Casete avanzado de prueba CRP/SAA para pruebas rápidas semi - cuantitativas (10 ~ 30 ~ 60 mg/l)

Descripción breve:

La tira de prueba rápida de CRP (sangre completa/suero/plasma) se usa para la determinación semi - cuantitativa y el monitoreo de las concentraciones de CRP en muestras de sangre completa/suero/plasma.


    Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    Introducción del casete de prueba CRP/SAA de corte por QL Biotech, específicamente diseñado para pruebas rápidas semi - cuantitativas con un rango de 10 ~ 30 ~ 60 mg/L. Convergiendo lo mejor de la innovación de la biotecnología y la precisión médica, este producto presenta una solución precisa y eficiente para ayudar a los profesionales de la salud en todo el mundo. Metódicamente diseñado para uso de diagnóstico profesional in vitro, este casete de prueba CRP/SAA avanzado es primordial para determinar los niveles de proteína reactiva (PCR) C -, un marcador de inflamación que a menudo se usa en procedimientos de diagnóstico. El dispositivo juega un papel fundamental en el avance de la precisión del diagnóstico y la mejora de los resultados de los pacientes. Esta herramienta confiable permite a los profesionales de la salud detectar y medir rápidamente los niveles de PCR, proporcionando información crucial sobre el estado inflamatorio de un paciente y, por lo tanto, facilitan las decisiones terapéuticas más informadas. Gracias al diseño intrincado y la confiabilidad superior del cassette de prueba CRP/SAA, está preparado para convertirse en un activo indispensable en entornos de salud modernos. La capacidad semi - cuantitativa del dispositivo permite una comprensión más matizada de los resultados de las pruebas, lo que permite estrategias de tratamiento más específicas y refinadas. Simplifica el proceso de diagnóstico sin comprometer la precisión, proporcionando a los profesionales una determinación rápida y confiable de los niveles de PCR.

    PRECAUCIONES

    Solo para uso de diagnóstico in vitro profesional.

    No use después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete. No use la prueba si la bolsa de aluminio está dañada. No reutilice las pruebas.
    • Este kit contiene productos de origen animal. El conocimiento certificado del origen y/o el estado sanitario de los animales no garantiza completamente la ausencia de agentes patógenos transmisibles. Por lo tanto, se recomienda que estos productos se traten como potencialmente infecciosos y se manejen observando precauciones de seguridad habituales (por ejemplo, no ingieren ni inhalen).
    • Evite la contaminación cruzada de muestras mediante el uso de un nuevo contenedor de recolección de muestras para cada muestra obtenida.
    • Lea el procedimiento completo cuidadosamente antes de cualquier prueba.
    • No coma, beba ni fume en el área donde se manejan los especímenes y los kits. Manejar todas las muestras como si contengan agentes infecciosos. Observe las precauciones establecidas contra los riesgos microbiológicos a lo largo del procedimiento y siga los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras. Use ropa protectora como capas de laboratorio, guantes desechables y protección para los ojos cuando se analizan las muestras.
    • No intercambie ni mezcle reactivos de diferentes lotes.
    • La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
    • Los materiales de prueba usados ​​deben descartarse de acuerdo con las regulaciones locales.
     

    Interpretación de los resultados

    Resultado positivo: posible interpretación de los niveles de PCR

    NOTA:

    1. La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de analitos presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Tenga en cuenta que esta es solo una prueba semi -cuantitativa, y no puede determinar la concentración de analitos en la muestra.
    2. El volumen de muestra insuficiente, el procedimiento operativo incorrecto o las pruebas caducadas son las razones más probables para la falla de la banda de control.

    Uso previsto

    • El dispositivo de prueba rápida de CRP (sangre completa/suero/plasma) se usa para la determinación semi -cuantitativa y el monitoreo de las concentraciones de CRP en muestras de sangre completa/suero/plasma.

      La proteína C reactiva (PCR) en los sueros del paciente se ha encontrado en asociación con infecciones agudas, condiciones necróticas y una variedad de trastornos inflamatorios. Existe una fuerte correlación entre los niveles séricos de PCR y el inicio del proceso inflamatorio. Monitoreo de los niveles de PCR en

      Los sueros del paciente indican la efectividad del tratamiento y la evaluación de la recuperación del paciente. Se usa en particular para diferenciar las infecciones bacterianas de las infecciones por virus.



    Además, QL Biotech se compromete a crear soluciones de diagnóstico que no solo cumplan sino que superen los estándares internacionales. Con este compromiso, nos aseguramos de que nuestro cassette de prueba CRP/SAA se produzca bajo las medidas de control de calidad más estrictas, lo que brinda a los profesionales la seguridad de que necesitan para confiar en los resultados que ofrece. Cada casete de prueba CRP/SAA que deja nuestras instalaciones incorpora la dedicación de QL Biotech a la calidad, la precisión y el bienestar del paciente. El cassette de prueba CRP/SAA por QL Biotech - Redefinir pruebas de diagnóstico rápidos, un resultado a la vez.

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