Kits de prueba de IgG/IgG/IgG/IgM confiables para un diagnóstico rápido
PRINCIPIO
El dispositivo de prueba rápida de IgG/IgG/IgM tifoidea es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral. El cassette de prueba consta de: 1) una almohadilla conjugada de color burdeos que contiene antígeno recombinante S. Tyfoid H H y antígeno O conjugado con oro coloide (conjugados tifoides) y conjugados de oro de conejo, 2) una banda de oro (bandas de control). La banda IgM está prejuida con IgM anti - humano monoclonal para la detección de IgM anti - s. Typhi, la banda IgG está prejuida con reactivos para la detección de IgG anti - s. Typhi, y la banda C está pre - recubierta de cabra contra el conejo IgG.
Cuando se dispensa un volumen adecuado de la muestra de prueba en el pozo de muestra del cassette, la muestra de prueba migra por acción capilar en el casete de prueba. Anti - s. Typhi IgM si está presente en la muestra del paciente se unirá a los conjugados tifoides. El inmunocomplejo se captura en la membrana por el anticuerpo IgM anti - recubierto de IgM, formando una banda de IgM de color burdeos, que indica un resultado positivo de la prueba de IgM S. typhi Igm.
Anti - s. Typhi IgG si está presente en la muestra del paciente se unirá a los conjugados tifoides. ElEl inmunocomplejo es capturado por los reactivos recubiertos de la membrana, formando unaBanda IgG de color burdeos, que indica un resultado de prueba positiva de S. typhi IgG.
La ausencia de cualquier banda de prueba sugiere un resultado negativo. La prueba contiene un control interno (banda C) que debe exhibir una banda de color burdeos del inmunocomplejo de cabra anti conejo
IgG/conejo IgG - conjugado de oro independientemente del desarrollo del color en cualquiera de las bandas de prueba.
De lo contrario, el resultado de la prueba no es válido y la muestra debe volver a probar con otro dispositivo.
Detalle del producto
1.BRAND:QL
Muestras ::Sangre entera/suero/plasma
Tiempo de lectura: 10 minutos.
Embalar: 25 t
ALMACENAMIENTO: 2‐30 ° C
Componentes del kit
- Dispositivos de prueba
- Gotero
- Buffer
- Inserto de paquete
2.Marca:QL
Muestras ::Suero/plasma
Tiempo de lectura: 1 minutos.
Embalar: 25 t
ALMACENAMIENTO: 2‐30 ° C
Componentes del kit
- Dispositivos de prueba
- Gotero
- Buffer
- Inserto de paquete
Procedimiento de ensayo
1. Dispositivo de prueba rápido de IgG/IgM de IgM (Blo sangre entera/suero/plasma)Permita el dispositivo de prueba, la muestra, el tampón y/o los controles para alcanzar la temperatura ambiente (15 - 30 ° C)Antes de la prueba.
1. Trae la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y úselo lo antes posible.
2. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y nivelada.
Para muestras de sangre, suero o plasma:
Mantenga el gotero verticalmente y transfiera 2 gotas de muestra (o aproximadamente 50 µl) alMuestra de pozo (s) del dispositivo de prueba, luego agregue 1 gota de búfer e inicie el temporizador.
Para especímenes de sangre entera de dedos:
Para usar un tubo capilar: llene el tubo capilar y transfiera aproximadamente 50 µl (o 2 gotas)de la muestra de sangre entera de dedos al pozo (s) de muestra del dispositivo de prueba, luego agregue 1gota de búfer e inicie el temporizador.
3. Espere a que aparezcan las líneas de colores. Lea los resultados a los 10 minutos. No interprete los resultadosdespués de 20 minutos.
2 Dispositivo de prueba rápido IgG/IgM tifoidea (suero/plasma)
1. Traiga la muestra y los componentes de prueba a la temperatura ambiente. Abra la bolsa en la muesca y retire el dispositivo. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y plana.
2. Llene el gotero de la pipeta con la muestra. Sosteniendo el gotero verticalmente, dispensar 1 gota(aproximadamente 40 µl) de muestra en la muestra bien asegurándose de que no haya burbujas de aire. Luego agregue 1 gota (aproximadamente 35 - 50 µl) de diluyente de muestra inmediatamente. Configurar temporizador.
3. Los resultados se pueden leer en 15 minutos. Los resultados positivos pueden ser visibles en tan corto como 1 minuto. No leas el resultado después de 15 minutos.
Interpretación del resultado del ensayo
IgG/IgM tifoidea
NOTA:
- 1. La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de sustancias dirigidas presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no puede determinarse mediante esta prueba cualitativa.
- 2. Volumen de muestra insuficiente, procedimiento de operación incorrecto o realización de pruebas caducadas son las razones más probables para la falla de la banda de control.
La clave de la innovación de nuestro producto es su sensibilidad y especificidad, desarrollada meticulosamente para detectar y distinguir entre anticuerpos IgG e IgM con HSV - II en suero humano, plasma o sangre. Esta distinción es crucial no solo para diagnosticar infecciones activas sino también para identificar la exposición pasada al virus. Cada kit contiene materiales preparados meticulosamente para garantizar la precisión, incluido un dispositivo de prueba, un gotero, un desecante y una solución de amortiguación, todos contenidos dentro de una bolsa sellada para mantener la integridad hasta el momento de uso. Más allá de los componentes, la simplicidad del procedimiento, que requiere solo unas pocas gotas de la muestra, demora en las pruebas, lo que lo hace accesible en varios entornos de salud, desde laboratorios avanzados hasta ubicaciones clínicas remotas. Al crear una narrativa que abarca la innovación y la confiabilidad, nuestros kits de prueba HSV - II IgG/IGM son más que una herramienta de diagnóstico; Son un faro de esperanza para respuestas de salud pública más rápidas y precisas. En QL Biotech, estamos orgullosos de ofrecer productos que no solo satisfagan las estrictas demandas de los diagnósticos médicos modernos, sino que también contribuyen a la lucha global contra las enfermedades infecciosas, asegurando que las comunidades puedan esperar un futuro más saludable, apuntalados por la certeza y precisión de nuestras soluciones de diagnóstico.