Kit de prueba de sífilis rápido: resultados confiables y rápidos - Biotecnología QL
PRINCIPIO
Es un inmunoensayo cualitativo de flujo lateral para la detección de antígeno de clamidia a partir de muestras clínicas. En esta prueba, el anticuerpo específico del antígeno de clamidia está recubierto en la región de la línea de prueba de la tira. Durante las pruebas, la solución de antígeno extraída reacciona con un anticuerpo a clamidia que está recubierta con partículas. La mezcla migra para reaccionar con el anticuerpo a la clamidia en la membrana y generar una línea roja en la región de prueba.
Detalle del producto
Marca: QL
Muestras:Hisopo uretral de orina/ macho/ hisopo cervical femenino
Tiempo de lectura： 20 minutos.
Embalar:20 T
ALMACENAMIENTO 2‐30 ° C
Materiales
Materiales proporcionados
Dispositivos de prueba
Tubos de ensayo
Consejos de gotera
Aplicador de punta de poliéster estéril (hisopos cervicales femeninos estériles)
Reactivo A
Reactivo B
Puesto de trabajo
Inserto de paquete
PRECAUCIONES
Lea toda la información en este inserto de paquete antes de realizar la prueba.
● Solo para uso de diagnóstico in vitro profesional. No use después de la fecha de vencimiento.
● No coma, beba ni fume en el área donde se manejan las muestras y los kits.
● Maneje todas las muestras como si contengan agentes infecciosos. Observe las precauciones establecidas contra los riesgos microbiológicos a lo largo del procedimiento y siga los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.
● Use ropa protectora como capas de laboratorio, guantes desechables y protección ocular cuando se analizan las muestras.
● La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
● Use solo hisopos estériles para obtener muestras endocervicales.
● Las tabletas efervescentes vaginales de tindazol y los pesarios confortados con muestras negativas pueden causar un efecto de interferencia muy débil.
Instrucciones para su uso
Permita que el dispositivo de prueba, la muestra, los reactivos y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30C) Antes de la prueba.
Retire el dispositivo de prueba de la bolsa de lámina sellada y úselo lo antes posible. Se obtendrán los mejores resultados si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de aluminio.Extraer el antígeno de clamidia:
Para especímenes de hisopo uretral cervical o macho femenino:
- Sostenga el reactivo una botella verticalmente y agregue4 gotas completas de reactivo A(aproximadamente 280 µl) al tubo de extracción (ver Ilustración ①). El reactivo A es incoloro. Inserte inmediatamente el hisopo, comprime la parte inferior del tubo y gire el hisopo 15 veces. Deje reposar durante 2 minutos.
(Ver ilustración ②)
- Mantenga el reactivo B Botella verticalmente y agregue4 reactivos de gotas completas b(aproximadamente 240ul) al tubo de extracción. (Ver ilustración ③) El reactivo B es amarillo pálido. La solución se volverá turbia. Comprima la parte inferior del tubo y gire el hisopo 15 veces hasta que la solución se convierta en un color transparente con un ligero tinte verde o azul. Si el hisopo es sangriento, el color se volverá amarillo o marrón. Deje reposar por 1 minuto. (Ver ilustración ④)
- Presione el hisopo contra el costado del tubo y retire el hisopo mientras aprieta el tubo. (Ver ilustración ⑤). Mantenga la mayor cantidad de líquido posible en el tubo. Coloque la punta del cuentagotas en la parte superior del tubo de extracción. (Ver ilustración ⑥)
Para especímenes de orina masculina:
- Mantenga el reactivo B Botella verticalmente y agregue4 reactivos de gotas completas b(aproximadamente 240ul) al sedimento de orina en el tubo de centrífuga, luego agite el tubo vigorosamente la mezcla hasta que la suspensión sea homogénea.
- Transfiera toda la solución en el tubo de centrífuga a un tubo de extracción. Deje reposar por 1 minuto.
Sostenga el reactivo una botella en posición vertical y agregue4 gotas completas de reactivo A(aproximadamente 280 µl) Luego agregue al tubo de extracción. Vórtice o toque la parte inferior del tubo para mezclar la solución.Dejar soportar por 2 minutos.
- Coloque la punta del cuentagotas en la parte superior del tubo de extracción.
Espere a que aparezcan las líneas rojas.Lea el resultado a los 10 minutos.No lea el resultado después de 20 minutos.
Interpretación del resultado del ensayo
Resultado positivo:
* Una banda de color aparece en la región de la banda de control (c) yOtra banda de colores aparece en la región de la banda T.
Resultado negativo:
Una banda de color aparece en la región de la banda de control (C). No hay bandaaparece en la región de la banda de prueba (t).
Resultado no válido:
La banda de control no aparece. Resultados de cualquier prueba que no hayaprodujo una banda de control en el tiempo de lectura especificado debe serdescartado. Revise el procedimiento y repita con un nuevoprueba. Si el problema persiste, suspenda usando el kitinmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.
*NOTA:La intensidad del color rojo en la región de la línea de prueba (t) puede variar según elLa concentración de antígeno de clamidia se presenta en el espécimen. Por lo tanto, cualquier tono de rojo en la región de prueba (t) debe considerarse positivo.
La esencia de nuestro dispositivo de prueba rápida de Chlamydia radica en su enfoque innovador para las pruebas de ITS. Al emplear la tecnología de flujo lateral de corte de corte, garantiza un alto grado de sensibilidad y especificidad, lo que lo convierte en un recurso indispensable en el diagnóstico rápido y efectivo de clamidia. ¿Pero por qué parar allí? Reconociendo los desafíos interconectados planteados por varias ITS, nuestro dispositivo es fundamental para facilitar un enfoque integral para la detección de salud sexual. Como tal, es una piedra angular en la batalla contra la propagación de infecciones, incluida la sífilis, al proporcionar a los profesionales médicos una opción de prueba rápida y confiable. En QL Biotech, entendemos que el tiempo es la esencia en el diagnóstico y el tratamiento de las ITS. Es por eso que nuestro dispositivo de prueba rápido de Chlamydia no solo está personalizado para la velocidad sino también para la confiabilidad y la conveniencia. En cuestión de minutos, los proveedores de atención médica pueden lograr resultados precisos, lo que permite una decisión oportuna - Tomar y el inicio del tratamiento. Esta conveniencia es particularmente crucial para las pruebas de sífilis, donde la detección temprana puede afectar significativamente los resultados de los pacientes. Además, nuestro compromiso con la innovación no termina con el producto en sí; Nos esforzamos continuamente por mejorar la eficiencia y la accesibilidad de las pruebas de ITS. A través de nuestras soluciones de diagnóstico avanzadas como el dispositivo de prueba rápida de Chlamydia, QL Biotech está a la vanguardia de empoderar a los profesionales de la salud y a los pacientes por igual en la lucha contra las ITS, incluida la detección rápida y asegurada de sífilis.