Detección rápida del antígeno del virus del virus de la leucemia felina y anticuerpo del virus de inmunodeficiencia - Biotecnología QL
PRINCIPIO
La prueba de prueba rápida de H. pylori Ag (heces) es un ensayo de flujo lateral no invasivo, rápido, preciso y fácil de realizar. Esta prueba utiliza anticuerpos específicos contra el antígeno H. pylori adsorbido en una membrana reactiva. Si H. pylori está presente en la muestra de heces, el antígeno específico está unido por el segundo anticuerpo que se conjuga con partículas de oro coloidales. Un anticuerpo genérico, fijado en la membrana reactiva, en forma de la banda, puede capturar el segundo anticuerpo conjugado, asegurando la corrección del rendimiento de la prueba.
Detalle del producto
Marca:QL
Muestras ::Heces
Tiempo de lectura: 10 minutos.
Embalar: 25 t
ALMACENAMIENTO: 2‐30 ° C
Componentes del kit(Dispositivo)
Dispositivos de prueba empaquetados individualmente/Tiras
Cada prueba contiene una tira con conjugados de colory reactivos reactivos previamente propagados en el
regiones correspondientes
Tubos con búfer
Salina tamponada con fosfato y conservante, extractolas muestras
Inserto de paquete
Para la instrucción de operación
PROCEDIMIENTO
- Traiga pruebas, muestras, tampón y/o controles a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes de su uso.
1. Colección de muestras y pre - Tratamiento:
1) Desatre y retire el aplicador del tubo de dilución. Tenga cuidado de no derramar salpicadurasSolución del tubo. Recoja muestras insertando el palo del aplicador en al menos 3Diferentes sitios de las heces.
2) Coloque el aplicador nuevamente en el tubo y atornille la tapa con fuerza. Tenga cuidado de no rompersela punta del tubo de dilución.
3) Agite el tubo de recolección de muestras vigorosamente para mezclar la muestra y el tampón de extracción. Las muestras preparadas en el tubo de recolección de muestras se pueden almacenar durante 6 meses a - 20 ° C si
no probado dentro de 1 hora posterior a la preparación.
2. Prueba
1) Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela en una superficie limpia y nivelada. Etiquetar la pruebacon identificación de paciente o control. Para obtener un mejor resultado, el ensayo debe realizarse dentro de una hora.
2) Usando un trozo de papel de seda, retire la punta del tubo de dilución. Sostenga el tubo verticalmentey dispensar 3 gotas de solución en el pozo de muestra del dispositivo de prueba.
Evite atrapar burbujas de aire en la almohadilla de muestra y no deje caer ninguna solución enVentana de observación.
A medida que la prueba comienza a funcionar, verá que el color se mueve a través de la membrana.
3. Espere a que aparezcan las bandas de colores. El resultado debe leerse a los 10 minutos. NoInterpreta el resultado después de 20 minutos.
Interpretación de los resultados
Resultado positivo:
Aparece una banda de color en la región de la banda de control (C) y otra banda de color aparece en la región de la banda T
Resultado negativo:
Una banda de color aparece en la región de la banda de control (C). No aparece ninguna banda en la región de la banda de prueba (t)
Resultado no válido:
La banda de control no aparece. Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado debe descartarse. Revise el procedimiento y repita con una nueva prueba. Si el problema persiste, suspenda con el kit de inmediato y comuníquese con su distribuidor local.
NOTA:
1. La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de sustancias dirigidas presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancias no se puede determinar por esta prueba cualitativa.
2. Volumen de muestra insuficiente, procedimiento de operación incorrecto o realización de pruebas caducadas son las razones más probables para la falla de la banda de control.
Incrustado en el núcleo de nuestro dispositivo/tira de prueba rápida es el principio de inmunoensayo para la detección cualitativa de antígeno en muestras fecales humanas. La membrana del dispositivo de prueba está previamente recubierta de anticuerpos específicos para el antígeno del virus de la leucemia felina y el anticuerpo del virus de inmunodeficiencia. Cuando la muestra se agrega bien a la muestra, reacciona con estos anticuerpos, lo que entrega un resultado rápido y confiable. Esta característica fundamental es lo que distingue a nuestro producto, lo que lo convierte en una elección preferida entre los profesionales. En esencia, el dispositivo de prueba rápido H.Pylori AG Rapid de QL Biotech no es solo una herramienta de prueba ordinaria. Es un símbolo de nuestro compromiso de proporcionar calidad e innovación en el ámbito de la biotecnología. Con la detección del antígeno del virus del virus de la leucemia felina y el anticuerpo del virus de inmunodeficiencia facilitados y más rápido, creemos que estamos un paso más cerca de crear un ambiente más saludable y seguro para nuestros compañeros felinos.