Cassetta di prova CRP/SAA avanzata per test rapidi semi - quantitativi (10 ~ 30 ~ 60 mg/L)

Breve descrizione:

La striscia di prova rapida CRP (sangue intero/siero/plasma) viene utilizzata per la determinazione e il monitoraggio semi -


    Dettaglio del prodotto

    Tag del prodotto

    Presentazione della cassetta di test CRP/SAA di taglio - bordo per QL Biotech, appositamente progettata per test rapidi semi - quantitativi con un intervallo di 10 ~ 30 ~ 60 mg/L. Convergendo il meglio dell'innovazione e della precisione medica biotecnologica, questo prodotto presenta una soluzione accurata ed efficiente per aiutare gli operatori sanitari in tutto il mondo. Movierato metodicamente per uso diagnostico in vitro professionale, questa cassetta avanzata del test CRP/SAA è fondamentale nel determinare i livelli di proteina c - reattiva (CRP), un marker di infiammazione spesso utilizzato nelle procedure diagnostiche. Il dispositivo svolge un ruolo fondamentale nell'avanzare l'accuratezza diagnostica e nel miglioramento dei risultati dei pazienti. Questo strumento affidabile consente agli operatori sanitari di rilevare e misurare prontamente i livelli di CRP, fornendo una visione cruciale dello stato infiammatorio di un paziente e facilitando quindi decisioni terapeutiche più informate. Grazie all'intricato design e affidabilità superiore della cassetta di test CRP/SAA, è pronto a diventare una risorsa indispensabile nelle moderne ambienti sanitari. La capacità semitativa del dispositivo consente una comprensione più sfumata dei risultati dei test, consentendo strategie di trattamento più mirate e raffinate. Semplifica il processo diagnostico senza compromettere l'accuratezza, fornendo ai professionisti una rapida e affidabile determinazione dei livelli di CRP.

    PRECAUZIONI

    Solo per uso diagnostico in vitro professionale.

    Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sul pacchetto. Non utilizzare il test se la custodia per fogli è danneggiata. Non riutilizzare i test.
    • Questo kit contiene prodotti di origine animale. La conoscenza certificata dell'origine e/o dello stato sanitario degli animali non garantisce completamente l'assenza di agenti patogeni trasmissibili. Si raccomanda quindi che questi prodotti siano trattati come potenzialmente infettivi e gestiti osservando le solite precauzioni di sicurezza (ad esempio, non ingerire o inalare).
    • Evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando un nuovo contenitore di raccolta di campioni per ciascun campione ottenuto.
    • Leggi attentamente l'intera procedura prima di qualsiasi test.
    • Non mangiare, bere o fumare nell'area in cui vengono gestiti esemplari e kit. Gestisci tutti i campioni come se contengano agenti infettivi. Osservare precauzioni stabilite contro i pericoli microbiologici durante la procedura e seguire le procedure standard per il corretto smaltimento dei campioni. Indossare indumenti protettivi come cappotti da laboratorio, guanti usa e getta e protezione degli occhi quando vengono analizzati i campioni.
    • Non scambiare o mescolare reagenti da lotti diversi.
    • L'umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.
    • I materiali di test utilizzati devono essere scartati in conformità con le normative locali.
     

    Interpretazione dei risultati

    Risultato positivo: possibile interpretazione dei livelli di CRP

    NOTA:

    1. L'intensità del colore nella regione di prova (T) può variare a seconda della concentrazione di analiti presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione di prova dovrebbe essere considerata positiva. Si prega di notare che si tratta solo di un test semi -quantitativo e non può determinare la concentrazione di analiti nel campione.
    2. Volume del campione insufficiente, procedura operativa errata o test scaduti sono le ragioni più probabili per il fallimento della banda di controllo.

    Uso previsto

    • Il dispositivo di test rapido CRP (sangue intero/siero/plasma) viene utilizzato per la determinazione semi -quantitativa e il monitoraggio delle concentrazioni di CRP nei campioni di sangue/siero/plasma.

      La proteina reattiva C (CRP) nei sieri del paziente è stata trovata in associazione con infezioni acute, condizioni necrotiche e una varietà di disturbi infiammatori. Esiste una forte correlazione tra i livelli sierici di CRP e l'insorgenza del processo infiammatorio. Monitorare i livelli di CRP in

      I sieri del paziente indicano l'efficacia del trattamento e la valutazione del recupero del paziente. Viene usato in particolare per differenziare le infezioni batteriche dalle infezioni da virus.



    Inoltre, QL Biotech si impegna a creare soluzioni diagnostiche che non solo soddisfano ma superano gli standard internazionali. Con questo impegno, garantiamo che la nostra cassetta di test CRP/SAA sia prodotta sotto le misure di controllo della qualità più rigorose, portando ai professionisti la certezza di cui hanno bisogno di fidarsi dei risultati che offre. Ogni cassetta di test CRP/SAA che lascia la nostra struttura incarna la dedizione di QL Biotech a qualità, precisione e benessere del paziente. La cassetta di test CRP/SAA di QL Biotech - Ridefinire i test diagnostici rapidi, un risultato alla volta.

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