Cassette de test CRP / SAA avancée pour les tests rapides quantitatifs (10 ~ 30 ~ 60 mg / L)

Brève description:

La bande de test rapide du CRP (sang total / sérum / plasma) est utilisée pour la détermination et la surveillance quantitatives des concentrations de CRP dans les échantillons de sang total / sérum / plasmatique.


    Détail du produit

    Tags de produit

    Présentation de la cassette de test CRP / SAA de coupe - Biotech, spécifiquement conçu pour des tests rapides semi-- quantitatifs avec une plage de 10 ~ 30 ~ 60 mg / l. Convergeant le meilleur de l'innovation biotechnologique et de la précision médicale, ce produit présente une solution précise et efficace pour aider les professionnels de la santé dans le monde entier. Modérément conçue pour une utilisation diagnostique in vitro professionnelle, cette cassette de test CRP / SAA avancée est primordiale pour déterminer les niveaux de protéine réactive (CRP), un marqueur d'inflammation souvent utilisé dans les procédures de diagnostic. L'appareil joue un rôle essentiel dans la progression de la précision diagnostique et l'amélioration des résultats des patients. Cet outil fiable permet aux professionnels de la santé de détecter et de mesurer rapidement les niveaux de CRP, fournissant un aperçu crucial du statut inflammatoire d'un patient et facilitant ainsi des décisions thérapeutiques plus éclairées. Grâce à la conception complexe et à la fiabilité supérieure de la cassette de test CRP / SAA, il est sur le point de devenir un atout indispensable dans les milieux de santé modernes. La capacité semi-- quantitative de l'appareil permet une compréhension plus nuancée des résultats des tests, permettant des stratégies de traitement plus ciblées et raffinées. Il simplifie le processus de diagnostic sans compromettre la précision, offrant aux praticiens une détermination rapide et fiable des niveaux de CRP.

    PRÉCAUTIONS

    Pour un diagnostic in vitro professionnel uniquement.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur le package. N'utilisez pas le test si la pochette en papier d'aluminium est endommagée. Ne réutilisez pas les tests.
    • Ce kit contient des produits d'origine animale. La connaissance certifiée de l'origine et / ou de l'état sanitaire des animaux ne garantit pas complètement l'absence d'agents pathogènes transmissibles. Il est donc recommandé que ces produits soient traités comme potentiellement infectieux et gérés par l'observation des précautions de sécurité habituelles (par exemple, n'ingérez pas ni inhale).
    • Évitez la contamination croisée des échantillons en utilisant un nouveau conteneur de collecte d'échantillons pour chaque échantillon obtenu.
    • Lisez soigneusement toute la procédure avant tout test.
    • Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas dans la zone où les spécimens et les kits sont manipulés. Gérer tous les échantillons comme s'ils contenaient des agents infectieux. Observez les précautions établies contre les risques microbiologiques tout au long de la procédure et suivez les procédures standard pour l'élimination appropriée des échantillons. Portez des vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et une protection oculaire lorsque les échantillons sont testés.
    • N'échangez pas et n'échangez pas les réactifs de différents lots.
    • L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.
    • Les matériaux de test utilisés doivent être jetés conformément aux réglementations locales.
     

    Interprétation des résultats

    Résultat positif: interprétation possible des niveaux de CRP

    NOTE:

    1. L'intensité de la couleur dans la région d'essai (t) peut varier en fonction de la concentration d'analytes présents dans l'échantillon. Par conséquent, toute nuance de couleur dans la région d'essai doit être considérée comme positive. Veuillez noter qu'il s'agit d'un test semi-quantitatif uniquement et ne peut pas déterminer la concentration d'analytes dans l'échantillon.
    2. Un volume d'échantillons insuffisant, une procédure de fonctionnement incorrecte ou des tests expirés sont les raisons les plus probables de la défaillance de la bande de contrôle.

    Utilisation prévue

    • Le dispositif d'essai rapide du CRP (sang total / sérum / plasma) est utilisé pour la détermination et la surveillance semi-quantitatives des concentrations de CRP dans les échantillons de sang total / sérum / plasmatique.

      La protéine réactive C (CRP) dans les sérums du patient a été trouvée en association avec des infections aiguës, des conditions nécrotiques et une variété de troubles inflammatoires. Il existe une forte corrélation entre les taux sériques de CRP et l'apparition du processus inflammatoire. Surveillant les niveaux de CRP dans

      Les sérums du patient indiquent l'efficacité du traitement et l'évaluation de la récupération du patient. Il est en particulier pour différencier les infections bactériennes des infections virales.



    De plus, QL Biotech s'engage à créer des solutions de diagnostic qui non seulement respectent mais dépassent les normes internationales. Avec cet engagement, nous nous assurons que notre cassette de test CRP / SAA est produite sous les mesures de contrôle de la qualité les plus strictes, apportant aux professionnels l'assurance dont ils ont besoin pour faire confiance aux résultats qu'il fournit. Chaque cassette d'essai CRP / SAA qui laisse notre installation incarne le dévouement de QL Biotech à la qualité, la précision et le bien-être des patients. La cassette de test CRP / SAA par QL Biotech - Redéfinir les tests de diagnostic rapide, un résultat à la fois.

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