Detectar la tifoidea de Salmonella en heces con un kit de prueba preciso
PRINCIPIO
Es un inmunoensayo cualitativo de flujo lateral para la detección de antígeno de clamidia a partir de muestras clínicas. En esta prueba, el anticuerpo específico del antígeno de clamidia está recubierto en la región de la línea de prueba de la tira. Durante las pruebas, la solución de antígeno extraída reacciona con un anticuerpo a clamidia que está recubierta con partículas. La mezcla migra para reaccionar con el anticuerpo a la clamidia en la membrana y generar una línea roja en la región de prueba.
Detalle del producto
Marca: QL
Muestras:Hisopo uretral de orina/ macho/ hisopo cervical femenino
Tiempo de lectura： 20 minutos.
Embalar:20 T
ALMACENAMIENTO 2‐30 ° C
Materiales
Materiales proporcionados
Dispositivos de prueba
Tubos de ensayo
Consejos de gotera
Aplicador de punta de poliéster estéril (hisopos cervicales femeninos estériles)
Reactivo A
Reactivo B
Puesto de trabajo
Inserto de paquete
PRECAUCIONES
Lea toda la información en este inserto de paquete antes de realizar la prueba.
● Solo para uso de diagnóstico in vitro profesional. No use después de la fecha de vencimiento.
● No coma, beba ni fume en el área donde se manejan las muestras y los kits.
● Maneje todas las muestras como si contengan agentes infecciosos. Observe las precauciones establecidas contra los riesgos microbiológicos a lo largo del procedimiento y siga los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.
● Use ropa protectora como capas de laboratorio, guantes desechables y protección ocular cuando se analizan las muestras.
● La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
● Use solo hisopos estériles para obtener muestras endocervicales.
● Las tabletas efervescentes vaginales de tindazol y los pesarios confortados con muestras negativas pueden causar un efecto de interferencia muy débil.
Instrucciones para su uso
Permita que el dispositivo de prueba, la muestra, los reactivos y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30C) Antes de la prueba.
Retire el dispositivo de prueba de la bolsa de lámina sellada y úselo lo antes posible. Se obtendrán los mejores resultados si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de aluminio.Extraer el antígeno de clamidia:
Para especímenes de hisopo uretral cervical o macho femenino:
- Sostenga el reactivo una botella verticalmente y agregue4 gotas completas de reactivo A(aproximadamente 280 µl) al tubo de extracción (ver Ilustración ①). El reactivo A es incoloro. Inserte inmediatamente el hisopo, comprime la parte inferior del tubo y gire el hisopo 15 veces. Deje reposar durante 2 minutos.
(Ver ilustración ②)
- Mantenga el reactivo B Botella verticalmente y agregue4 reactivos de gotas completas b(aproximadamente 240ul) al tubo de extracción. (Ver ilustración ③) El reactivo B es amarillo pálido. La solución se volverá turbia. Comprima la parte inferior del tubo y gire el hisopo 15 veces hasta que la solución se convierta en un color transparente con un ligero tinte verde o azul. Si el hisopo es sangriento, el color se volverá amarillo o marrón. Deje reposar por 1 minuto. (Ver ilustración ④)
- Presione el hisopo contra el costado del tubo y retire el hisopo mientras aprieta el tubo. (Ver ilustración ⑤). Mantenga la mayor cantidad de líquido posible en el tubo. Coloque la punta del cuentagotas en la parte superior del tubo de extracción. (Ver ilustración ⑥)
Para especímenes de orina masculina:
- Mantenga el reactivo B Botella verticalmente y agregue4 reactivos de gotas completas b(aproximadamente 240ul) al sedimento de orina en el tubo de centrífuga, luego agite el tubo vigorosamente la mezcla hasta que la suspensión sea homogénea.
- Transfiera toda la solución en el tubo de centrífuga a un tubo de extracción. Deje reposar por 1 minuto.
Sostenga el reactivo una botella en posición vertical y agregue4 gotas completas de reactivo A(aproximadamente 280 µl) Luego agregue al tubo de extracción. Vórtice o toque la parte inferior del tubo para mezclar la solución.Dejar soportar por 2 minutos.
- Coloque la punta del cuentagotas en la parte superior del tubo de extracción.
Espere a que aparezcan las líneas rojas.Lea el resultado a los 10 minutos.No lea el resultado después de 20 minutos.
Interpretación del resultado del ensayo
Resultado positivo:
* Una banda de color aparece en la región de la banda de control (c) yOtra banda de colores aparece en la región de la banda T.
Resultado negativo:
Una banda de color aparece en la región de la banda de control (C). No hay bandaaparece en la región de la banda de prueba (t).
Resultado no válido:
La banda de control no aparece. Resultados de cualquier prueba que no hayaprodujo una banda de control en el tiempo de lectura especificado debe serdescartado. Revise el procedimiento y repita con un nuevoprueba. Si el problema persiste, suspenda usando el kitinmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.
*NOTA:La intensidad del color rojo en la región de la línea de prueba (t) puede variar según elLa concentración de antígeno de clamidia se presenta en el espécimen. Por lo tanto, cualquier tono de rojo en la región de prueba (t) debe considerarse positivo.
La fiebre tifoidea, causada por la bacteria Salmonella typhi, es un desafío de salud global, especialmente en áreas con poca saneamiento. Los métodos tradicionales de detección a menudo han sido lentos y laborales - intensivos, lo que requiere muestras cultivadas que retrasen el diagnóstico y el tratamiento. El dispositivo de prueba rápida de clamidia por QL Biotech revoluciona este proceso a través de un inmunoensayo de flujo lateral. Este método no solo agiliza la detección del agente causal directamente de muestras clínicas sin la necesidad de equipos de laboratorio complejos, sino que lo hace con notable precisión y velocidad. Utilizando la tecnología Cutting - Edge, el kit de prueba permite el análisis cualitativo de muestras, proporcionando resultados que son rápidos y confiables. La simplicidad del proceso de prueba, que se puede realizar en una amplia gama de entornos, desde laboratorios avanzados hasta condiciones de campo, lo convierte en una herramienta indispensable en la lucha contra la fiebre tifoidea. Esta facilidad de uso, junto con la alta sensibilidad y especificidad del dispositivo, posiciona el dispositivo de prueba rápida de clamidia como un componente crítico en el arsenal de salud global, ofreciendo esperanza para mejorar el manejo de la enfermedad y los resultados del paciente. Con el compromiso de QL Biotech con soluciones innovadoras de atención médica, este dispositivo de prueba está configurado para transformar el panorama de los diagnósticos de enfermedades infecciosas, lo que hace que la detección de la fiebre tifoidea de Salmonella en las heces no solo sea una posibilidad, sino una realidad.