Détection rapide avec RSV Test rapide pour la chlamydia

Brève description:

Le dispositif d'essai rapide de Chlamydia est un immunodosage chromatographique rapide pour la détection qualitative deChlamydia trachomatis dans des spécimens cliniques pour aider au diagnostic de la chlamydia

infection.


    Détail du produit

    Tags de produit

    À une époque où le temps et la précision des diagnostics sont de l'essence, QL Biotech présente le premier plan de l'innovation médicale avec notre dispositif d'essai rapide de Chlamydia. Conçu avec précision pour la détection qualitative de l'antigène de la chlamydia dans les échantillons cliniques, ce test représente un progrès pivot dans le secteur du diagnostic rapide. Le principe derrière cet outil de coupe - Edge est la technologie d'immunodosage de flux latéral, une méthode réputée pour son revirement rapide et ses résultats fiables, répondant directement aux besoins des prestataires de soins de santé et des patients.

    PRINCIPE

    Il s'agit d'un immunodosage de flux latéral qualitatif pour la détection de l'antigène Chlamydia à partir d'échantillons cliniques. Dans ce test, un anticorps spécifique à l'antigène de Chlamydia est recouvert de la région de la ligne d'essai de la bande. Pendant les tests, la solution d'antigène extraite réagit avec un anticorps avec la chlamydia qui est enduit sur des particules. Le mélange migre pour réagir avec l'anticorps contre la chlamydia sur la membrane et générer une ligne rouge dans la région de test.


    Détail du produit

    Marque: QL

    Spécimens:Urine / tampon urétral mâle / tampon cervical femelle

    Temps de lecture: 20 minutes.

    Paquet:20 T

    STOCKAGE  2-30 ° C

    Matériels

    Matériaux fournis

    Dispositifs de test

    Tubes à essai

    Conseils de compte-gouttes

    Applicateur à pointe du polyester stérile (tampons cervicaux femelles stériles)

    Réactif a

    Réactif b

    Poste de travail

    Insert de package

    PRÉCAUTIONS

    Veuillez lire toutes les informations de ce package insert avant d'effectuer le test.
    ● Pour un diagnostic professionnel in vitro, utilisez uniquement. N'utilisez pas après la date d'expiration.
    ● Ne mangez pas, ne buvez pas, ne fumez pas dans la zone où les spécimens et les kits sont manipulés.
    ● Gérer tous les échantillons comme s'ils contenaient des agents infectieux. Observez les précautions établies contre les risques microbiologiques tout au long de la procédure et suivez les procédures standard pour l'élimination appropriée des échantillons.
    ● Portez des vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et une protection des yeux lorsque les échantillons sont testés.
    ● L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.
    ● Utilisez uniquement des écouvillons stériles pour obtenir des échantillons endocervicaux.
    ● Les comprimés effervescents vaginaux du Tindazole et les pessaires à confort avec des échantillons négatifs peuvent provoquer un effet d'interférence très faible.


    Directions à utiliser

    Autorisez le dispositif de test, l'échantillon, les réactifs et / ou les commandes pour atteindre la température ambiante (15-30C) Avant les tests.

    Retirez le dispositif de test de la pochette d'aluminium scellée et utilisez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si le test est effectué immédiatement après l'ouverture de la pochette en papier d'aluminium.
    Extraire l'antigène Chlamydia:

    Pour les spécimens d'écouvillon urétral cervical ou masculin femelles:

    • Tenez le réactif une bouteille verticalement et ajoutez4 gouttes complètes de réactif A(environ 280 µl) au tube d'extraction (voir illustration ①). Le réactif a est incolore. Insérez immédiatement l'écouvillon, comprimez le bas du tube et faites pivoter l'écouvillon 15 fois. Laisser reposer 2 minutes.

    (Voir illustration ②)

    • Tenez le réactif B la bouteille verticalement et ajoutez4 réactifs complets B(environ 240ul) au tube d'extraction. (Voir illustration ③) Le réactif B est jaune pâle. La solution deviendra nuageuse. Comprimez le fond du tube et faites pivoter l'écouvillon 15 fois jusqu'à ce que la solution se transforme en couleur claire avec une légère teinte verte ou bleue. Si l'écouvillon est sanglant, la couleur deviendra jaune ou brun. Laisser reposer 1 minute. (Voir illustration ④)
    • Appuyez sur l'écouvillon contre le côté du tube et retirez l'écouvillon tout en serrant le tube. (Voir illustration ⑤). Conservez autant de liquide dans le tube que possible. Ajustez la pointe du compte-gouttes sur le tube d'extraction. (Voir illustration ⑥)

    Pour les spécimens d'urine mâle:

    • Tenez le réactif B la bouteille verticalement et ajoutez4 réactifs complets B(environ 240ul) jusqu'au culot d'urine dans le tube de centrifugeuse, puis secouez le tube mélanger vigoureusement jusqu'à ce que la suspension soit homogène.
    • Transférer toute la solution dans le tube à centrifugeuse dans un tube d'extraction. Laisser reposer 1 minute.

    Tenez le réactif une bouteille en position verticale4 gouttes complètes de réactif A(environ 280 µl) Ajoutez ensuite au tube d'extraction. Vortex ou appuyez sur le bas du tube pour mélanger la solution.Laisser Tenez-vous pendant 2 minutes.

    • Ajustez la pointe du compte-gouttes sur le tube d'extraction.
    Placez le dispositif de test sur une surface propre et niveau.Ajouter 3 gouttes complètes de solution extraite(environ 100 µl) au puits de l'échantillon du dispositif de test, puis démarrez la minuterie. Évitez de piéger les bulles d'air dans le (s) échantillon (s).
    Attendez que la ou les lignes rouges apparaissent.Lisez le résultat à 10 minutes.Ne lisez pas le résultat après 20 minutes.

    Interprétation du résultat du test

     



    Résultat positif:

    * Une bande colorée apparaît dans la région de bande de contrôle (c) etUn autre groupe coloré apparaît dans la région de la bande T.

    Résultat négatif:

    Une bande colorée apparaît dans la région de bande de contrôle (C). Pas de groupeapparaît dans la région de la bande de test (T).

    Résultat non valide:

    La bande de contrôle ne parvient pas à apparaître. Résultats de tout test qui n'a pasproduit une bande de contrôle au temps de lecture spécifié doit êtreécarté. Veuillez consulter la procédure et répéter avec un nouveautest. Si le problème persiste, interrompez l'utilisation du kitImmédiatement et contactez votre distributeur local.

    *NOTE:L'intensité de la couleur rouge dans la région de test (t) peut varier en fonction duLa concentration d'antigène de chlamydia se présente dans le spécimen. Par conséquent, toute nuance de rouge dans la région d'essai (t) doit être considérée comme positive.

     




    Le dispositif d'essai rapide de Chlamydia par Biotech QL exploite la spécificité et la sensibilité nécessaires pour détecter efficacement l'antigène de la chlamydia. Lors de l'introduction à un échantillon clinique, l'appareil initie un processus d'immunodosage de flux latéral. Cela implique la migration de l'échantillon à travers une matrice qui contient des anticorps spécifiques. Si des antigènes de chlamydia sont présents, ils se lient à ces anticorps, produisant un signal visible en quelques minutes. Cette procédure rapide et simple garantit que les professionnels de la santé peuvent prendre des décisions éclairées rapidement, ce qui réduit considérablement l'anxiété d'attendre les patients et potentiellement limiter la propagation de l'infection par une intervention plus rapide. De plus, l'intégration du dispositif de test rapide de Chlamydia dans la pratique clinique souligne un saut substantiel vers l'amélioration des soins aux patients. Sa facilité d'utilisation, combinée à des exigences de formation minimales, autorise les travailleurs de la santé dans divers contextes pour effectuer le test. Cette démocratisation des capacités de test est cruciale pour lutter contre les infections à la chlamydia, qui nécessitent un diagnostic en temps opportun pour prévenir de graves complications. En somme, le dispositif de test rapide de Chlamydia par QL Biotech n'est pas simplement un outil mais un témoignage de la synergie de l'innovation et des soins, visant à révolutionner le paysage des diagnostics des maladies infectieuses avec vitesse, fiabilité et accessibilité à son cœur.

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