Prueba innovadora de diagnóstico de tuberculosis por QL Biotech

Descripción breve:

La tira de prueba rápida de H. pylori Ag (heces) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para elDetección cualitativa de antígenos a H. pylori en heces para ayudar en el diagnóstico de infección por H. pylori.


    Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    QL Biotech introduce con orgullo un avance innovador en el diagnóstico de tuberculosis (TB) con nuestro estado - de - El dispositivo de prueba rápido de - Art H.Pylori Ag. Este producto innovador está a la vanguardia de la tecnología de detección de TB, que ofrece una solución rápida, confiable y eficiente para los profesionales de la salud en todo el mundo. La batalla contra la tuberculosis, un principal asesino infeccioso a nivel mundial, requiere las herramientas de diagnóstico más precisas y rápidas. Nuestro dispositivo/tira de prueba rápida H.Pylori AG se erige como un faro de esperanza, proporcionando resultados precisos en cuestión de minutos. Utilizando los principios de inmunocromatografía, esta prueba detecta el antígeno en muestras con alta especificidad y sensibilidad, lo que lo convierte en una herramienta vital en el manejo y control de la TB. Comprensión de la necesidad crítica de un diagnóstico de TB rápido y preciso, QL Biotech ha diseñado meticulosamente el dispositivo/tira de prueba rápida H.Pylori AG para cumplir con los requisitos exigentes de los entornos de atención médica modernos. Nuestro kit de prueba no solo es fácil de usar, sino que también minimiza el riesgo de contaminación cruzada, asegurando la seguridad tanto del proveedor de atención médica como del paciente. Con un enfoque en la entrega de resultados que son rápidos y confiables, este producto es un recurso indispensable en el diagnóstico y manejo efectivos de la tuberculosis.

    PRINCIPIO

    La prueba de prueba rápida de H. pylori Ag (heces) es un ensayo de flujo lateral no invasivo, rápido, preciso y fácil de realizar. Esta prueba utiliza anticuerpos específicos contra el antígeno H. pylori adsorbido en una membrana reactiva. Si H. pylori está presente en la muestra de heces, el antígeno específico está unido por el segundo anticuerpo que se conjuga con partículas de oro coloidales. Un anticuerpo genérico, fijado en la membrana reactiva, en forma de la banda, puede capturar el segundo anticuerpo conjugado, asegurando la corrección del rendimiento de la prueba.


    Detalle del producto

    Marca:QL

    Muestras ::Heces

    Tiempo de lectura: 10 minutos.

    Embalar: 25 t

    ALMACENAMIENTO: 2‐30 ° C

    Componentes del kit(Dispositivo)

    Dispositivos de prueba empaquetados individualmente/Tiras

    Cada prueba contiene una tira con conjugados de colory reactivos reactivos previamente propagados en el

    regiones correspondientes

    Tubos con búfer

    Salina tamponada con fosfato y conservante, extractolas muestras

    Inserto de paquete

    Para la instrucción de operación

    PROCEDIMIENTO

      • Traiga pruebas, muestras, tampón y/o controles a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes de su uso.
        1. Colección de muestras y pre - Tratamiento:
        1) Desatre y retire el aplicador del tubo de dilución. Tenga cuidado de no derramar salpicadurasSolución del tubo. Recoja muestras insertando el palo del aplicador en al menos 3Diferentes sitios de las heces.
        2) Coloque el aplicador nuevamente en el tubo y atornille la tapa con fuerza. Tenga cuidado de no rompersela punta del tubo de dilución.
        3) Agite el tubo de recolección de muestras vigorosamente para mezclar la muestra y el tampón de extracción. Las muestras preparadas en el tubo de recolección de muestras se pueden almacenar durante 6 meses a - 20 ° C si
        no probado dentro de 1 hora posterior a la preparación.
        2. Prueba
        1) Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela en una superficie limpia y nivelada. Etiquetar la pruebacon identificación de paciente o control. Para obtener un mejor resultado, el ensayo debe realizarse dentro de una hora.
        2) Usando un trozo de papel de seda, retire la punta del tubo de dilución. Sostenga el tubo verticalmentey dispensar 3 gotas de solución en el pozo de muestra del dispositivo de prueba.
        Evite atrapar burbujas de aire en la almohadilla de muestra y no deje caer ninguna solución enVentana de observación.
        A medida que la prueba comienza a funcionar, verá que el color se mueve a través de la membrana.
        3. Espere a que aparezcan las bandas de colores. El resultado debe leerse a los 10 minutos. NoInterpreta el resultado después de 20 minutos.

      Interpretación de los resultados


      • Resultado positivo:
        Aparece una banda de color en la región de la banda de control (C) y otra banda de color aparece en la región de la banda T
        Resultado negativo:
        Una banda de color aparece en la región de la banda de control (C). No aparece ninguna banda en la región de la banda de prueba (t)
        Resultado no válido:
        La banda de control no aparece. Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado debe descartarse. Revise el procedimiento y repita con una nueva prueba. Si el problema persiste, suspenda con el kit de inmediato y comuníquese con su distribuidor local.
        NOTA:
        1. La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de sustancias dirigidas presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no se puede determinar por esta prueba cualitativa.
        2. Volumen de muestra insuficiente, procedimiento de operación incorrecto o realización de pruebas caducadas son las razones más probables para la falla de la banda de control.




      En QL Biotech, estamos comprometidos a mejorar las capacidades de los profesionales médicos en la lucha contra la TB. Nuestra dedicación a la investigación y el desarrollo en soluciones biotecnológicas se refleja en el diseño y la funcionalidad superiores del dispositivo/tira rápida H.Pylori Ag. Al elegir nuestro producto, los proveedores de atención médica pueden asegurarse de que estén equipados con lo último en tecnología de diagnóstico de TB, lo que les permite tomar decisiones informadas de manera rápida y precisa. En conclusión, a medida que TB continúa planteando un desafío de salud global significativo, la necesidad de soluciones de diagnóstico innovadoras nunca ha sido más crítica. El dispositivo/tira rápida H.Pylori AG de QL Biotech representa un salto significativo hacia adelante para satisfacer esta necesidad, proporcionando una prueba de diagnóstico de tuberculosis rápida, precisa y amigable que no tiene paralelo en su confiabilidad y efectividad. Únase a nosotros en nuestra misión de combatir la tuberculosis con las mejores herramientas que la ciencia y la tecnología tienen para ofrecer.

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