Amyloïde sérique un dispositif de test rapide et quantitatif (sang total / sérum / plasma)

Brève description:

Un test rapide pour la détection semi-quantitative de l'amyloïde sérique A dans les échantillons de sang total, de sérum ou de plasma.
L'amyloïde sérique une cassette de test rapide demi-portative (sang total / sérum / plasma) est utilisé pour la détermination et la surveillance quantitativesdes concentrations de SAA dans des échantillons de sang total / sérum / plasmatique.

    Détail du produit

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    RÉSUMÉ

    L'amyloïde sérique A (SAA) se trouve normalement complexé avec des lipoprotéines et différentes isoformes ont été décrites avec des nombres variant selon les espèces.47 SAA représente l'une des protéines les plus conservées parmi les mammifères soutenant la prémisse qu'elle a un rôle fondamental et essentiel dans le système immunitaire inné. Dans les espèces atteints de CRP, l'AAA reflète souvent l'ampleur et l'évolution temporelle de la réponse.48 Des études ont démontré l'activité de l'ASA dans la chimiotaxie des leucocytes ainsi que l'induction de cytokines proinflammatoires supplémentaires.49,50 En outre, SAA a également été décrite pour induire des enzymes matriciels extracellulaires. La cassette (sang total / sérum / plasma) est un test rapide qui détecte de manière sémitative la présence de

    Amyloïde sérique A dans le sang total, le plasma ou les échantillons de sérum à la sensibilité de 10ng / ml, 30ng / ml et 60ng / ml. Le test utilise une combinaison d'anticorps monoclonaux pour détecter sélectivement des niveaux élevés d'amyloïde sérique A dans le sang total, le plasma ou le sérum. Au niveau de la sensibilité revendiquée, l'amyloïde sérique

    La cassette d'essai rapide semi-- Blood total / sérum / plasma) ne montre aucune interférence croisée - réactivité à partir du CRP structurellement lié, du PCT ou d'autres à des niveaux physiologiques élevés.

    Interprétation des résultats



    NOTE

    1. L'intensité de la couleur dans la région d'essai (t) peut varier en fonction de la concentration d'analytes présents dans l'échantillon. Par conséquent, toute nuance de couleur dans la région d'essai doit être considérée comme positive. Veuillez noter que c'est untest semi-- quantitatif uniquement, et ne peut pas déterminer la concentration d'analytes dans l'échantillon.
    2. Volume d'échantillons insuffisant, procédure de fonctionnement incorrecte ou tests expirés sont les raisons les plus probables de la défaillance de la bande de contrôle.

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