Detección robusta y rápida con el dispositivo de prueba rápido de la antorcha de QL Biotech de QL

Descripción breve:

La tira de prueba rápida de H. pylori Ag (heces) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para elDetección cualitativa de antígenos a H. pylori en heces para ayudar en el diagnóstico de infección por H. pylori.


    Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    Con el aumento de la tecnología médica, el diagnóstico preciso y rápido se convirtió en una necesidad inmediata en la atención médica. QL Biotech, una fuerza líder en la industria de la biotecnología, aborda esta necesidad con el dispositivo/tira de prueba rápida H.Pylori AG, ahora renombrada como prueba rápida de antorcha. La prueba rápida de antorcha es una herramienta de diagnóstico invaluable, indulgente en términos de uso, pero estricto en su precisión. Está diseñado para proporcionar resultados confiables de manera rápida, asegurando un tratamiento más rápido y una mejor atención al paciente. El principio central de la prueba rápida de la antorcha es la simplicidad junto con la eficacia. Utiliza un método de prueba basado en antígeno que detecta la presencia de H. pylori - Un patógeno gástrico común, conocido por causar úlceras estomacales y cánceres gástricos. El dispositivo de prueba utiliza una tira que reacciona con un antígeno H.Pylori específico que se encuentra en las muestras de heces, lo que lleva a un resultado visible que se puede interpretar fácilmente.

    PRINCIPIO

    La prueba de prueba rápida de H. pylori Ag (heces) es un ensayo de flujo lateral no invasivo, rápido, preciso y fácil de realizar. Esta prueba utiliza anticuerpos específicos contra el antígeno H. pylori adsorbido en una membrana reactiva. Si H. pylori está presente en la muestra de heces, el antígeno específico está unido por el segundo anticuerpo que se conjuga con partículas de oro coloidales. Un anticuerpo genérico, fijado en la membrana reactiva, en forma de la banda, puede capturar el segundo anticuerpo conjugado, asegurando la corrección del rendimiento de la prueba.


    Detalle del producto

    Marca:QL

    Muestras ::Heces

    Tiempo de lectura: 10 minutos.

    Embalar: 25 t

    ALMACENAMIENTO: 2‐30 ° C

    Componentes del kit(Dispositivo)

    Dispositivos de prueba empaquetados individualmente/Tiras

    Cada prueba contiene una tira con conjugados de colory reactivos reactivos previamente propagados en el

    regiones correspondientes

    Tubos con búfer

    Salina tamponada con fosfato y conservante, extractolas muestras

    Inserto de paquete

    Para la instrucción de operación

    PROCEDIMIENTO

      • Traiga pruebas, muestras, tampón y/o controles a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes de su uso.
        1. Colección de muestras y pre - Tratamiento:
        1) Desatre y retire el aplicador del tubo de dilución. Tenga cuidado de no derramar salpicadurasSolución del tubo. Recoja muestras insertando el palo del aplicador en al menos 3Diferentes sitios de las heces.
        2) Coloque el aplicador nuevamente en el tubo y atornille la tapa con fuerza. Tenga cuidado de no rompersela punta del tubo de dilución.
        3) Agite el tubo de recolección de muestras vigorosamente para mezclar la muestra y el tampón de extracción. Las muestras preparadas en el tubo de recolección de muestras se pueden almacenar durante 6 meses a - 20 ° C si
        no probado dentro de 1 hora posterior a la preparación.
        2. Prueba
        1) Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela en una superficie limpia y nivelada. Etiquetar la pruebacon identificación de paciente o control. Para obtener un mejor resultado, el ensayo debe realizarse dentro de una hora.
        2) Usando un trozo de papel de seda, retire la punta del tubo de dilución. Sostenga el tubo verticalmentey dispensar 3 gotas de solución en el pozo de muestra del dispositivo de prueba.
        Evite atrapar burbujas de aire en la almohadilla de muestra y no deje caer ninguna solución enVentana de observación.
        A medida que la prueba comienza a funcionar, verá que el color se mueve a través de la membrana.
        3. Espere a que aparezcan las bandas de colores. El resultado debe leerse a los 10 minutos. NoInterpreta el resultado después de 20 minutos.

      Interpretación de los resultados


      • Resultado positivo:
        Aparece una banda de color en la región de la banda de control (C) y otra banda de color aparece en la región de la banda T
        Resultado negativo:
        Una banda de color aparece en la región de la banda de control (C). No aparece ninguna banda en la región de la banda de prueba (t)
        Resultado no válido:
        La banda de control no aparece. Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado debe descartarse. Revise el procedimiento y repita con una nueva prueba. Si el problema persiste, suspenda con el kit de inmediato y comuníquese con su distribuidor local.
        NOTA:
        1. La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de sustancias dirigidas presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no se puede determinar por esta prueba cualitativa.
        2. Volumen de muestra insuficiente, procedimiento de operación incorrecto o realización de pruebas caducadas son las razones más probables para la falla de la banda de control.




      Esta prueba rápida de la antorcha es fundamental en el diagnóstico rápido de la infección por H.pylori. Su sensibilidad y especificidad se han demostrado una y otra vez para que coincidan con la de las pruebas basadas en el laboratorio. Además, al ser una prueba no - invasiva, ofrece incomodidad mínima a los pacientes y se puede realizar dentro de los límites de una clínica, eliminando la necesidad de laboratorios sofisticados. En resumen, la prueba rápida de antorcha es una opción óptima para los profesionales de la salud que buscan diagnósticos rápidos y confiables. Su practicidad, junto con su precisión, encapsula el compromiso de Biotecnología de QL para mejorar la atención al paciente a través de la innovación. Explore el mundo avanzado de los diagnósticos rápidos con la prueba rápida de la antorcha y allane el camino hacia un futuro más saludable.

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