Kit de prueba rápida de cassette de HCV por QL Biotech: detectar CMV IgG/IGM con precisión

Descripción breve:

El dispositivo de prueba rápida de IgG/IgG/IgM de un solo paso es una prueba de flujo lateral cualitativo rápido diseñada para la detección cuantitiva de anticuerpos IgG e IgM con citomegalovirus (CMV) en muestras de sangre, suero o plasma humano.


    Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    La introducción del casete de VHC, un producto innovador de la biotecnología QL, diseñado para detectar de manera rápida y precisa la presencia de anticuerpos (IgG e IgM) relacionados con el citomegalovirus (CMV) en la sangre completa, suero o plasma. Utilizando un principio avanzado de inmunoensayo cromatográfico, el cassette del VHC garantiza resultados confiables en un período corto, ayudando en el diagnóstico eficiente y el manejo de las infecciones por CMV. El casete HCV opera en función de la interacción entre los anticuerpos CMV presentes en la muestra y los antígenos CMV recubiertos en el dispositivo. Esta interacción genera un cambio de color, lo que indica un resultado positivo o negativo. Para garantizar la precisión, el casete HCV también incluye líneas de control que confirman el rendimiento correcto de la prueba. La conveniencia del cassette de HCV radica en su simplicidad y eficiencia. Es sencillo de usar, lo que requiere una capacitación mínima, lo que lo convierte en una opción ideal para entornos profesionales y nacionales. Además, elimina la necesidad de equipos especializados o experiencia técnica, estableciendo un nuevo estándar en tecnología de prueba rápida.

    PRINCIPIO

    Es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos (IgG e IgM) con CMV en sangre completa, suero o plasma. Cada prueba consta de: 1) una almohadilla conjugada de color burdeos que contiene antígenos de envoltura recombinante CMV conjugada con oro coloide (conjugados CMV) y conjugados de ruido IgG de conejo, 2) una tira de membrana de nitrocelulosa que contiene dos bandas de prueba (bandas T1 y T2) y una banda de control (banda C). La banda T1 se recubrio previamente con el anticuerpo para la detección de IgM anti -CMV, la banda T2 está recubierta con anticuerpo para la detección de IgG anti -CMV, y la banda C se recubre previamente con IgG de cabra anti -conejo. Cuando se dispensa un volumen adecuado de la muestra de prueba en el pozo de muestra del casete de prueba, la muestra migra por acción capilar en el cassette. IgG anti -CMV, si está presente en la muestra, se unirá a los conjugados CMV. El inmunocomplejo es capturado por el reactivo previamente recubierto en la banda T2, formando una banda T2 de color burdeos, indicando un resultado de prueba positivo de IgG CMV y sugiriendo una infección reciente o repetida. IgM anti -CMV si está presente en la muestra se unirá a los conjugados CMV. El inmunocomplejo es capturado por el reactivo recubierto en la banda T1, formando una banda T1 de color burdeos, indicando un resultado de la prueba positiva de IgM CMV y sugiriendo una infección fresca. La ausencia de cualquier banda T (T1 y T2) sugiere un resultado negativo. La prueba contiene un control interno (banda C) que debería exhibir una banda de color burdeos del inmunocomplejo de la cabra anti -conejo IgG/conejo de conejo IgG -inyectora independientemente del desarrollo del color en cualquiera de las bandas T. De lo contrario, el resultado de la prueba no es válido y la muestra debe volver a probar con otro dispositivo.


    Detalle del producto

    Marca:QL

    Muestras ::Sangre entera/suero/plasma

    Tiempo de lectura: 15 minutos.

    Embalar: 25 t

    ALMACENAMIENTO 2‐30 ° C

    Componentes del kit

    Dispositivos de prueba empaquetados individualmente

    Cada dispositivo contiene una tira de CMV con color

    conjugados y reactivos reactivos previamente en el

    regiones correspondientes.

    Pipetas desechables

    Para agregar el uso de muestras.

    Buffer

    Fosfato salina tamponada y conservante.

    Inserto de paquete

    Para la instrucción de operación.

    PROCEDIMIENTO

    Antes de la prueba.

    Traiga la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y úselo lo antes posible.
    Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y nivelada.
    Mantenga el gotero verticalmente y transfiera 1 gota de muestra de plasma/suero (aproximadamente 10 μl) o 2 gotas de muestra de sangre completa (aproximadamente 20 μl) al pozo (s) de la muestra del dispositivo de prueba, luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 80 μl) e inicie el temporizador. Ver ilustración a continuación.
    Espere a que aparezcan las líneas de colores. Lea los resultados a los 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

    Notas

    Aplicar una cantidad suficiente de muestra es esencial para un resultado de prueba válido. Si la migración (elLa humectación de la membrana) no se observa en la ventana de prueba después de un minuto, agregue una gota más de búfer al muestrado bien.


    Exactitud

    Los resultados demostraron> 99% de precisión general del dispositivo de prueba combinada de embarazo de HCG de un paso en comparación con la otra prueba de HCG de membrana orina.


    RESULTADOS


    Igm positivo: *Aparece la línea de color en la región de la línea de control (c) y aparece una línea coloreada en la región de la línea de prueba 1 (T1). El resultado indicaLa presencia de anticuerpos IgM específicos de CMV.

    IgG positivo: *Aparece la línea de color en la región de la línea de control (c) y aparece una línea de color en la región de la línea de prueba 2 (T2). El resultado indicaLa presencia de anticuerpos IgG específicos de CMV.

    IgG e IgM positivo: *La línea de color en la región de la línea de control (c) aparece y se deben aparecer dos líneas de color en las regiones de la línea de prueba 1 y 2(T1 y T2). Las intensidades de color de las líneas no tienen que coincidir. ElEl resultado indica que la presencia de IgG específica de CMV e IgManticuerpos.

    *NOTA:La intensidad del color en las regiones de la línea de prueba (T1 y/o T2) variará segúnLa concentración de anticuerpos CMV en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la línea de pruebaLa región (s) (T1 y/o T2) debe considerarse positiva.

    Resultado negativo:

    Aparece la línea coloreada en la región de la línea de control (c). No aparece ninguna líneaEn las regiones de la línea de prueba 1 o 2 (T1 o T2).

    Resultado no válido:La línea de control no aparece. Volumen de muestra insuficiente o incorrectoLas técnicas de procedimiento son las razones más probables para la línea de controlfalla. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva pruebadispositivo. Si el problema persiste, suspenda usando el kit de pruebainmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.





    En general, el cassette de HCV desarrollado por QL Biotech proporciona un método de detección rápida y cualitativa para los anticuerpos CMV. Empodera a los profesionales médicos e individuos por igual para tomar decisiones informadas sobre la gestión de CMV. Confía en el cassette de HCV para pruebas de CMV confiables, eficientes y precisas. (Nota: las medidas de seguridad y las precauciones deben cumplirse mientras se usa el cassette de HCV para garantizar los resultados correctos. Consulte las instrucciones incluidas con el producto para obtener una guía detallada).

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