Detección rápida con RSV Prueba rápida para clamidia
PRINCIPIO
Es un inmunoensayo cualitativo de flujo lateral para la detección de antígeno de clamidia a partir de muestras clínicas. En esta prueba, el anticuerpo específico del antígeno de clamidia está recubierto en la región de la línea de prueba de la tira. Durante las pruebas, la solución de antígeno extraída reacciona con un anticuerpo a clamidia que está recubierta con partículas. La mezcla migra para reaccionar con el anticuerpo a la clamidia en la membrana y generar una línea roja en la región de prueba.
Detalle del producto
Marca: QL
Muestras:Hisopo uretral de orina/ macho/ hisopo cervical femenino
Tiempo de lectura： 20 minutos.
Embalar:20 T
ALMACENAMIENTO 2‐30 ° C
Materiales
Materiales proporcionados
Dispositivos de prueba
Tubos de ensayo
Consejos de gotera
Aplicador de punta de poliéster estéril (hisopos cervicales femeninos estériles)
Reactivo A
Reactivo B
Puesto de trabajo
Inserto de paquete
PRECAUCIONES
Lea toda la información en este inserto de paquete antes de realizar la prueba.
● Solo para uso de diagnóstico in vitro profesional. No use después de la fecha de vencimiento.
● No coma, beba ni fume en el área donde se manejan las muestras y los kits.
● Maneje todas las muestras como si contengan agentes infecciosos. Observe las precauciones establecidas contra los riesgos microbiológicos a lo largo del procedimiento y siga los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.
● Use ropa protectora como capas de laboratorio, guantes desechables y protección ocular cuando se analizan las muestras.
● La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
● Use solo hisopos estériles para obtener muestras endocervicales.
● Las tabletas efervescentes vaginales de tindazol y los pesarios confortados con muestras negativas pueden causar un efecto de interferencia muy débil.
Instrucciones para su uso
Permita que el dispositivo de prueba, la muestra, los reactivos y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30C) Antes de la prueba.
Retire el dispositivo de prueba de la bolsa de lámina sellada y úselo lo antes posible. Se obtendrán los mejores resultados si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de aluminio.Extraer el antígeno de clamidia:
Para especímenes de hisopo uretral cervical o macho femenino:
- Sostenga el reactivo una botella verticalmente y agregue4 gotas completas de reactivo A(aproximadamente 280 µl) al tubo de extracción (ver Ilustración ①). El reactivo A es incoloro. Inserte inmediatamente el hisopo, comprime la parte inferior del tubo y gire el hisopo 15 veces. Deje reposar durante 2 minutos.
(Ver ilustración ②)
- Mantenga el reactivo B Botella verticalmente y agregue4 reactivos de gotas completas b(aproximadamente 240ul) al tubo de extracción. (Ver ilustración ③) El reactivo B es amarillo pálido. La solución se volverá turbia. Comprima la parte inferior del tubo y gire el hisopo 15 veces hasta que la solución se convierta en un color transparente con un ligero tinte verde o azul. Si el hisopo es sangriento, el color se volverá amarillo o marrón. Deje reposar por 1 minuto. (Ver ilustración ④)
- Presione el hisopo contra el costado del tubo y retire el hisopo mientras aprieta el tubo. (Ver ilustración ⑤). Mantenga la mayor cantidad de líquido posible en el tubo. Coloque la punta del cuentagotas en la parte superior del tubo de extracción. (Ver ilustración ⑥)
Para especímenes de orina masculina:
- Mantenga el reactivo B Botella verticalmente y agregue4 reactivos de gotas completas b(aproximadamente 240ul) al sedimento de orina en el tubo de centrífuga, luego agite el tubo vigorosamente la mezcla hasta que la suspensión sea homogénea.
- Transfiera toda la solución en el tubo de centrífuga a un tubo de extracción. Deje reposar por 1 minuto.
Sostenga el reactivo una botella en posición vertical y agregue4 gotas completas de reactivo A(aproximadamente 280 µl) Luego agregue al tubo de extracción. Vórtice o toque la parte inferior del tubo para mezclar la solución.Dejar soportar por 2 minutos.
- Coloque la punta del cuentagotas en la parte superior del tubo de extracción.
Espere a que aparezcan las líneas rojas.Lea el resultado a los 10 minutos.No lea el resultado después de 20 minutos.
Interpretación del resultado del ensayo
Resultado positivo:
* Una banda de color aparece en la región de la banda de control (c) yOtra banda de colores aparece en la región de la banda T.
Resultado negativo:
Una banda de color aparece en la región de la banda de control (C). No hay bandaaparece en la región de la banda de prueba (t).
Resultado no válido:
La banda de control no aparece. Resultados de cualquier prueba que no hayaprodujo una banda de control en el tiempo de lectura especificado debe serdescartado. Revise el procedimiento y repita con un nuevoprueba. Si el problema persiste, suspenda usando el kitinmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.
*NOTA:La intensidad del color rojo en la región de la línea de prueba (t) puede variar según elLa concentración de antígeno de clamidia se presenta en el espécimen. Por lo tanto, cualquier tono de rojo en la región de prueba (t) debe considerarse positivo.
El dispositivo de prueba rápido de Chlamydia por QL aprovecha la especificidad y la sensibilidad requeridas para detectar el antígeno de clamidia de manera eficiente. Tras la introducción a una muestra clínica, el dispositivo inicia un proceso de inmunoensayo de flujo lateral. Esto implica la migración de la muestra en una matriz que contiene anticuerpos específicos. Si los antígenos de clamidia están presentes, se unen a estos anticuerpos, produciendo una señal visible en cuestión de minutos. Este procedimiento rápido y directo garantiza que los profesionales de la salud puedan tomar decisiones informadas de inmediato, reduciendo significativamente la ansiedad de esperar a los pacientes y potencialmente frenar la propagación de la infección a través de una intervención más rápida. Además, la integración del dispositivo de prueba rápida de clamidia en la práctica clínica subraya un salto sustancial hacia la mejora de la atención al paciente. Su facilidad de uso, combinada con requisitos de capacitación mínimos, capacita a los trabajadores de la salud en varios entornos para realizar la prueba. Esta democratización de las capacidades de prueba es crucial para abordar las infecciones por clamidia, que requieren un diagnóstico oportuno para prevenir complicaciones graves. En resumen, el dispositivo de prueba rápida de Chlamydia por QL Biotech no es simplemente una herramienta, sino un testimonio de la sinergia de innovación y atención, con el objetivo de revolucionar el panorama del diagnóstico de enfermedades infecciosas con velocidad, confiabilidad y accesibilidad en su núcleo.