QL Biotechによる正確なHBSAG/HCV/HIV/syphilis Combo Rapid Test Kit
原理
HIV 1/2ヒト免疫不全ウイルス迅速試験装置（全血/血清/血漿）は、全血、血清、または血漿中のHIV 1/2に対する抗体を検出するための定性的な膜ベースの免疫測定法です。膜は、組換えHIV抗原で事前に覆われています。検査中、全血、血清、または血漿標本は、試験ストリップ内のHIV抗原コーティングされた粒子と反応します。その後、混合物は毛細血管作用によって膜のクロマトグラフィー上で上方に移動し、試験系統領域の膜上の組換えHIV抗原と反応します。標本にHIV 1および/またはHIV 2に対する抗体が含まれている場合、テストライン領域に色付きのラインが表示され、肯定的な結果が示されます。標本にHIV 1および/またはHIV 2抗体が含まれていない場合、マイナスの結果を示すテストライン領域に色付きのラインが表示されません。手続き型制御として機能するために、適切な量の標本が追加され、膜が吸い込まれていることを示すコントロールライン領域に常に色のついたラインが現れます。
製品の詳細
ブランド：QL
標本：：血清/血漿
読み取り時間：10分。
パック：25 t
ストレージ: 2-30°C
キットコンポーネント（デバイス）
テストデバイス
使い捨て標本滴
バッファ
パッケージ挿入
ブランド：QL
標本：：全血/血清/血漿
読み取り時間：ストリップ：15分。デバイス：10分
パック：25 t
ストレージ: 2-30°C
キットコンポーネント（デバイス）
テストデバイス
使い捨て標本滴
バッファ
パッケージ挿入
キットコンポーネント（ストリップ）
テストストリップ
使い捨て標本滴
バッファ
パッケージ挿入
テストカード
使用する方向
HIV 1/2ラピッドテストストリップ（全血/血清/血漿）
テストストリップ、標本、バッファー、および/またはコントロールを許可して、試験前に室温（15〜30°C）に平衡化します。
1.テストストリップをフォイルポーチから取り外し、できるだけ早く使用します。アッセイが1時間以内に実行される場合、最良の結果が得られます。
2。テストカードからテープを剥がし、テストカードの中央にテストストリップを貼り付けて、矢印をテストカードに向けて指します。
血清、血漿、または静脈麻痺の全血標本の場合：滴下物を垂直に保持し、2滴の血清、血漿または静脈障害の全血（約80℃）を移動します
テストストリップの「試験片パッド」、次にバッファー1滴（約40 µL）を追加し、タイマーを開始します。
指の全血標本の場合：
毛細管を使用するには：毛細管を満たし、約80 lの指の全血試験片をテストストリップの「標本パッド」に移し、1滴のバッファー（約40 µL）を追加し、タイマーを開始します。
吊り下げ滴を使用するには：2枚の指の垂れ下がった滴の全血標本を許可して、テストストリップの「標本パッド」の中心に落ち、1滴のバッファーを追加します（ほぼ約1滴を追加します
40l）そしてタイマーを起動します。
3.色付きの線が表示されるのを待ちます。結果は15分で読み取る必要があります。 20分後に結果を解釈しないでください。
HIV 1/2ラピッドテストストリップ（血清/血漿）
HIV 1/2迅速な試験装置（全血/血清/血漿）
テストデバイス、標本、バッファー、および/またはコントロールを室温に平衡化できるようにします
（15-30°C）テスト前。
1.テストデバイスをフォイルポーチから取り外し、できるだけ早く使用します。アッセイが1時間以内に実行される場合、最良の結果が得られます。
2。テストデバイスを清潔でレベルの表面に置きます。ドロッパーを垂直に保持し、2滴の血清、プラズマ（約80 µL）をサンプルパッドの標本井戸に移し、1滴のバッファー（約40 µL）を加え、セチマーを開始します。
3.色付きの線が表示されるのを待ちます。結果は10分で読み取る必要があります。 20分後に結果を解釈しないでください。
HIV 1/2迅速な試験装置（血清/血漿）
テスト前に、テストデバイス、試料、バッファー、および/またはコントロールを許可します（15〜30°C）室温（15〜30°C）に平衡化します。
1.テストデバイスをフォイルポーチから取り外し、できるだけ早く使用します。アッセイが1時間以内に実行される場合、最良の結果が得られます。
2。テストデバイスを清潔でレベルの表面に置きます。
血清の場合、血漿標本：垂直に滴下を保持し、2滴の血清、血漿（約80 µL）を試験装置の標本井戸に移し、1滴のバッファー（約40 µL）を追加し、タイマーを開始します。
3.色付きの線が表示されるのを待ちます。結果は10分で読み取る必要があります。 20分後に結果を解釈しないでください。
結果の解釈
InvalidResult：
コントロールライン（c）が表示されます。バッファ量が不十分であるか、手続き型手続きが誤っていないことが、制御ラインの故障の最も可能性の高い理由です。
手順を確認し、新しいテストデバイスで手順を繰り返します。問題が続く場合は、テストキットをすぐに使用して、地元のディストリビューターに連絡してください。
*注記：テストライン領域（T）の色の強度は、標本に存在するHIV抗体の濃度によって異なります。したがって、テスト領域（t）で色の色合いは陽性と見なされる必要があります。
HBSAG/HCV/HIV/syphilisコンボラピッドテストデバイスは、HIV 1/2、B型肝炎（HBSAG）、SYPHITITIS C（HCV）、およびsypatitis be Be Bebatis in Be Bebatitis B型肝炎（HBSAG）、およびSYPHILSITITION INS BERITIS BESITIS BESITIS BESITIS BESITIS BESITIS BESITIS BESITIS BESITIS BESITIS BERIS（HBSAG）、およびSYPHILSITITITITISの質的検出のために設計された洗練された膜-ベースのイムノアッセイを使用して、診断分野での極めて重要な進歩を表しています。この革新的な製品は、これらの重要な感染症のテストプロセスを単一の合理化された手順に統合し、比類のない利便性と効率を提供します。 私たちのテストキットは、その精密エンジニアリングと綿密な開発プロセスのために際立っています。抗体または抗原を使用して、溶液中の高分子または小分子の存在または濃度を測定する生化学的テストである免疫測定の原理に基づいて動作します。 HBSAG/HCV/HIV/syphilisコンボラピッドテストデバイスに適用されると、この方法により、感染に対する身体の反応を迅速かつ正確に検出することができ、早期診断と治療に重要な結果をもたらします。この画期的なツールは、これらの病気との戦いの礎石であるだけでなく、QLバイオテクノロジーのミッションを具体化して、医療の専門家と個人に同様に、-芸術診断能力の信頼できる状態でも同様に力を与えます。