Dispositivo di test rapido per HIV AB e P24 AG: soluzione pannello COMBOTS NS1/IGM/IGG

Breve descrizione:

Il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) AB & P24 Ag Rapid Test Dispositivo (sangue intero/siero/plasma) è un rapido test cromatografico per la rilevazione qualitativa di anticorpi all'antigene HIV 1 e/o HIV 2 e P24 nel sangue intero, nel siero o nel plasma.


    Dettaglio del prodotto

    Tag del prodotto

    Presentazione dello stato di QL Biotech - di - il pannello COMBOTSO più elevato di - Art NS1/IGM/IGG, un rivoluzionario dispositivo di test rapido che rileva efficacemente gli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) e l'antigene p24. Questo sistema di test qualitativo e innovativo è progettato per fornire risultati affidabili da campioni di sangue intero, siero o plasma. La scienza dietro il nostro pannello COMBoTest NS1/IGM/IGG è radicata nella sofisticata tecnologia immuno -say basata sulla membrana - La precisione e l'accuratezza nel rilevare gli anticorpi nell'antigene HIV 1 e 2 e P24 distinguono il nostro prodotto dai sistemi di test convenzionali.

    PRINCIPIO

    Il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) AB & P24 Ag Rapid Test Dispositivo (sangue intero/siero/plasma) è un immunologico qualitativo e a base di membrana per il rilevamento di anticorpi nell'antigene HIV 1 e 2 e p24 nel sangue intero, nel siero o nel plasma. La membrana è prepolata con antigeni ricombinanti HIV all'anticorpo HIV 1 e 2 e anticorpo P24 all'antigene HIV P24. Durante i test, il campione di sangue intero, siero o plasma reagisce con l'antigene HIV o P24particelle rivestite di anticorpi nella striscia di prova. La miscela migra quindi verso l'alto sulla membrana cromatograficamente mediante azione capillare e reagisce con l'antigene HIV ricombinante o l'anticorpo P24 sulla membrana nelle regioni della linea di prova. Se il campione contiene anticorpi per HIV 1 e/o HIV 2e/o antigene p24, una linea colorata apparirà nella regione della linea di prova che indica un risultato positivo. Se il campione non contiene anticorpi HIV 1 e/o HIV 2 e/o antigene p24, non apparirà una linea colorata nella regione della linea di prova che indica un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, aLa linea colorata apparirà sempre nella regione della linea di controllo indicando che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e si è verificato un asciugatura della membrana.


    Materiali

    Materiali forniti
    ● Dispositivi di prova ● Dropper di campioni usa e getta
    ● Buffer ● Inserto del pacchetto
    Materiali richiesti ma non forniti
    ● Contenitori di raccolta dei campioni ● Lancets (solo per il sangue intero di punta)
    ● Centrifuga (solo per il plasma) ● Timer
    ● Tubi capillari eparinizzati usa e getta e lampadina di erogazione (solo per il sangue intero di punta)

     

    Indicazioni per l'uso

      • ● Dispositivi di prova
        ● Droppers per campioni usa e getta
        ● Buffer
        ● Inserto del pacchetto
        Materiali richiesti ma non forniti
        ● Contenitori di raccolta dei campioni
        ● Lancets (solo per il sangue intero di punta)
        ● Centrifuga (solo per plasma)
        ● Timer
        ● Tubi capillari eparinizzati usa e getta e lampadina di erogazione (solo per il sangue intero di punta)


      Caratteristiche delle prestazioni

      Sensibilità

      Dispositivo di test rapido AB e P24 Ag VIRUS IMMunodeficienza umana (intero

      Sangue/siero/plasma) è stato testato dal pannello di prestazione a basso titolo anti - HIV 1, anti - HIV 2Pannello delle prestazioni e pannello di sieroconversione anti - HIV 1 (Boston Biomedica, Inc.). E lo ha ancheè stato confrontato con il principale test HIV EIA commerciale su campioni clinici. I risultati lo mostrano

      Il dispositivo di test rapido del virus dell'immunodeficienza umana HIV 1 e 2 (sangue intero/siero/plasma) è moltosensibile agli anticorpi HIV 1 e/o HIV 2.

      Specificità

      La specificità del test è paragonabile a uno dei principali test di HIV commerciale HIV. UmanoImmunodeficienza virus (HIV) AB & P24 Ag Rapid Test Dispositivo (sangue intero/siero/plasma) èAltamente specifico per l'anti - HIV 1 e/o l'HIV 2 rispetto a uno dei principali test di HIV commerciale HIV.

      Sensibilità relativa: 99,9%(99,3%- 100,0%)*Specificità relativa: 99,6%(99,1%- 99,9%)*

      Precisione relativa: 99,8% (99,4% - 99,9%) * * 95% di confidenza intervallo

      Precisione

      Test intra

      All'interno di - eseguire la precisione è stata determinata utilizzando 15 replicati di tre campioni: A negativo, abasso positivo e un alto positivo. I valori negativi, bassi positivi e alti positivi erano correttamenteidentificato il 99,5% delle volte.

      Inter - Assay

      Tra la precisione di corsa è stata determinata da 15 test indipendenti sugli stessi treEsemplari: un negativo, un basso positivo e un alto positivo. Tre diversi molti umani

      Immunodeficienza virus (HIV) AB & P24 Ag Rapid Test Device (sangue intero/siero/plasma)stato testato usando campioni negativi, bassi positivi e alti positivi. Gli esemplari eranoidentificato correttamente il 99,5% delle volte.

       



      Il pannello COMBOTest NS1/IGM/IgG presenta una rivoluzione nei test rapidi per l'HIV. Il nostro prodotto fornisce non solo un rapido rilevamento, ma anche un ambiente di test user - amichevole, che ospita campioni di sangue intero, siero o plasma. L'accessibilità e l'efficienza del nostro pannello di Combonte offrono agli operatori sanitari una soluzione affidabile e rapida per la rilevazione precoce e la gestione dell'HIV. Il pannello di Combonte NS1/IGM/IgG è uno strumento essenziale nella moderna ambientazione sanitaria, fornendo l'affidabilità, l'accuratezza e i risultati immediati necessari nella rilevazione precoce e nella gestione efficace dell'HIV. Fidati QL Biotech per fornire Stato - di - le soluzioni di - Art per le tue esigenze di test HIV.

    • Precedente:
    • Prossimo: