IGFBP - 1 dispositivo di test rapido/striscia (secrezione vaginale)
Parametri del prodotto
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Nome prodotto |
IGFBP - 1 dispositivo di test rapido |
IGFBP - 1 striscia di prova rapida |
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Usato per |
Per professionistain vitrosolo uso diagnostico. |
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Campione |
Secrezione vaginale |
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Imballaggio |
20 test/scatola, 1 test/polibag |
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Moq |
1000 test |
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Diverse modalità di cooperazione |
OEM/ODM |
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Archiviazione e stabilità
● Il kit deve essere conservato a 2-30 ° C fino alla data di scadenza stampata sulla custodia sigillata.
● Il test deve rimanere nella custodia sigillata fino all'uso.
● Non congelare.
● Dovrebbero essere prese le cure per proteggere i componenti in questo kit dalla contaminazione. Non utilizzare se ci sono prove di contaminazione microbica o precipitazione. La contaminazione biologica di attrezzature di erogazione, contenitori o reagenti può portare a risultati falsi.
Interpretazione dei risultati
Risultato positivo:
*Una banda colorata appare nella regione della banda di controllo (C) e un'altra banda colorata appare nella regione della banda T.
Risultato negativo:
Una banda colorata appare nella regione della banda di controllo (C). Nessuna banda appare nella regione della banda di prova (T).
Risultato non valido:
La banda di controllo non riesce ad apparire. Risultati di qualsiasi test che non lo ha fatto
Prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato deve essere scartato. Si prega di rivedere la procedura e ripetere con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit e contattare il distributore locale.
NOTA:
1. L'intensità del colore nella regione di prova (T) può variare a seconda della concentrazione di sostanze mirate presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione di prova dovrebbe essere considerata positiva. Inoltre, il livello di sostanze non può essere determinato da questo test qualitativo.
2. Volume del campione insufficiente, procedura di funzionamento errata o eseguire test scaduti sono le ragioni più probabili per il fallimento della banda di controllo.
1. L'intensità del colore nella regione di prova (T) può variare a seconda della concentrazione di sostanze mirate presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione di prova dovrebbe essere considerata positiva. Inoltre, il livello di sostanze non può essere determinato da questo test qualitativo.
2. Volume del campione insufficiente, procedura di funzionamento errata o eseguire test scaduti sono le ragioni più probabili per il fallimento della banda di controllo.