Détecter la typhoïde salmonelle dans les excréments avec un kit de test précis

Brève description:

Le dispositif d'essai rapide de Chlamydia est un immunodosage chromatographique rapide pour la détection qualitative deChlamydia trachomatis dans des spécimens cliniques pour aider au diagnostic de la chlamydia

infection.


    Détail du produit

    Tags de produit

    Dans le monde rapide d'aujourd'hui, le besoin de solutions de diagnostic rapide et fiable est plus critique que jamais, en particulier en ce qui concerne les maladies infectieuses comme la fièvre typhoïde. La biotechnologie QL présente le dispositif de test rapide de Chlamydia, pas seulement une progression de la technologie médicale, mais un phare d'espoir pour un diagnostic et un traitement rapides. Ce kit de test révolutionnaire est un saut qualitatif dans la détection d'agents infectieux, spécialement conçu pour l'identification de la typhoïde de Salmonella dans les excréments.

    PRINCIPE

    Il s'agit d'un immunodosage de flux latéral qualitatif pour la détection de l'antigène Chlamydia à partir d'échantillons cliniques. Dans ce test, un anticorps spécifique à l'antigène de Chlamydia est recouvert de la région de la ligne d'essai de la bande. Pendant les tests, la solution d'antigène extraite réagit avec un anticorps avec la chlamydia qui est enduit sur des particules. Le mélange migre pour réagir avec l'anticorps contre la chlamydia sur la membrane et générer une ligne rouge dans la région de test.


    Détail du produit

    Marque: QL

    Spécimens:Urine / tampon urétral mâle / tampon cervical femelle

    Temps de lecture: 20 minutes.

    Paquet:20 T

    STOCKAGE  2-30 ° C

    Matériels

    Matériaux fournis

    Dispositifs de test

    Tubes à essai

    Conseils de compte-gouttes

    Applicateur à pointe du polyester stérile (tampons cervicaux femelles stériles)

    Réactif a

    Réactif b

    Poste de travail

    Insert de package

    PRÉCAUTIONS

    Veuillez lire toutes les informations de ce package insert avant d'effectuer le test.
    ● Pour un diagnostic professionnel in vitro, utilisez uniquement. N'utilisez pas après la date d'expiration.
    ● Ne mangez pas, ne buvez pas, ne fumez pas dans la zone où les spécimens et les kits sont manipulés.
    ● Gérer tous les échantillons comme s'ils contenaient des agents infectieux. Observez les précautions établies contre les risques microbiologiques tout au long de la procédure et suivez les procédures standard pour l'élimination appropriée des échantillons.
    ● Portez des vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et une protection des yeux lorsque les échantillons sont testés.
    ● L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.
    ● Utilisez uniquement des écouvillons stériles pour obtenir des échantillons endocervicaux.
    ● Les comprimés effervescents vaginaux du Tindazole et les pessaires à confort avec des échantillons négatifs peuvent provoquer un effet d'interférence très faible.


    Directions à utiliser

    Autorisez le dispositif de test, l'échantillon, les réactifs et / ou les commandes pour atteindre la température ambiante (15-30C) Avant les tests.

    Retirez le dispositif de test de la pochette d'aluminium scellée et utilisez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si le test est effectué immédiatement après l'ouverture de la pochette en papier d'aluminium.
    Extraire l'antigène Chlamydia:

    Pour les spécimens d'écouvillon urétral cervical ou masculin femelles:

    • Tenez le réactif une bouteille verticalement et ajoutez4 gouttes complètes de réactif A(environ 280 µl) au tube d'extraction (voir illustration ①). Le réactif a est incolore. Insérez immédiatement l'écouvillon, comprimez le bas du tube et faites pivoter l'écouvillon 15 fois. Laisser reposer 2 minutes.

    (Voir illustration ②)

    • Tenez le réactif B la bouteille verticalement et ajoutez4 réactifs complets B(environ 240ul) au tube d'extraction. (Voir illustration ③) Le réactif B est jaune pâle. La solution deviendra nuageuse. Comprimez le fond du tube et faites pivoter l'écouvillon 15 fois jusqu'à ce que la solution se transforme en couleur claire avec une légère teinte verte ou bleue. Si l'écouvillon est sanglant, la couleur deviendra jaune ou brun. Laisser reposer 1 minute. (Voir illustration ④)
    • Appuyez sur l'écouvillon contre le côté du tube et retirez l'écouvillon tout en serrant le tube. (Voir illustration ⑤). Conservez autant de liquide dans le tube que possible. Ajustez la pointe du compte-gouttes sur le tube d'extraction. (Voir illustration ⑥)

    Pour les spécimens d'urine mâle:

    • Tenez le réactif B la bouteille verticalement et ajoutez4 réactifs complets B(environ 240ul) jusqu'au culot d'urine dans le tube de centrifugeuse, puis secouez le tube mélanger vigoureusement jusqu'à ce que la suspension soit homogène.
    • Transférer toute la solution dans le tube à centrifugeuse dans un tube d'extraction. Laisser reposer 1 minute.

    Tenez le réactif une bouteille en position verticale4 gouttes complètes de réactif A(environ 280 µl) Ajoutez ensuite au tube d'extraction. Vortex ou appuyez sur le bas du tube pour mélanger la solution.Laisser Tenez-vous pendant 2 minutes.

    • Ajustez la pointe du compte-gouttes sur le tube d'extraction.
    Placez le dispositif de test sur une surface propre et niveau.Ajouter 3 gouttes complètes de solution extraite(environ 100 µl) au puits de l'échantillon du dispositif de test, puis démarrez la minuterie. Évitez de piéger les bulles d'air dans le (s) échantillon (s).
    Attendez que la ou les lignes rouges apparaissent.Lisez le résultat à 10 minutes.Ne lisez pas le résultat après 20 minutes.

    Interprétation du résultat du test

     



    Résultat positif:

    * Une bande colorée apparaît dans la région de bande de contrôle (c) etUn autre groupe coloré apparaît dans la région de la bande T.

    Résultat négatif:

    Une bande colorée apparaît dans la région de bande de contrôle (C). Pas de groupeapparaît dans la région de la bande de test (T).

    Résultat non valide:

    La bande de contrôle ne parvient pas à apparaître. Résultats de tout test qui n'a pasproduit une bande de contrôle au temps de lecture spécifié doit êtreécarté. Veuillez consulter la procédure et répéter avec un nouveautest. Si le problème persiste, interrompez l'utilisation du kitImmédiatement et contactez votre distributeur local.

    *NOTE:L'intensité de la couleur rouge dans la région de test (t) peut varier en fonction duLa concentration d'antigène de chlamydia se présente dans le spécimen. Par conséquent, toute nuance de rouge dans la région d'essai (t) doit être considérée comme positive.

     




    La fièvre typhoïde, causée par la bactérie Salmonella typhi, est un défi mondial sur la santé, en particulier dans les zones avec un mauvais assainissement. Les méthodes de détection traditionnelles ont souvent été lentes et de travail - intensive, nécessitant des échantillons cultivés qui retardent le diagnostic et le traitement. Le dispositif d'essai rapide de Chlamydia par QL Biotech révolutionne ce processus à travers un immunodosage de flux latéral. Cette méthode non seulement rationalise la détection de l'agent causal directement à partir d'échantillons cliniques sans avoir besoin d'un équipement de laboratoire complexe, mais le fait avec une précision et une vitesse remarquables. En utilisant la technologie de coupe - Edge, le kit de test permet l'analyse qualitative des échantillons, fournissant des résultats à la fois rapides et fiables. La simplicité du processus de test, qui peut être effectuée dans un large éventail de paramètres, des laboratoires avancés aux conditions de terrain, en fait un outil indispensable dans la lutte contre la fièvre typhoïde. Cette facilité d'utilisation, couplée à la sensibilité et à la spécificité élevées de l'appareil, positionne le dispositif d'essai rapide de Chlamydia en tant que composant essentiel de l'arsenal de la santé mondiale, offrant de l'espoir pour une meilleure gestion des maladies et des résultats pour les patients. Avec l'engagement de QL Biotech envers les solutions de soins de santé innovantes, ce dispositif de test est prêt à transformer le paysage des diagnostics de maladies infectieuses, ce qui rend la détection de la typhoïde salmonelle dans les excréments non seulement une possibilité, mais une réalité.

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