Malaria accurata P. F. Test Cassetta di QL Biotech
PRINCIPIO
HSV - 1 IgG/IGM （HSV-2 IgG/IGM）Il test è un test immunologico a base di membrana qualitativa per il rilevamento di anticorpi HSV -1 (IgG e IgM) nel sangue intero/siero/plasma. Il dispositivo di test è costituito da: 1) un cuscinetto coniugato colorato bordeaux contenente antigeni involucri ricombinanti HSV coniugati con oro colloide (coniugati HSV) e coniugati IgG -Gold di coniglio, 2) una striscia di membrana di nitrocellulosa contenente due bande di test (banda T1 e T2) e una banda di controllo (banda C). La banda T1 è pre -rivestita con l'anticorpo per la rilevazione di banda anti -HSV IgM, T2 è rivestita con anticorpo per il rilevamento di IgG Anti -HSV e la banda C è pre -rivestita con IgG anti -coniglio di capra.
Quando un volume adeguato di campione di prova viene erogato nel pozzetto del campione della cassetta di prova, il campione migra per azione capillare attraverso la cassetta. IgG Anti -HSV, se presente nel campione, si legarà ai coniugati HSV. L'immunocomplex viene quindi catturato dal reagente pre -rivestito sulla banda T2, formando una banda T2 color bordeaux, indicando un risultato del test positivo HSV IgG e suggerendo un'infezione recente o ripetuta. IgM Anti -HSV se presente nel campione si lega ai coniugati HSV. L'immunocomplex viene quindi catturato dal reagente rivestito sulla banda T1, formando una banda T1 di colore bordeaux, indicando un risultato del test positivo HSV IgM e suggerendo una nuova infezione. L'assenza di qualsiasi banda T (T1 e T2) suggerisce un risultato negativo. Il test contiene un controllo interno (banda C) che dovrebbe esibire una banda color bordeaux dell'immunocomplex di capra anti -coniglio IgG/coniugato IgG -gold indipendentemente dal coloreSviluppo su una qualsiasi delle bande T. Altrimenti, il risultato del test non è valido e il campione deve essere ritestato con un altro dispositivo.
Dettaglio del prodotto
Marca:QL
Esemplari ::Sangue intero/siero/plasma
Tempo di lettura： 15 minuti.
Pacchetto： 25 t
MAGAZZINAGGIO: 2-30 ° C.
Componenti del kit
- Dispositivi di prova
- Contagocce
- Respingente
- Inserto del pacchetto
PROCEDURA
- 1. Portare la custodia a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo di prova dalla custodia sigillata e usarlo il prima possibile.
2. Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e di livello. Per i campioni di sangue intero, siero o plasma: tieni il contagocce in verticale e trasferisci 2 gocce di campione (o circa 50 µL) sul pozzetto (i) del dispositivo di test, quindi aggiungi 1 goccia di tampone per siero o plasma e 2 gocce di tampone per sangue intero. Avviare il timer.
Per campioni di sangue intero di punta:
Per utilizzare un tubo capillare: riempire il tubo capillare e trasferire circa 50 µl (o 2 gocce)del campione di sangue intero di punta del pozzo / i del dispositivo di test, quindi aggiungi 2
gocce di buffer e avviare il timer.
3. Attendere che appaiano le linee colorate. Leggi i risultati a 15 minuti. Non interpretare i risultatiDopo 30 minuti.
Interpretazione dei risultati
IgMpositive:* La linea colorata nella regione della linea di controllo appare (c) e aLa linea colorata appare nella regione della linea di prova 2 (T2). Il risultato è positivo perAnticorpi Igm specifici Leishmania.
Iggpositive:* La linea colorata nella regione della linea di controllo appare (c) e aLa linea colorata appare nella regione della linea di prova 1 (T1). Il risultato è positivo perLeishmania Specific -Igg.
IgG e IgM positive:* La linea colorata nella regione della linea di controllo (C)appare e due linee colorate dovrebbero apparire nelle regioni della linea di test 1 e 2(T1 e T2). Le intensità di colore delle linee non devono corrispondere. ILIl risultato è positivo per gli anticorpi IgG e IgM.
*NOTA: L'intensità del colore nelle regioni della linea di prova (S) (T1 e/o T2) varierà a seconda della concentrazione di anticorpi Leishmania nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nelle regioni della linea di prova (S) (T1 e/o T2) dovrebbe essere considerata positiva.
Viene visualizzata la linea colorata nella regione della linea di controllo (C). Nessuna riga appare inRegioni della linea di prova 1 o 2 (T1 o T2).
Controlla (c) cade di apparizione.Volume tampone insufficiente o erratoLe tecniche procedurali sono le ragioni più probabili per il fallimento della linea di controllo.
Rivedere la procedura e ripetere la procedura con un nuovo dispositivo di test. SeIl problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit di test eContatta il tuo distributore locale.
La nostra cassetta di prova della Malaria P. F. è il culmine di una vasta ricerca e tecnologia di taglio - bordo, incapsulando la dedizione di QL Biotech per migliorare i risultati sanitari globali. La procedura di prova è semplice, che richiede solo un piccolo campione di sangue del paziente. In pochi minuti, il dispositivo rivela i risultati del test, consentendo una rapida risposta nel trattamento della malaria. Questa efficienza è cruciale per le risorse - ambienti limitati in cui l'accesso alle strutture di laboratorio può essere limitato. Inoltre, la cassetta di prova della Malaria P. F. è progettata per facilità d'uso, che richiede una formazione minima, il che lo rende uno strumento inestimabile nei programmi sanitari della comunità e sul campo. QL Biotech si impegna a far avanzare l'assistenza sanitaria attraverso l'innovazione. La cassetta di prova della Malaria P. F. è più di un semplice prodotto; Fa parte della nostra missione più ampia fornire soluzioni diagnostiche accessibili e di alta qualità a coloro che sono bisognosi. Incorporando questo dispositivo nei programmi di controllo della malaria, possiamo fare un significativo passo avanti nel ridurre l'onere di questa malattia, salvare vite umane e migliorare il benessere delle comunità di tutto il mondo.