Tiras de prueba de H Pylori Quick H para detección precisa - Biotecnología QL

Descripción breve:

La tira de prueba rápida de H. pylori Ag (heces) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para elDetección cualitativa de antígenos a H. pylori en heces para ayudar en el diagnóstico de infección por H. pylori.


    Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    En el panorama de los diagnósticos médicos, la búsqueda de eficiencia, precisión y confiabilidad en las pruebas de infecciones como Helicobacter pylori (H. pylori) es primordial. QL Biotech presenta con orgullo su producto insignia - El dispositivo/tira rápida H.Pylori Ag, un salto hacia adelante en el diagnóstico de infección gastrointestinal. Nuestra solución innovadora promete no solo cumplir, sino que excede las expectativas de los profesionales de la salud y los pacientes por igual, ofreciendo una vía perfecta para diagnosticar una de las infecciones bacterianas más comunes en todo el mundo. Comprensión de H. pylori y su impacto en la salud: Helicobacter pylori, una bacteria que se encuentra en el revestimiento del estómago, se ha identificado como una causa principal de varias enfermedades gastrointestinales, incluidas las úlceras pépticas, la gastritis y, en algunos casos, el cáncer gástrico. La naturaleza insidiosa de H. pylori radica en su capacidad para residir en el estómago sin ser detectado durante años, lo que lleva a condiciones crónicas si no se tratan. La detección temprana a través de métodos de diagnóstico confiables como las tiras de prueba rápida de H.pylori Ag es fundamental para manejar y prevenir las consecuencias graves de la infección por H. pylori. QL Biotech's H.Pylori AG Rapid Test Dispositivo/Strip: Una mirada más cercana: el corazón de nuestro producto es el principio de la detección basada en el inmunoensayo, aprovechando la respuesta inmune del cuerpo a H. pylori. Nuestras tiras de prueba están meticulosamente diseñadas para detectar antígenos de H. pylori en heces humanas con alta especificidad y sensibilidad, ofreciendo resultados en cuestión de minutos. Este dispositivo de prueba rápido es un testimonio del compromiso de QL Biotech con la innovación y la precisión, proporcionando una solución no - invasiva, usuaria - amigable y altamente efectiva para las pruebas de H. pylori. El formato de tira permite un fácil manejo y eliminación, asegurando un proceso de prueba sanitaria.

    PRINCIPIO

    La prueba de prueba rápida de H. pylori Ag (heces) es un ensayo de flujo lateral no invasivo, rápido, preciso y fácil de realizar. Esta prueba utiliza anticuerpos específicos contra el antígeno H. pylori adsorbido en una membrana reactiva. Si H. pylori está presente en la muestra de heces, el antígeno específico está unido por el segundo anticuerpo que se conjuga con partículas de oro coloidales. Un anticuerpo genérico, fijado en la membrana reactiva, en forma de la banda, puede capturar el segundo anticuerpo conjugado, asegurando la corrección del rendimiento de la prueba.


    Detalle del producto

    Marca:QL

    Muestras ::Heces

    Tiempo de lectura: 10 minutos.

    Embalar: 25 t

    ALMACENAMIENTO: 2‐30 ° C

    Componentes del kit(Dispositivo)

    Dispositivos de prueba empaquetados individualmente/Tiras

    Cada prueba contiene una tira con conjugados de colory reactivos reactivos previamente propagados en el

    regiones correspondientes

    Tubos con búfer

    Salina tamponada con fosfato y conservante, extractolas muestras

    Inserto de paquete

    Para la instrucción de operación

    PROCEDIMIENTO

      • Traiga pruebas, muestras, tampón y/o controles a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes de su uso.
        1. Colección de muestras y pre - Tratamiento:
        1) Desatre y retire el aplicador del tubo de dilución. Tenga cuidado de no derramar salpicadurasSolución del tubo. Recoja muestras insertando el palo del aplicador en al menos 3Diferentes sitios de las heces.
        2) Coloque el aplicador nuevamente en el tubo y atornille la tapa con fuerza. Tenga cuidado de no rompersela punta del tubo de dilución.
        3) Agite el tubo de recolección de muestras vigorosamente para mezclar la muestra y el tampón de extracción. Las muestras preparadas en el tubo de recolección de muestras se pueden almacenar durante 6 meses a - 20 ° C si
        no probado dentro de 1 hora posterior a la preparación.
        2. Prueba
        1) Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela en una superficie limpia y nivelada. Etiquetar la pruebacon identificación de paciente o control. Para obtener un mejor resultado, el ensayo debe realizarse dentro de una hora.
        2) Usando un trozo de papel de seda, retire la punta del tubo de dilución. Sostenga el tubo verticalmentey dispensar 3 gotas de solución en el pozo de muestra del dispositivo de prueba.
        Evite atrapar burbujas de aire en la almohadilla de muestra y no deje caer ninguna solución enVentana de observación.
        A medida que la prueba comienza a funcionar, verá que el color se mueve a través de la membrana.
        3. Espere a que aparezcan las bandas de colores. El resultado debe leerse a los 10 minutos. NoInterpreta el resultado después de 20 minutos.

      Interpretación de los resultados


      • Resultado positivo:
        Aparece una banda de color en la región de la banda de control (C) y otra banda de color aparece en la región de la banda T
        Resultado negativo:
        Una banda de color aparece en la región de la banda de control (C). No aparece ninguna banda en la región de la banda de prueba (t)
        Resultado no válido:
        La banda de control no aparece. Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado debe descartarse. Revise el procedimiento y repita con una nueva prueba. Si el problema persiste, suspenda con el kit de inmediato y comuníquese con su distribuidor local.
        NOTA:
        1. La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de sustancias dirigidas presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no se puede determinar por esta prueba cualitativa.
        2. Volumen de muestra insuficiente, procedimiento de operación incorrecto o realización de pruebas caducadas son las razones más probables para la falla de la banda de control.




      Diseñado para abordar las necesidades de diversos entornos, ya sea clínicas de TI, laboratorios o áreas remotas sin equipos médicos sofisticados, nuestro dispositivo/tira rápida de H.Pylori Ag se encuentra como un faro de diagnóstico rápido. Su facilidad de uso lo hace accesible para los profesionales de la salud en diferentes niveles de experiencia, asegurando que una audiencia amplia pueda beneficiarse de sus capacidades. Además, el rápido tiempo de respuesta del dispositivo para los resultados disminuye la ansiedad de esperar, facilitando la decisión más rápida - Tomar en el manejo clínico y el tratamiento de las infecciones por H. pylori. En conclusión, el dispositivo/tira de prueba rápida H.Pylori AG de QL Biotech no es solo una herramienta de diagnóstico; Es una solución potencialmente realizada para millones para millones de riesgo de enfermedades gastrointestinales graves causadas por H. pylori. Con una dedicación a la excelencia, la precisión y la accesibilidad, la biotecnología de QL está a la vanguardia de transformar el panorama del diagnóstico de enfermedades infecciosas, una prueba a la vez.

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