M.Pneumoniae IgG/IGM Test Cassette: dispositivo di osservazione HIV veloce

Breve descrizione:

Il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) AB & P24 Ag Rapid Test Dispositivo (sangue intero/siero/plasma) è un rapido test cromatografico per la rilevazione qualitativa di anticorpi all'antigene HIV 1 e/o HIV 2 e P24 nel sangue intero, nel siero o nel plasma.


    Dettaglio del prodotto

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    Presentazione della cassetta di test IgG/IgM M.Pneumoniae, un kit versatile progettato per fornire un rilevamento rapido e accurato di anticorpi HIV 1 e 2 e antigene P24. Questo kit rivoluzionario opera sul principio di un test immunologico a base di membrana, può essere usato con campioni di sangue intero, siero o plasma. Sviluppato da QL Biotech, un nome di fiducia nel campo della tecnologia medica, la cassetta di test IgG/IGM M.Pneumoniae si rivolge alla necessità urgente di un rilevamento HIV rapido e accurato. È stato progettato in modo complesso per identificare sia l'HIV 1 e 2, il che significa che fornisce approfondimenti completi sulla presenza di anticorpi HIV e l'antigene P24.

    PRINCIPIO

    Il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) AB & P24 Ag Rapid Test Dispositivo (sangue intero/siero/plasma) è un immunologico qualitativo e a base di membrana per il rilevamento di anticorpi nell'antigene HIV 1 e 2 e p24 nel sangue intero, nel siero o nel plasma. La membrana è prepolata con antigeni ricombinanti HIV all'anticorpo HIV 1 e 2 e anticorpo P24 all'antigene HIV P24. Durante i test, il campione di sangue intero, siero o plasma reagisce con l'antigene HIV o P24particelle rivestite di anticorpi nella striscia di prova. La miscela migra quindi verso l'alto sulla membrana cromatograficamente mediante azione capillare e reagisce con l'antigene HIV ricombinante o l'anticorpo P24 sulla membrana nelle regioni della linea di prova. Se il campione contiene anticorpi per HIV 1 e/o HIV 2e/o antigene p24, una linea colorata apparirà nella regione della linea di prova che indica un risultato positivo. Se il campione non contiene anticorpi HIV 1 e/o HIV 2 e/o antigene p24, non apparirà una linea colorata nella regione della linea di prova che indica un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, aLa linea colorata apparirà sempre nella regione della linea di controllo indicando che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e si è verificato un asciugatura della membrana.


    Materiali

    Materiali forniti
    ● Dispositivi di prova ● Dropper di campioni usa e getta
    ● Buffer ● Inserto del pacchetto
    Materiali richiesti ma non forniti
    ● Contenitori di raccolta dei campioni ● Lancets (solo per il sangue intero di punta)
    ● Centrifuga (solo per il plasma) ● Timer
    ● Tubi capillari eparinizzati usa e getta e lampadina di erogazione (solo per il sangue intero di punta)

     

    Indicazioni per l'uso

      • ● Dispositivi di prova
        ● Droppers per campioni usa e getta
        ● Buffer
        ● Inserto del pacchetto
        Materiali richiesti ma non forniti
        ● Contenitori di raccolta dei campioni
        ● Lancets (solo per il sangue intero di punta)
        ● Centrifuga (solo per plasma)
        ● Timer
        ● Tubi capillari eparinizzati usa e getta e lampadina di erogazione (solo per il sangue intero di punta)


      Caratteristiche delle prestazioni

      Sensibilità

      Dispositivo di test rapido AB e P24 Ag VIRUS IMMunodeficienza umana (intero

      Sangue/siero/plasma) è stato testato dal pannello di prestazione a basso titolo anti - HIV 1, anti - HIV 2Pannello delle prestazioni e pannello di sieroconversione anti - HIV 1 (Boston Biomedica, Inc.). E lo ha ancheè stato confrontato con il principale test HIV EIA commerciale su campioni clinici. I risultati lo mostrano

      Il dispositivo di test rapido del virus dell'immunodeficienza umana HIV 1 e 2 (sangue intero/siero/plasma) è moltosensibile agli anticorpi HIV 1 e/o HIV 2.

      Specificità

      La specificità del test è paragonabile a uno dei principali test di HIV commerciale HIV. UmanoImmunodeficienza virus (HIV) AB & P24 Ag Rapid Test Dispositivo (sangue intero/siero/plasma) èAltamente specifico per l'anti - HIV 1 e/o l'HIV 2 rispetto a uno dei principali test di HIV commerciale HIV.

      Sensibilità relativa: 99,9%(99,3%- 100,0%)*Specificità relativa: 99,6%(99,1%- 99,9%)*

      Precisione relativa: 99,8% (99,4% - 99,9%) * * 95% di confidenza intervallo

      Precisione

      Test intra

      All'interno di - eseguire la precisione è stata determinata utilizzando 15 replicati di tre campioni: A negativo, abasso positivo e un alto positivo. I valori negativi, bassi positivi e alti positivi erano correttamenteidentificato il 99,5% delle volte.

      Inter - Assay

      Tra la precisione di corsa è stata determinata da 15 test indipendenti sugli stessi treEsemplari: un negativo, un basso positivo e un alto positivo. Tre diversi molti umani

      Immunodeficienza virus (HIV) AB & P24 Ag Rapid Test Device (sangue intero/siero/plasma)stato testato usando campioni negativi, bassi positivi e alti positivi. Gli esemplari eranoidentificato correttamente il 99,5% delle volte.

       



      La cassetta del test IgG/IgM M.Pneumoniae garantisce l'affidabilità offrendo risultati qualitativi, quindi non c'è paura di interpretare errate interpretazioni. A differenza di altri metodi di test, non richiede inoltre alcuna sofisticata attrezzatura di laboratorio. Il suo design compatto e user - amichevole lo rende un'opzione fattibile per i test sul campo e consente un'amministrazione più rapida e un'elaborazione dei risultati. Ogni componente della cassetta di test IgG/IgM M.Pneumoniae è stato progettato meticolosamente per fornire risultati precisi. Con la sua velocità, precisione e praticità, funge da strumento cruciale nella diagnosi dell'HIV, svolgendo così un ruolo significativo nella ricerca medica e nella cura dei pazienti. Affidati alla cassetta di test IgG/IgM M.Pneumoniae per rilevamento preciso e rapido dell'antigene HIV 1 e 2 e P24.

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