Kit di test combinato di dengue completo - QL Biotech
PRINCIPIO
HSV - 1 IgG/IGM （HSV-2 IgG/IGM）Il test è un test immunologico a base di membrana qualitativa per il rilevamento di anticorpi HSV -1 (IgG e IgM) nel sangue intero/siero/plasma. Il dispositivo di test è costituito da: 1) un cuscinetto coniugato colorato bordeaux contenente antigeni involucri ricombinanti HSV coniugati con oro colloide (coniugati HSV) e coniugati IgG -Gold di coniglio, 2) una striscia di membrana di nitrocellulosa contenente due bande di test (banda T1 e T2) e una banda di controllo (banda C). La banda T1 è pre -rivestita con l'anticorpo per la rilevazione di banda anti -HSV IgM, T2 è rivestita con anticorpo per il rilevamento di IgG Anti -HSV e la banda C è pre -rivestita con IgG anti -coniglio di capra.
Quando un volume adeguato di campione di prova viene erogato nel pozzetto del campione della cassetta di prova, il campione migra per azione capillare attraverso la cassetta. IgG Anti -HSV, se presente nel campione, si legarà ai coniugati HSV. L'immunocomplex viene quindi catturato dal reagente pre -rivestito sulla banda T2, formando una banda T2 color bordeaux, indicando un risultato del test positivo HSV IgG e suggerendo un'infezione recente o ripetuta. IgM Anti -HSV se presente nel campione si lega ai coniugati HSV. L'immunocomplex viene quindi catturato dal reagente rivestito sulla banda T1, formando una banda T1 di colore bordeaux, indicando un risultato del test positivo HSV IgM e suggerendo una nuova infezione. L'assenza di qualsiasi banda T (T1 e T2) suggerisce un risultato negativo. Il test contiene un controllo interno (banda C) che dovrebbe esibire una banda color bordeaux dell'immunocomplex di capra anti -coniglio IgG/coniugato IgG -gold indipendentemente dal coloreSviluppo su una qualsiasi delle bande T. Altrimenti, il risultato del test non è valido e il campione deve essere ritestato con un altro dispositivo.
Dettaglio del prodotto
Marca:QL
Esemplari ::Sangue intero/siero/plasma
Tempo di lettura： 15 minuti.
Pacchetto： 25 t
MAGAZZINAGGIO: 2-30 ° C.
Componenti del kit
- Dispositivi di prova
- Contagocce
- Respingente
- Inserto del pacchetto
PROCEDURA
- 1. Portare la custodia a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo di prova dalla custodia sigillata e usarlo il prima possibile.
2. Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e di livello. Per i campioni di sangue intero, siero o plasma: tieni il contagocce in verticale e trasferisci 2 gocce di campione (o circa 50 µL) sul pozzetto (i) del dispositivo di test, quindi aggiungi 1 goccia di tampone per siero o plasma e 2 gocce di tampone per sangue intero. Avviare il timer.
Per campioni di sangue intero di punta:
Per utilizzare un tubo capillare: riempire il tubo capillare e trasferire circa 50 µl (o 2 gocce)del campione di sangue intero di punta del pozzo / i del dispositivo di test, quindi aggiungi 2
gocce di buffer e avviare il timer.
3. Attendere che appaiano le linee colorate. Leggi i risultati a 15 minuti. Non interpretare i risultatiDopo 30 minuti.
Interpretazione dei risultati
IgMpositive:* La linea colorata nella regione della linea di controllo appare (c) e aLa linea colorata appare nella regione della linea di prova 2 (T2). Il risultato è positivo perAnticorpi Igm specifici Leishmania.
Iggpositive:* La linea colorata nella regione della linea di controllo appare (c) e aLa linea colorata appare nella regione della linea di prova 1 (T1). Il risultato è positivo perLeishmania Specific -Igg.
IgG e IgM positive:* La linea colorata nella regione della linea di controllo (C)appare e due linee colorate dovrebbero apparire nelle regioni della linea di test 1 e 2(T1 e T2). Le intensità di colore delle linee non devono corrispondere. ILIl risultato è positivo per gli anticorpi IgG e IgM.
*NOTA: L'intensità del colore nelle regioni della linea di prova (S) (T1 e/o T2) varierà a seconda della concentrazione di anticorpi Leishmania nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nelle regioni della linea di prova (S) (T1 e/o T2) dovrebbe essere considerata positiva.
Viene visualizzata la linea colorata nella regione della linea di controllo (C). Nessuna riga appare inRegioni della linea di prova 1 o 2 (T1 o T2).
Controlla (c) cade di apparizione.Volume tampone insufficiente o erratoLe tecniche procedurali sono le ragioni più probabili per il fallimento della linea di controllo.
Rivedere la procedura e ripetere la procedura con un nuovo dispositivo di test. SeIl problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit di test eContatta il tuo distributore locale.
Il kit di test combinato di dengue incarna l'apice dell'innovazione diagnostica, unendo la sensibilità richiesta per il rilevamento precoce con la specificità necessaria per differenziare i quattro sierotipi del virus della dengue. La sua interfaccia user - amichevole garantisce che gli operatori sanitari possano condurre test con facilità e fiducia, garantendo risultati rapidi senza compromettere l'accuratezza. L'incorporazione strategica degli anticorpi IgG e IgM migliora l'efficacia del test, facilitando non solo l'identificazione di un'infezione in corso, ma fornendo anche informazioni sulle esposizioni passate al virus. Ampiando più in profondità nell'eccellenza operativa del kit di test combinato di dengue, opera su un principio di saggio immunocromatografico solido - Il processo inizia quando un campione viene applicato al pozzo del campione del dispositivo di test. Man mano che il campione migra attraverso il materiale assorbente, incontra antigeni di dengue coniugati. Se nel campione sono presenti anticorpi Dengue - IgG o IgM specifici. Questo complesso si sposta ulteriormente lungo la striscia fino alla regione della linea di prova, dove gli antigeni di dengue pre -rivestiti catturano il complesso, producendo una linea visibile come indicazione positiva. La semplicità, combinata con l'efficienza di questo processo, sottolinea il valore del kit di test nel rispondere rapidamente alle focolai di dengue, cruciale per un'efficace gestione delle malattie e misure di controllo.