Prueba de rotación: diagnóstico rápido para rotavirus/adenovirus - Biotecnología QL

Descripción breve:

El dispositivo de prueba rápido de rotavirus/adenovirus combo (heces) es un visual rápidoinmunoensayo para la detección de presunción cualitativa de rotavirus yAdenovirus en especímenes fecales humanos. Este kit está destinado a ser utilizado como ayuda enEl diagnóstico de infección por rotavirus y adenovirus.


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    QL Biotech introduce una solución innovadora para la detección de enfermedades infecciosas con el dispositivo de prueba rápida combinada de rotavirus/adenovirus. Nuestro estado - de - La prueba de Rota de Art está diseñada para ofrecer a los profesionales de la salud y a los pacientes un método rápido y confiable para identificar la presencia de rotavirus y adenovirus directamente de muestras fecales. Comprender la necesidad apremiante de un diagnóstico oportuno, especialmente en entornos donde la acción rápida puede influir en gran medida en los resultados de los pacientes, QL Biotech ha desarrollado esta prueba para optimizar el proceso de detección, mejorando tanto la eficiencia como la confiabilidad. La ciencia detrás de nuestra prueba de Rota: Combinando la biotecnología de corte - EDGE con principios de diagnóstico refinados, la prueba rápida combinada de rotavirus/adenovirus aprovecha una técnica de inmunoensayo altamente sensible. Este enfoque se centra en la interpretación visual del desarrollo del color dentro de la tira interna del dispositivo, desencadenada por la presencia de antígenos virales específicos en la muestra. Tal método no solo subraya la sofisticación de nuestra prueba de Rota, sino que también asegura que los resultados sean rápidos y fáciles de interpretar, sin la necesidad de equipos complejos o entrenamiento extenso. Particularmente adaptada para satisfacer las demandas de la configuración clínica y de campo, la prueba de Rota es una herramienta indispensable en el arsenal contra las infecciones gastrointestinales causadas por estos virus. El rotavirus y el adenovirus son causas de gastroenteritis en varios grupos de edad, y los niños son particularmente vulnerables. El diagnóstico rápido es fundamental para iniciar estrategias apropiadas de manejo e intervención, reduciendo así el riesgo de deshidratación grave y otras complicaciones. La prueba de Rota capacita a los proveedores de atención médica al ofrecer una opción de diagnóstico rápido que es sensible y específica, facilitando el tratamiento dirigido y las medidas preventivas.

    PRINCIPIO

    El dispositivo de prueba rápido combinado de rotavirus/adenovirus (heces) ha sido diseñado para detectarrotavirus y adenovirus a través de la interpretación visual del desarrollo del color en el internobanda. La membrana se inmovilizó con anticuerpos anti - rotavirus y anti - adenovirusen la región de prueba. Durante la prueba, la muestra puede reaccionar con anti de colorAnticuerpos de rotavirus Conjugados de oro coloidal y anticuerpos anti - adnovirus oro coloidalconjugados, que fueron precubiertos en la almohadilla de muestra de la prueba. La mezcla luego avanzala membrana por una acción capilar e interactúa con reactivos en la membrana. Si hayeran suficientes rotavirus en especímenes, se formará una banda de color en la región R de lamembrana. Del mismo modo, si hubiera suficiente adenovirus en especímenes, una banda de coloresforma en la región A de la membrana. La presencia de bandas de colores indica una positivaresultado, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Apariencia de una banda de colores en elLa región de control sirve como control de procedimiento. Esto indica que el volumen adecuado de la muestraha sido agregado y se ha producido la membrana de membrana.


    Detalle del producto

    Marca:QL

    Muestras ::Heces

    Tiempo de lectura: 10 minutos.

    Embalar: 20 T

    ALMACENAMIENTO:2‐30 ° C

    Componentes del kit(Dispositivo)

    • Dispositivos de prueba empaquetados individualmente
    • Tubo de dilución de muestras con tampón
    • Pipetas desechables
    • Inserto de paquete

     

    PROCEDIMIENTO

      • Traiga pruebas, muestras, búfer y/o controles a temperatura ambiente (15 -30 ° C) Antes de usar.
        1. Colección de muestras y pre - Tratamiento:
        1) Use el contenedor de colección de muestras para la colección de muestras. Los mejores resultadosobtenerse si el ensayo se realiza dentro de las 6 horas posteriores a la recolección.
        2)Para muestras sólidas:Desatornille y retire el aplicador de tubo de dilución. SerCuidado de no derramar ni solución de salpicaduras del tubo. Recolectar especímenes porInsertar la palanca del aplicador en al menos 3 sitios diferentes de las heces aRecoja aproximadamente 50 mg de heces (equivalente a 1/4 de un guisante).
        Para especímenes líquidos:Mantenga la pipeta verticalmente, especímenes fecales aspirados,y luego transfiera 2 gotas (aproximadamente 50 µl) al espécimenTubo de recolección que contiene el tampón de extracción.
        3) Coloque el aplicador nuevamente en el tubo y atornille la tapa con fuerza. Ten cuidadoNo para romper la punta del tubo de dilución.
        4) Agite el tubo de recolección de muestras vigorosamente para mezclar la muestra y elbúfer de extracción. Las muestras preparadas en el tubo de recolección de muestras pueden seralmacenado durante 6 meses a - 20 ° C si no se prueba dentro de 1 hora posterior a la preparación.
        2. Prueba
        1) Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela en una superficie limpia y nivelada.
        Etiquete la prueba con identificación de paciente o control. Para obtener un mejor resultado,El ensayo debe realizarse dentro de una hora.
        2) Usando un trozo de papel de seda, rompa la punta del tubo de dilución. Sostener el tuboverticalmente y dispensar 3 gotas de solución en el pozo (s) de muestras deldispositivo de prueba.
        Evite atrapar burbujas de aire en los pozos de muestra y no caigacualquier solución en la ventana de observación.
        A medida que la prueba comienza a funcionar, verá que el color se mueve a través de la membrana.
        3. Espere a que aparezcan las bandas de colores. El resultado debe leerse a los 10 minutos.
        No interprete el resultado después de 20 minutos.
        Nota:Si el espécimen no migra (presencia de partículas), centrifuge elMuestras extraídas contenidas en el vial del tampón de extracción. Recoger 80 µl desobrenadante, prescindir en los pozos de muestra de un nuevo dispositivo de prueba e iniciarDe nuevo siguiendo las instrucciones mencionadas anteriormente.

      Interpretación de los resultados


      Positivo: * rotavirus positivo: * aparece una banda de color en elRegión de la banda de control (c) y otra banda de coloraparece en la región de la banda R.

      Adenovirus positivo: * una banda de color aparece en elRegión de la banda de control (c) y otra banda de coloraparece en la región de una línea.

      Rotavirus y adenovirus positivo: * Una banda de coloresaparece en la región de la línea de control (c) y otros dosLas bandas de colores aparecen en una región de línea y una región de línea Rrespectivamente.

      Negativo: una banda de color aparece en la región de la banda de control(DO). No aparece ninguna banda en la región de la banda de prueba (A/R).

      Resultado no válido:

      La banda de control no aparece. Resultados de cualquier prueba queno ha producido una banda de control en la lectura especificadaEl tiempo debe ser descartado. Por favor revise el procedimientoy repita con una nueva prueba. Si el problema persiste,suspender el kit inmediatamente y comuníquese con suDistribuidor local.

      NOTA:

      La intensidad del color en la región de prueba (A/R) puede variar según elConcentración de sustancias dirigidas presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquieraEl tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Además, elEl nivel de sustancias no se puede determinar mediante esta prueba cualitativa.
      Volumen de muestra insuficiente, procedimiento de operación incorrecto o rendimientoLas pruebas caducadas son las razones más probables para la falla de la banda de control.
       


      En el panorama del manejo de enfermedades infecciosas, la prueba Rota por QL Biotech se destaca como un faro de innovación y confiabilidad. Su desarrollo es un testimonio de nuestro compromiso de avanzar en los resultados de la salud a través de la provisión de herramientas de diagnóstico de corte - Con el dispositivo de prueba rápida combinada de rotavirus/adenovirus, los médicos pueden diagnosticar y responder con confianza a estas infecciones virales comunes, asegurando la salud y el bien de sus pacientes. La biotecnología QL continúa empujando los límites de la investigación biotecnológica, desarrollando productos que marcan la diferencia en la vida de los afectados por enfermedades infecciosas. La integración de una tecnología de diagnóstico tan sofisticada subraya nuestra dedicación para mejorar los estándares de atención al paciente a nivel mundial. La prueba rápida combinada de rotavirus/adenovirus es más que un producto; Es un paso fundamental en nuestro viaje continuo para combatir enfermedades infecciosas a través de la innovación, la confiabilidad y la velocidad.

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