きの線は、テストライン領域2(T2)に表示されます。結果は肯定的ですリーシュマニア固有のIGM抗体。
Iggpositive:*コントロールライン領域(c)の色付きの線が表示され、色付きの線は、テストライン領域1(T1)に表示されます。結果は肯定的ですリーシュマニア具体的-IGG。
IgGとIgM陽性:*コントロールライン領域の色付きライン(c)表示され、2つの色の行がテストライン領域1および2に表示されるはずです(T1およびT2)。線の色の強度は一致する必要はありません。結果はIgGおよびIgM抗体に対して陽性です。
*注記: テストライン領域の色の強度(S)(T1および/またはT2)は、標本のリーシュマニア抗体の濃度によって異なります。したがって、テストライン領域(T1および/またはT2)の色の色合いは肯定的と見なされるべきです。

コントロールライン領域(c)の色付き線が表示されます。ラインはありませんテストライン領域1または2(T1またはT2)。

Controlline(c)は魅力的です。バッファボリュームが不十分または間違っています手順技術は、制御ラインの障害の最も可能性の高い理由です。
手順を確認し、新しいテストデバイスで手順を繰り返します。もし問題は持続し、テストキットをすぐに使用して廃止し、地元のディストリビューターに連絡してください。
マラリア原虫の寄生虫によって引き起こされるマラリアは、最も命を脅かす感染症の1つであると特定されており、熱帯熱マラリア原虫(Falciparum)がその株の中で最も致命的です。私たちのマラリアP. F.テストカセットは、全血/血清/血漿中のマラリア(Falciparum)抗体(IgGおよびIgM)の定性的測定のために設計されており、この致命的な病気の迅速な同定とその後の治療に重要なツールを提示します。このデバイスは、シンプルでありながら非常に効率的な膜ストリップ-ベースの免疫測定技術を活用して、マラリア抗体の存在を検出し、迅速なだけでなく高い感度と特異性も特徴とする結果を提供します。 マラリアP. F.テストカセットは、臨床研究所から風土病地域のフィールドオペレーションまで、幅広い環境で使用するために設計されています。このテストは、マラリアに対する理解と対応における重要な前進を表しており、信頼性が高く、迅速かつ簡単な-診断ツールを使用することで、医療の専門家と患者に同様に提供します。その開発と展開は、革新的な診断ソリューションを通じてグローバルな健康結果を改善することにQL Biotechが献身していることを強調しています。マラリアP. F.テストカセットにより、私たちはマラリアコントロールの新しい時代を迎えています。そこでは、迅速で正確な診断が効果的な治療と予防戦略の道を開き、最終的に命を救い、この壊滅的な病気の根絶に貢献しています。


