HCV Prueba rápida CE marcada - Dispositivo de prueba de clamidia rápida y eficiente

Descripción breve:

El dispositivo de prueba rápida de clamidia es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa deClamidia trachomatis en muestras clínicas para ayudar en el diagnóstico de clamidia

infección.


    Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    Introducción de nuestra prueba rápida de HCV marcada, un estado - de - El dispositivo de prueba rápido de CHLAMYDIA de Art ofrecido por QL Biotech. Esta prueba es un inmunoensayo de flujo lateral altamente cualitativo, diseñado específicamente para la rápida detección de antígeno de clamidia a partir de una variedad de muestras clínicas. Este innovador producto opera con un principio novedoso. Al utilizar la tecnología de flujo lateral de corte de corte, nuestro dispositivo de prueba rápida de clamidia ofrece no solo resultados precisos, sino que lo hace de manera conveniente. Esta velocidad y precisión tienen como objetivo proporcionar a los profesionales de la salud y a los pacientes por igual con la información requerida para iniciar un tratamiento oportuno, mejorando así la calidad general de la atención.

    PRINCIPIO

    Es un inmunoensayo cualitativo de flujo lateral para la detección de antígeno de clamidia a partir de muestras clínicas. En esta prueba, el anticuerpo específico del antígeno de clamidia está recubierto en la región de la línea de prueba de la tira. Durante las pruebas, la solución de antígeno extraída reacciona con un anticuerpo a clamidia que está recubierta con partículas. La mezcla migra para reaccionar con el anticuerpo a la clamidia en la membrana y generar una línea roja en la región de prueba.


    Detalle del producto

    Marca: QL

    Muestras:Hisopo uretral de orina/ macho/ hisopo cervical femenino

    Tiempo de lectura: 20 minutos.

    Embalar:20 T

    ALMACENAMIENTO  2‐30 ° C

    Materiales

    Materiales proporcionados

    Dispositivos de prueba

    Tubos de ensayo

    Consejos de gotera

    Aplicador de punta de poliéster estéril (hisopos cervicales femeninos estériles)

    Reactivo A

    Reactivo B

    Puesto de trabajo

    Inserto de paquete

    PRECAUCIONES

    Lea toda la información en este inserto de paquete antes de realizar la prueba.
    ● Solo para uso de diagnóstico in vitro profesional. No use después de la fecha de vencimiento.
    ● No coma, beba ni fume en el área donde se manejan las muestras y los kits.
    ● Maneje todas las muestras como si contengan agentes infecciosos. Observe las precauciones establecidas contra los riesgos microbiológicos a lo largo del procedimiento y siga los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.
    ● Use ropa protectora como capas de laboratorio, guantes desechables y protección ocular cuando se analizan las muestras.
    ● La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
    ● Use solo hisopos estériles para obtener muestras endocervicales.
    ● Las tabletas efervescentes vaginales de tindazol y los pesarios confortados con muestras negativas pueden causar un efecto de interferencia muy débil.


    Instrucciones para su uso

    Permita que el dispositivo de prueba, la muestra, los reactivos y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30C) Antes de la prueba.

    Retire el dispositivo de prueba de la bolsa de lámina sellada y úselo lo antes posible. Se obtendrán los mejores resultados si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de aluminio.
    Extraer el antígeno de clamidia:

    Para especímenes de hisopo uretral cervical o macho femenino:

    • Sostenga el reactivo una botella verticalmente y agregue4 gotas completas de reactivo A(aproximadamente 280 µl) al tubo de extracción (ver Ilustración ①). El reactivo A es incoloro. Inserte inmediatamente el hisopo, comprime la parte inferior del tubo y gire el hisopo 15 veces. Deje reposar durante 2 minutos.

    (Ver ilustración ②)

    • Mantenga el reactivo B Botella verticalmente y agregue4 reactivos de gotas completas b(aproximadamente 240ul) al tubo de extracción. (Ver ilustración ③) El reactivo B es amarillo pálido. La solución se volverá turbia. Comprima la parte inferior del tubo y gire el hisopo 15 veces hasta que la solución se convierta en un color transparente con un ligero tinte verde o azul. Si el hisopo es sangriento, el color se volverá amarillo o marrón. Deje reposar por 1 minuto. (Ver ilustración ④)
    • Presione el hisopo contra el costado del tubo y retire el hisopo mientras aprieta el tubo. (Ver ilustración ⑤). Mantenga la mayor cantidad de líquido posible en el tubo. Coloque la punta del cuentagotas en la parte superior del tubo de extracción. (Ver ilustración ⑥)

    Para especímenes de orina masculina:

    • Mantenga el reactivo B Botella verticalmente y agregue4 reactivos de gotas completas b(aproximadamente 240ul) al sedimento de orina en el tubo de centrífuga, luego agite el tubo vigorosamente la mezcla hasta que la suspensión sea homogénea.
    • Transfiera toda la solución en el tubo de centrífuga a un tubo de extracción. Deje reposar por 1 minuto.

    Sostenga el reactivo una botella en posición vertical y agregue4 gotas completas de reactivo A(aproximadamente 280 µl) Luego agregue al tubo de extracción. Vórtice o toque la parte inferior del tubo para mezclar la solución.Dejar soportar por 2 minutos.

    • Coloque la punta del cuentagotas en la parte superior del tubo de extracción.
    Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y nivelada.Agregue 3 gotas completas de solución extraída(aproximadamente 100 µl) al pozo (s) de muestra del dispositivo de prueba, luego inicie el temporizador. Evite atrapar burbujas de aire en el pozo (s) de muestra.
    Espere a que aparezcan las líneas rojas.Lea el resultado a los 10 minutos.No lea el resultado después de 20 minutos.

    Interpretación del resultado del ensayo

     



    Resultado positivo:

    * Una banda de color aparece en la región de la banda de control (c) yOtra banda de colores aparece en la región de la banda T.

    Resultado negativo:

    Una banda de color aparece en la región de la banda de control (C). No hay bandaaparece en la región de la banda de prueba (t).

    Resultado no válido:

    La banda de control no aparece. Resultados de cualquier prueba que no hayaprodujo una banda de control en el tiempo de lectura especificado debe serdescartado. Revise el procedimiento y repita con un nuevoprueba. Si el problema persiste, suspenda usando el kitinmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.

    *NOTA:La intensidad del color rojo en la región de la línea de prueba (t) puede variar según elLa concentración de antígeno de clamidia se presenta en el espécimen. Por lo tanto, cualquier tono de rojo en la región de prueba (t) debe considerarse positivo.

     




    Nuestra prueba rápida de HCV marcada es parte de nuestro esfuerzo dedicado para ayudar en la entrega de información de diagnóstico precisa. Entendemos que en el ámbito de la atención médica, la detección y el tratamiento oportunos son de suma importancia. Es por eso que nuestro dispositivo de prueba rápida de clamidia está meticulosamente diseñado para la detección rápida del antígeno de clamidia, lo que permite a los médicos a tomar medidas clínicas decisivas. En conclusión, nuestra prueba rápida de HCV marcada es un testimonio de nuestro compromiso de contribuir al sector de la salud mundial. Como un nombre de renombre en biotecnología, QL Biotech tiene como objetivo seguir innovando y entregando productos que realmente puedan marcar la diferencia en la vida de las personas. Invertir en nuestro dispositivo de prueba rápida de Chlamydia es un paso hacia una atención al paciente más eficiente y efectiva, lo que lleva a mejores resultados de salud en general. Obtenga en sus manos la prueba rápida de HCV CE hoy y experimente la combinación perfecta de velocidad, precisión y conveniencia.

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