Test Toxo Toxo IgG / IGM
PRINCIPE
Le dispositif d'essai rapide de l'anticorps TB est un immunodosage chromatographique d'écoulement latéral basé sur lePrincipe de la technique de double antigène-Sandwich. La cassette de test se compose de: 1) un bordeauxPad conjugué coloré contenant des antigènes M.TB conjugués avec de l'or colloïde (conjugués m.tb)et les conjugués IgG-Gold de lapin, 2) une bande membranaire de nitrocellulose contenant une bande de test (bande T) et une bande de contrôle (bande C). La bande T est pré-coupée avec des antigènes M.STB non conjugués, et la bande C est pré-couche avec des IgG anti-rabbit de chèvre.Lorsqu'un volume adéquat d'échantillons de test est distribué dans le puits de l'échantillon de la cassette, leLe spécimen migre par action capillaire à travers la cassette. Les anticorps: soit l'IgG, l'IGMà M. TB si présent dans l'échantillon se liera aux conjugués M.TB. L'immunocomplexe est alorscapturé sur la membrane par les antigènes de M.TB pré-revêtus, formant une bande t de couleur bordeaux,indiquant un résultat de test de M.TB AB positif.L'absence de la bande T suggère un résultat négatif. Le test contient un contrôle interne (bande C)qui devrait présenter une bande de couleur bordeaux de l'immunocomplexe de la chèvre anti-lapinConjugué IgG / lapin IgG - Gold quelle que soit la présence d'anticorps contre M.TB. Sinon, leLe résultat du test n'est pas valide et l'échantillon doit être retesté avec un autre appareil.
Détail du produit
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1.Brand:QL
Spécimens ::Sérum / plasma
Temps de lecture： 15 minutes.
Paquet： 25 T
STOCKAGE: 2-30 ° C
Composants du kit(Appareil)
Dispositifs de test emballés individuellement
Pipettes jetables
Tampon
Insert de package
2.Marque:QL
Spécimens ::Sang total / sérum / plasma
Temps de lecture： 15 minutes.
Paquet： 25 T
STOCKAGE: 2-30 ° C
Composants du kit
Dispositifs de test emballés individuellement
Pipettes jetables
Tampon
Insert de package
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PRINCIPE
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Il s'agit d'un immunodosage basé sur une membrane qualitative pour leDétection d'anticorps toxo (IgG et IgM) dans le sang total / sérum / plasma. Le dispositif de testse compose de: 1) un coussin conjugué de couleur bordeaux contenant des antigènes d'enveloppe recombinants toxo conjugués à des conjugués en or colloïd (toxo) et à des conjugués d'or, 2) une bande de membrane de nitrocellulose contenant deux bandes d'essai (bandes T1 et T2) et une bande de commande (C). La bande T1 est enrobée de l'anticorps pour la détection d'Igm Anti - toxo, la bande T2 est enrobée deanticorps pour la détection d'IgG anti - toxo, et la bande C est pré - recouverte d'IgG de chèvre anti-lapin. Lorsqu'un volume adéquat d'échantillon de test est distribué dans le puits de l'échantillon de la cassette de test, l'échantillon migre par action capillaire à travers la cassette. Igg anti - toxo, s'il est présent dans l'échantillon, se liera aux conjugués Toxo. L'immunocomplexe est ensuite capturé par le réactif pré - recouvert de la bande T2, formant une bande T2 de couleur bordeaux, indiquant un résultat de test Toxo IgG positif et suggérant une infection récente ou répétée. Igm anti - toxo s'il est présent dans l'échantillon se liera aux conjugués toxo. L'immunocomplexe est ensuite capturé par le réactif enduit sur la bande T1, formant une bande T1 de couleur bordeaux, indiquant un résultat de test positif Toxo IgM et suggérant une nouvelle infection. L'absence de bandes T (T1 et T2) suggère un résultat négatif. Le test contient un contrôle interne (bande C) qui devrait présenter une bande colorée bordeaux de l'immunocomplexe de la chèvre anti-igg / lapin IgG - conjugué d'or indépendamment du développement de la couleur sur l'une des bandes T. Sinon, le résultat du test n'est pas valide et l'échantillon doit être retesté avec un autre appareil.
Procédure de test
Autoriser le test, l'échantillon, le tampon et / ou les commandes pour atteindre la température ambiante 15 - 30 ℃ (59 - 86 ℉)Avant les tests.
1. Amenez la pochette à température ambiante avant de l'ouvrir. Retirez le périphérique de test duScellée Scellée et utilisez-la dès que possible.
2. Placez le dispositif de test sur une surface propre et niveau.
3. Maintenez le compte-gouttes verticalement et transférez 1 goutte d'échantillon (environ 10 μl) à laSpécimen puits (s) du dispositif de test, puis ajoutez 2 gouttes de tampon (environ 80 μL) et démarrezla minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
4. Attendez que la ou les lignes colorées apparaissent. Lisez les résultats à 15 minutes. N'interprétez pas le résultatAprès 20 minutes.
Notes:
L'application d'une quantité suffisante d'échantillons est essentielle pour un résultat de test valide. Si la migration (le mouillage de la membrane) n'est pas observée dans la fenêtre de test après une minute, ajoutez bien une goutte de tampon de plus dans l'échantillon. -
Interprétation des résultats
IGM Positif:* La ligne colorée dans la région de la ligne de contrôle (C) apparaîtet une ligne colorée apparaît dans la région de test 1 (T1). Le résultat estpositif pour les anticorps spécifiques au virus toxo - IgM et indique deInfection à toxo primaire.
IgG positive:* La ligne colorée dans la région de la ligne de contrôle (C) apparaîtet une ligne colorée apparaît dans la région de la ligne d'essai 2 (T2). Le résultat estpositif pour le virus toxo spécifique - IgG et est probablement indicatifInfection à toxo secondaire.
IgG et IGM Positif:* La ligne colorée dans la région de la ligne de commande (C)apparaît et deux lignes colorées devraient apparaître dans les régions de la ligne d'essai 1 et2 (T1 et T2). Les intensités de couleurs des lignes n'ont pas à correspondre.
Le résultat est positif pour les anticorps IgG et IgM et indique deInfection à toxo secondaire.
La ligne colorée dans la région de la ligne de commande (C) apparaît. Aucune ligne n'apparaîtdans les régions de la ligne d'essai 1 ou 2 (T1 ou T2).
Résultat non valide:
La ligne de contrôle (c) tombe pour apparaître.Volume de tampon insuffisant ouLes techniques de procédure incorrectes sont les raisons les plus probables du contrôleÉchec de la ligne. Passez en revue la procédure et répétez la procédure avec unNouveau test Devic immédiatement et contactez votre distributeur local.
NOTE:
1. L'intensité de la couleur dans la région d'essai (T) peut varier en fonction de la concentration des substances visées présentes dans l'échantillon. Par conséquent, toute nuance de couleur dans la région d'essai doit être considérée comme positive. En outre, le niveau de substances ne peut pas être déterminé par ce test qualitatif.2.Les d'échantillons insuffisants, une procédure de fonctionnement incorrecte ou des tests expirés sontLes raisons les plus probables de l'échec de la bande de contrôle.