Pendant le processus de coagulation sanguine, le fibrinogène est converti en fibrine par l'activation de la thrombine. Les monomères de fibrine résultants polymérisent pour former un gel soluble de fibrine non liée à la croix. Ce gel de fibrine est ensuite converti en fibrine réticulée par le facteur xiii activé par la thrombine pour former un caillot de fibrine insoluble. La production de plasmine, la principale enzyme de caillot de caillot, est déclenchée lorsqu'un caillot de fibrine est formé. Bien que le fibrinogène et la fibrine soient tous deux clivés par la plasmine enzymatique fibrinolytique pour produire des produits de dégradation, seuls les produits de dégradation à partir de fibrine réticulés contiennent du D - dimère et sont appelés produits de dégradation de la fibrine à libellé. Par conséquent, les dérivés de fibrine dans le sang humain ou le plasma contenant du D - dimère sont un marqueur spécifique de la fibrinolyse. Le dispositif d'essai rapide du dimère D (sang total / plasma) est un test rapide qui détecte la présence de D - dimère dans le sang total ou les échantillons de plasma à la sensibilité de 500ng / ml. Le test utilise une combinaison d'anticorps monoclonaux pour détecter sélectivement des niveaux élevés de D-dim dans le sang total ou le plasma. Au niveau de la sensibilité revendiquée, la cassette d'essai rapide du dimère D (sang total / plasma) ne montre aucune interférence inter-réactivité de la troponine I associée, de la troponine T, du CK - MB, de la myoglobine ou d'autres à des niveaux physiologiques élevés