Dispositivo de detección rápida para antígeno de parvovirus felino: CRP C - Proteína reactiva semi - Prueba cuantitativa

Descripción breve:

La tira de prueba rápida de CRP (sangre completa/suero/plasma) se usa para la determinación semi - cuantitativa y el monitoreo de las concentraciones de CRP en muestras de sangre completa/suero/plasma.


    Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    Presentación de QL Biotech en la parte superior - de - El producto de la línea - El dispositivo de prueba rápido de la proteína reactiva CRP C - Este producto único y sofisticado ayuda en la detección rápida del antígeno de parvovirus felino, una causa significativa de fiebre y enfermedades graves en nuestros queridos compañeros felinos. Dirigido al uso de diagnóstico profesional in vitro, nuestro dispositivo de prueba está diseñado para devolver resultados precisos con el menor margen de error posible. Proporciona un rango de 10 ~ 30 ~ 60 mg/L, asegurando la rápida identificación del antígeno del parvovirus felino incluso en sus primeras etapas. Con este producto, nuestro objetivo en QL Biotech es ayudar a los profesionales veterinarios a tomar decisiones precisas y oportunas relacionadas con la salud y el bienestar de los gatos. Nuestro dispositivo de prueba rápida de CRP C - Reactive Protein Semi - cuantitativa no es solo una herramienta; Es un sistema robusto que representa nuestro compromiso con soluciones tecnológicas avanzadas en el campo veterinario. Ha sido cuidadosamente elaborado en base a años de esfuerzos de investigación y desarrollo en QL Biotech, priorizando la amistad del usuario sin comprometer la precisión y la confiabilidad.

    PRECAUCIONES

    Solo para uso de diagnóstico in vitro profesional.

    No use después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete. No use la prueba si la bolsa de aluminio está dañada. No reutilice las pruebas.
    • Este kit contiene productos de origen animal. El conocimiento certificado del origen y/o el estado sanitario de los animales no garantiza completamente la ausencia de agentes patógenos transmisibles. Por lo tanto, se recomienda que estos productos se traten como potencialmente infecciosos y se manejen observando precauciones de seguridad habituales (por ejemplo, no ingieren ni inhalen).
    • Evite la contaminación cruzada de muestras mediante el uso de un nuevo contenedor de recolección de muestras para cada muestra obtenida.
    • Lea el procedimiento completo cuidadosamente antes de cualquier prueba.
    • No coma, beba ni fume en el área donde se manejan los especímenes y los kits. Manejar todas las muestras como si contengan agentes infecciosos. Observe las precauciones establecidas contra los riesgos microbiológicos a lo largo del procedimiento y siga los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras. Use ropa protectora como capas de laboratorio, guantes desechables y protección para los ojos cuando se analizan las muestras.
    • No intercambie ni mezcle reactivos de diferentes lotes.
    • La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
    • Los materiales de prueba usados ​​deben descartarse de acuerdo con las regulaciones locales.
     

    Interpretación de los resultados

    Resultado positivo: posible interpretación de los niveles de PCR

    NOTA:

    1. La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de analitos presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Tenga en cuenta que esta es solo una prueba semi -cuantitativa, y no puede determinar la concentración de analitos en la muestra.
    2. El volumen de muestra insuficiente, el procedimiento operativo incorrecto o las pruebas caducadas son las razones más probables para la falla de la banda de control.

    Uso previsto

    • El dispositivo de prueba rápida de CRP (sangre completa/suero/plasma) se usa para la determinación semi -cuantitativa y el monitoreo de las concentraciones de CRP en muestras de sangre completa/suero/plasma.

      La proteína C reactiva (PCR) en los sueros del paciente se ha encontrado en asociación con infecciones agudas, condiciones necróticas y una variedad de trastornos inflamatorios. Existe una fuerte correlación entre los niveles séricos de PCR y el inicio del proceso inflamatorio. Monitoreo de los niveles de PCR en

      Los sueros del paciente indican la efectividad del tratamiento y la evaluación de la recuperación del paciente. Se usa en particular para diferenciar las infecciones bacterianas de las infecciones por virus.



    Tenga en cuenta que, como parte de nuestro compromiso de garantizar resultados confiables y adherirse a las mejores prácticas, este dispositivo es estrictamente solo para uso de diagnóstico in vitro profesional. Alentamos a todos los usuarios a adherirse a las precauciones mientras usan el dispositivo. Con el dispositivo de prueba rápido de la proteína reactiva QL Biotech C CRP C - Invierta en esta herramienta invaluable para garantizar la salud felina hoy.

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