Prueba rápida de clamidia - Asegurar la precisión y la velocidad con el cassette de prueba HBSAB

Descripción breve:

El dispositivo de prueba rápida de clamidia es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa deClamidia trachomatis en muestras clínicas para ayudar en el diagnóstico de clamidia

infección.


    Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    En QL Biotech, entendemos el papel crucial de las herramientas de diagnóstico precisas y rápidas. Nuestro dispositivo de prueba rápida de Chlamydia redefine los estándares de precisión y velocidad. La base principal de nuestro producto es un inmunoensayo de flujo lateral cualitativo, diseñado para la detección eficiente de antígenos de clamidia de muestras clínicas pertinentes. La característica central de este dispositivo gira en torno al casete de prueba HBSAB. Este cassette está diseñado para proporcionar una solución simple para la detección de clamidia. El cassette de prueba de HBSAB ofrece a los usuarios la capacidad de realizar la prueba de una manera gratuita y directa. El Usuario - El enfoque amigable de nuestro producto facilita la facilidad de uso, incluso para personas con mínima experiencia técnica.

    PRINCIPIO

    Es un inmunoensayo cualitativo de flujo lateral para la detección de antígeno de clamidia a partir de muestras clínicas. En esta prueba, el anticuerpo específico del antígeno de clamidia está recubierto en la región de la línea de prueba de la tira. Durante las pruebas, la solución de antígeno extraída reacciona con un anticuerpo a clamidia que está recubierta con partículas. La mezcla migra para reaccionar con el anticuerpo a la clamidia en la membrana y generar una línea roja en la región de prueba.


    Detalle del producto

    Marca: QL

    Muestras:Hisopo uretral de orina/ macho/ hisopo cervical femenino

    Tiempo de lectura: 20 minutos.

    Embalar:20 T

    ALMACENAMIENTO  2‐30 ° C

    Materiales

    Materiales proporcionados

    Dispositivos de prueba

    Tubos de ensayo

    Consejos de gotera

    Aplicador de punta de poliéster estéril (hisopos cervicales femeninos estériles)

    Reactivo A

    Reactivo B

    Puesto de trabajo

    Inserto de paquete

    PRECAUCIONES

    Lea toda la información en este inserto de paquete antes de realizar la prueba.
    ● Solo para uso de diagnóstico in vitro profesional. No use después de la fecha de vencimiento.
    ● No coma, beba ni fume en el área donde se manejan las muestras y los kits.
    ● Maneje todas las muestras como si contengan agentes infecciosos. Observe las precauciones establecidas contra los riesgos microbiológicos a lo largo del procedimiento y siga los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.
    ● Use ropa protectora como capas de laboratorio, guantes desechables y protección ocular cuando se analizan las muestras.
    ● La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
    ● Use solo hisopos estériles para obtener muestras endocervicales.
    ● Las tabletas efervescentes vaginales de tindazol y los pesarios confortados con muestras negativas pueden causar un efecto de interferencia muy débil.


    Instrucciones para su uso

    Permita que el dispositivo de prueba, la muestra, los reactivos y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30C) Antes de la prueba.

    Retire el dispositivo de prueba de la bolsa de lámina sellada y úselo lo antes posible. Se obtendrán los mejores resultados si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de aluminio.
    Extraer el antígeno de clamidia:

    Para especímenes de hisopo uretral cervical o macho femenino:

    • Sostenga el reactivo una botella verticalmente y agregue4 gotas completas de reactivo A(aproximadamente 280 µl) al tubo de extracción (ver Ilustración ①). El reactivo A es incoloro. Inserte inmediatamente el hisopo, comprime la parte inferior del tubo y gire el hisopo 15 veces. Deje reposar durante 2 minutos.

    (Ver ilustración ②)

    • Mantenga el reactivo B Botella verticalmente y agregue4 reactivos de gotas completas b(aproximadamente 240ul) al tubo de extracción. (Ver ilustración ③) El reactivo B es amarillo pálido. La solución se volverá turbia. Comprima la parte inferior del tubo y gire el hisopo 15 veces hasta que la solución se convierta en un color transparente con un ligero tinte verde o azul. Si el hisopo es sangriento, el color se volverá amarillo o marrón. Deje reposar por 1 minuto. (Ver ilustración ④)
    • Presione el hisopo contra el costado del tubo y retire el hisopo mientras aprieta el tubo. (Ver ilustración ⑤). Mantenga la mayor cantidad de líquido posible en el tubo. Coloque la punta del cuentagotas en la parte superior del tubo de extracción. (Ver ilustración ⑥)

    Para especímenes de orina masculina:

    • Mantenga el reactivo B Botella verticalmente y agregue4 reactivos de gotas completas b(aproximadamente 240ul) al sedimento de orina en el tubo de centrífuga, luego agite el tubo vigorosamente la mezcla hasta que la suspensión sea homogénea.
    • Transfiera toda la solución en el tubo de centrífuga a un tubo de extracción. Deje reposar por 1 minuto.

    Sostenga el reactivo una botella en posición vertical y agregue4 gotas completas de reactivo A(aproximadamente 280 µl) Luego agregue al tubo de extracción. Vórtice o toque la parte inferior del tubo para mezclar la solución.Dejar soportar por 2 minutos.

    • Coloque la punta del cuentagotas en la parte superior del tubo de extracción.
    Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y nivelada.Agregue 3 gotas completas de solución extraída(aproximadamente 100 µl) al pozo (s) de muestra del dispositivo de prueba, luego inicie el temporizador. Evite atrapar burbujas de aire en el pozo (s) de muestra.
    Espere a que aparezcan las líneas rojas.Lea el resultado a los 10 minutos.No lea el resultado después de 20 minutos.

    Interpretación del resultado del ensayo

     



    Resultado positivo:

    * Una banda de color aparece en la región de la banda de control (c) yOtra banda de colores aparece en la región de la banda T.

    Resultado negativo:

    Una banda de color aparece en la región de la banda de control (C). No hay bandaaparece en la región de la banda de prueba (t).

    Resultado no válido:

    La banda de control no aparece. Resultados de cualquier prueba que no hayaprodujo una banda de control en el tiempo de lectura especificado debe serdescartado. Revise el procedimiento y repita con un nuevoprueba. Si el problema persiste, suspenda usando el kitinmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.

    *NOTA:La intensidad del color rojo en la región de la línea de prueba (t) puede variar según elLa concentración de antígeno de clamidia se presenta en el espécimen. Por lo tanto, cualquier tono de rojo en la región de prueba (t) debe considerarse positivo.

     




    El cassette de prueba HBSAB es una encarnación de la biotecnología innovadora. Se centra en la entrega de resultados precisos de inmediato, permitiendo a los profesionales de la salud y los pacientes implementar los planes de tratamiento y las estrategias de manejo necesarias con un retraso mínimo. Con el cassette de prueba HBSAB, la detección del antígeno de clamidia no es solo eficiente sino también oportuna. Apoya una respuesta rápida, lo que reduce el potencial de complicaciones y la mejora de los resultados del paciente. En conclusión, el dispositivo de prueba rápido de Chlamydia por QL Biotech, con el cassette de prueba HBSAB, es una herramienta de diagnóstico confiable. Asegura la precisión, la conveniencia y la velocidad, lo que ayuda a facilitar el manejo efectivo de las enfermedades. Confíe en nuestro producto como su socio en la entrega de detección de clamidia rápida, confiable y precisa.

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