HCV Cassette Rapid Test Kit por QL Biotech: Detect CMV IgG/IgM com precisão

Breve descrição:

O dispositivo de teste RAPID IgG/IgM de uma etapa é um teste de fluxo lateral qualitativo rápido, projetado para a detecção quantitiva de anticorpos IgG e IgM para citomegalovírus (CMV) em amostras de sangue inteiro humano, soro ou plasma.


    Detalhes do produto

    Tags de produto

    Apresentando o cassete do HCV, um produto inovador da QL Biotech, projetado para detectar com rapidez e precisão a presença de anticorpos (IgG e IgM) relacionados ao citomegalovírus (CMV) no sangue total, soro ou plasma. Usando um princípio avançado de imunoensaio cromatográfico, o cassete do HCV garante resultados confiáveis ​​em um curto período, ajudando no diagnóstico e tratamento eficiente de infecções por CMV. O cassete HCV opera com base na interação entre os anticorpos CMV presentes na amostra e os antígenos CMV pré -revestidos no dispositivo. Essa interação gera uma mudança de cor, indicando um resultado positivo ou negativo. Para garantir a precisão, o cassete do HCV também inclui linhas de controle que confirmam o desempenho correto do teste. A conveniência da cassete do HCV está em sua simplicidade e eficiência. É simples de usar, exigindo treinamento mínimo, tornando -o uma escolha ideal para ambientes profissionais e domésticos. Além disso, remove a necessidade de equipamentos especializados ou conhecimento técnico, estabelecendo um novo padrão na tecnologia de teste rápido.

    PRINCÍPIO

    É um imunoensaio cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de anticorpos (IgG e IgM) para CMV em sangue total, soro ou plasma. Cada teste consiste em: 1) uma almofada conjugada colorida em Borgonha contendo antígenos de envelope recombinante CMV conjugados com ouro colóide (conjugados CMV) e conjugados de IgG -Gold de coelho, 2) uma faixa de membrana de nitrocelulose contendo duas bandas de teste (bandas T1 e T2) e A Bandas de controle. A banda T1 é pré -revestida com o anticorpo para a detecção de IgM anti -CMV, a banda T2 é revestida com anticorpo para a detecção de IgG anti -CMV e a banda C é pré -revestida com IgG anti -coelho de cabra. Quando um volume adequado de amostra de teste é dispensado no poço da amostra da cassete de teste, a amostra migra por ação capilar em toda a cassete. IgG anti -CMV, se presente na amostra, se ligará aos conjugados CMV. O imunocomplex é então capturado pelo reagente pré -revestido na banda T2, formando uma banda T2 cor de vinho, indicando um resultado de teste positivo de IgG CMV e sugerindo uma infecção recente ou repetida. IgM anti -CMV se presente na amostra se ligará aos conjugados CMV. O imunocomplex é então capturado pelo reagente revestido na banda T1, formando uma banda T1 cor de vinho, indicando um resultado do teste positivo do CMV IgM e sugerindo uma infecção fresca. A ausência de qualquer banda T (T1 e T2) sugere um resultado negativo. O teste contém um controle interno (banda C) que deve exibir uma banda cor de cor de corda do imunocomplexo do conjugado de IgG -IgG/IgG de coelho/coelho de cabra, independentemente do desenvolvimento de cores em qualquer uma das bandas T. Caso contrário, o resultado do teste é inválido e a amostra deve ser testada novamente com outro dispositivo.


    Detalhes do produto

    Marca:QL

    Espécimes ::Sangue inteiro/soro/plasma

    Tempo de leitura: 15 minutos.

    Pacote: 25 t

    ARMAZENAR 2-30 ° C.

    Componentes do kit

    Dispositivos de teste embalados individualmente

    Cada dispositivo contém uma tira de CMV com colorido

    conjugados e reagentes reativos pré -instruídos no

    regiões correspondentes.

    Pipetas descartáveis

    Para adicionar amostras de uso.

    Buffer

    Solução salina e conservante tamponada com fosfato.

    Inserção de pacote

    Para instrução de operação.

    PROCEDIMENTO

    antes dos testes.

    Traga a bolsa para a temperatura ambiente antes de abri -la. Remova o dispositivo de teste da bolsa selada e use -a o mais rápido possível.
    Coloque o dispositivo de teste em uma superfície limpa e nivelada.
    Segure o conta -gotas verticalmente e transfira 1 gota de amostra plasmática/sérica (aproximadamente 10μl) ou 2 gotas de amostra de sangue inteiro (aproximadamente 20 μl) ao poço (s) do dispositivo (s) do dispositivo de teste e adicione 2 gotas de buffer (aproximadamente 80μl) e inicie o timer. Veja a ilustração abaixo.
    Aguarde que as linhas coloridas apareçam. Leia os resultados aos 15 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.

    Notas

    A aplicação de quantidade suficiente de amostra é essencial para um resultado de teste válido. Se migração (oMolhar a membrana) não é observado na janela de teste após um minuto, adicione mais uma gota de buffer ao poço da amostra.


    Precisão

    Os resultados demonstraram> 99% de precisão geral do dispositivo de teste de combinação de gravidez de um passo, quando comparado ao teste HCG da outra membrana da urina.


    Resultados


    IgM positivo: *A linha colorida na região da linha de controle (C) aparece e uma linha colorida aparece na região da linha de teste 1 (T1). O resultado indicaA presença de anticorpos IgM específicos do CMV.

    IgG positivo: *A linha colorida na região da linha de controle (C) aparece e uma linha colorida aparece na região da linha de teste 2 (T2). O resultado indicaA presença de anticorpos IgG específicos do CMV.

    IgG e IgM positivo: *A linha colorida na região da linha de controle (C) aparece e duas linhas coloridas devem aparecer nas regiões da linha de teste 1 e 2(T1 e T2). As intensidades de cores das linhas não precisam corresponder. OResultado indica que a presença de IgG e IgM específicos do CMVanticorpos.

    *OBSERVAÇÃO:A intensidade da cor na (s) região (s) da linha de teste (t1 e/ou t2) variará dependendo deA concentração de anticorpos CMV na amostra. Portanto, qualquer tom de cor na linha de testeAs regiões (s) (T1 e/ou T2) devem ser consideradas positivas.

    Resultado negativo:

    A linha colorida na região da linha de controle (C) aparece. Nenhuma linha aparecenas regiões da linha de teste 1 ou 2 (T1 ou T2).

    Resultado inválido:A linha de controle não aparece. Volume insuficiente de amostra ou incorretoTécnicas processuais são as razões mais prováveis ​​da linha de controlefalha. Revise o procedimento e repita o teste com um novo testedispositivo. Se o problema persistir, descontinue usando o kit de testeimediatamente e entre em contato com o distribuidor local.





    No geral, o cassete HCV desenvolvido pela QL Biotech fornece um método de detecção qualitativo rápido para anticorpos CMV. Ele capacita profissionais e indivíduos médicos para tomar decisões informadas sobre o gerenciamento de CMV. Confie no cassete do HCV para testes de CMV confiáveis, eficientes e precisos. (Nota: medidas e precauções de segurança devem ser respeitados ao usar o cassete do HCV para garantir resultados corretos. Consulte as instruções incluídas no produto para obter orientações detalhadas.)

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