Kits de prueba rápida de rubéola IgG/IgG/IgM rápida y confiable
Detalle del producto
Marca:QL
Muestras ::Sangre entera/suero/plasma
Tiempo de lectura： En 15 minutos.
Embalar： 25 t
ALMACENAMIENTO 2‐30 ° C
Componentes del kit(Dispositivo)
Dispositivos de prueba empaquetados individualmente
Cada dispositivo contiene una tira con conjugados de color
y reactivos reactivos previamente propagados en el
regiones correspondientes
Pipetas desechables
Para agregar muestras de uso
Buffer
Salina tamponada con fosfato y conservante
Inserto de paquete
Para la instrucción de operación
Resumen y explicación de la prueba
La filariasis linfática conocida como elefantiasis, principalmente causada porW. Bancrofti y B. Malayi,Afecta a unos 120 millones de personas en más de 80 países1,2. La enfermedad se transmite a los humanos por
Las picaduras de mosquitos infectados dentro de los cuales las microflarias chuparon de un humano infectadoEl sujeto se convierte en tercera parte de las larvas de escenario. En general, se requiere una exposición repetida y prolongada a larvas infectadas para el establecimiento de la infección humana.
El diagnóstico parasitológico definitivo es la demostración de microflarias en muestras de sangre3.
Sin embargo, esta prueba estándar de oro está restringida por el requisito de la recolección de sangre nocturnay falta de sensibilidad adecuada. La detección de antígenos circulantes está disponible comercialmente. Es
La utilidad es limitada paraW. Bancrofti4. Además, la microfilaremia y la antigenemia se desarrollan de meses a años después de la exposición.
La detección de anticuerpos proporciona un medio temprano para detectar la infección del parásito filarial. La presencia de IgM a los antígenos del parásito sugiere la infección actual, mientras que la IgG corresponde a la etapa tardía de la infección o la infección pasada5. Además, la identificación de antígenos conservados permite ‘Pan -La prueba de Filaria será aplicable. La utilización de proteínas recombinantes elimina la reacción cruzada con
individuos que tienen otras enfermedades parasitarias 6. La prueba rápida de Filarariasis IgG/IGM utiliza antígenos recombinantes conservados para detectar simultáneamente IgG e IgM alW. Bancrofti y B. MalayiParásitos sin la restricción en la colección de muestras.
Procedimiento de ensayo
Para análisis de sangre entera
Aplique 1 gota de sangre completa (aproximadamente 40 - 50 µl) en el pozo de la muestra. Luego agregue 1 gota (sobre35 - 50 µl) de diluyente de muestra inmediatamente.
Para prueba de suero o plasma
Llena el gotero de la pipeta con la muestra. Sosteniendo el gotero verticalmente, dispensar 1 gota(alrededor de 30 - 45 µl) de muestra en la muestra, asegurándose de que no haya burbujas de aire.
Luego agregue 1 gota (aproximadamente 35 - 50 µl) de diluyente de muestra inmediatamente.
Configurar temporizador. Los resultados se pueden leer en 15 minutos. Los resultados positivos pueden ser visibles en tan corto como 1 minuto.No leas el resultado después de 15 minutos.Interpretación del resultado del ensayo
1. Además de la presencia de la banda C, si solo se desarrolla la banda T1, la prueba indica la presencia de anti - W. Bancrofti o B. Malayi IgG anticuerpo. El resultado es positivo.
2. Además de la presencia de la banda C, si solo se desarrolla la banda T2, la prueba indica la presencia de anti - W. Bancrofti o B. Malayi Igm anticuerpo. El resultado es positivo.
3. Además de la presencia de la banda C, se desarrollan bandas T1 y T2, la prueba indica la presencia de IgG e IgM anti - W. Bancrofti o B. Malayi. El resultado también es positivo.
Si tan solo la banda C está presente, la ausencia de cualquier color burdeos enLas ambas bandas de prueba (T1 y T2) indica que no hay anti -W.Bancrofti o - b. malayoEl anticuerpo se detecta en la muestra. El
El resultado es negativo.
Si no se desarrolla una banda C, el ensayo no es válido independientemente de cualquiercolor burdeos en las bandas de prueba. Repita el ensayo con un nuevodispositivo.
La facilidad de uso y el tiempo rápido de respuesta se encuentran entre las características más encomiables de la prueba. Los resultados se entregan en un período asombrosamente breve de 15 minutos, lo que permite una decisión rápida - tomar eso puede ser crítico para manejar y tratar la filariasis. Esta velocidad no compromete la fiabilidad o precisión de la prueba, lo que lo convierte en una elección confiable entre los profesionales. La sensibilidad del dispositivo a los matices de las infecciones por rubéola destaca el compromiso de QL Biotech de apoyar las iniciativas de salud pública al proporcionar herramientas que contribuyen a la detección temprana y la gestión de enfermedades infecciosas. Además, el dispositivo de prueba Rapid de Filarariasis IgG/IGM es emblemático de la dedicación de QL Biotech para avanzar en la salud a través de diagnósticos innovadores. Representa un paso significativo en la detección de la filariasis, asegurando que los proveedores de atención médica puedan ofrecer atención rápida y precisa a los necesitados. Con el dispositivo de prueba rápida de rubella de filariasis, QL biotecnología consolida su posición como líder en la esfera biotecnológica, contribuyendo con herramientas invaluables al esfuerzo global para combatir enfermedades infecciosas.