ロタウイルス/アデノウイルスコンボラピッドテストデバイス（糞）は、検出するように設計されています内部の色発達の視覚的解釈によるロタウイルスとアデノウイルスストリップ。膜を抗-ロタウイルス抗体と抗-アデノウイルスで固定しましたテスト領域で。テスト中、標本は色のアンチとの反応を許可されますロタウイルス抗体コロイド抗体コロイドの金色と抗-アドノウイルス抗体コロイド金テストのサンプルパッドで前飾られたコンジュゲート。その後、混合物が移動します毛細血管作用による膜、および膜上の試薬と相互作用します。そこにある場合標本では十分なロタウイルスがあったため、色付きのバンドがR領域で形成されます膜。同様に、標本に十分なアデノウイルスがあった場合、色付きのバンドは膜のA領域で形成されます。色付きのバンドの存在は、ポジティブを示します結果、その不在は否定的な結果を示します。の色のバンドの外観制御領域は手続き上の制御として機能します。これは、適切な量の標本を示しています追加され、膜軟化が発生しました。

• テスト、標本、バッファー、および/またはコントロールを室温に持ち込む（15 -30°C）使用前。
  1。標本の収集と事前-治療：
  1）標本収集には、標本収集容器を使用します。最良の結果が得られますアッセイが収集後6時間以内に実行される場合は、取得します。
  2)固体標本の場合：希釈チューブアプリケーターを外して取り外します。なれチューブから溶液をこぼさないように注意してください。標本を収集しますアプリケーターを挿入すると、少なくとも3つの異なる糞のサイトに固執します約50 mgの糞を集めます（エンドウ豆の1/4に相当）。
  液体標本の場合：ピペットを垂直に保持し、吸引糞便標本を保持し、そして、2滴（約50 µL）を標本に移します抽出バッファーを含む収集チューブ。
  3）アプリケーターをチューブに戻し、キャップをしっかりとねじ込みます。気をつけて希釈チューブの先端を壊さないでください。
  4）標本収集チューブを激しく振って、標本と抽出バッファー。標本収集チューブで準備された標本はそうかもしれません準備後1時間以内にテストされていない場合、- 20°Cで6か月間保存します。
  2。テスト
  1）密閉されたポーチからテストを取り外し、きれいな水平な表面に置きます。
  患者またはコントロールの識別でテストにラベルを付けます。最良の結果を得るには、アッセイは1時間以内に実行する必要があります。
  2）ティッシュペーパーを使用して、希釈チューブの先端を壊します。チューブを保持します垂直方向に、3滴の溶液を標本の井戸に分配します（s）テストデバイス。
  標本に気泡を閉じ込めないでください（s）、ドロップしないでください観測ウィンドウの解決策。
  テストが機能し始めると、膜を横切って色が移動するのがわかります。
  3.色付きのバンドが表示されるのを待ちます。結果は10分で読み取る必要があります。
  20分後に結果を解釈しないでください。
  注記：標本が移動しない場合（粒子の存在）、遠心です抽出バッファーバイアルに含まれる抽出標本。 80 µLの収集上清、新しいテストデバイスの井戸に分配して開始上記の指示に従って新たに。

ポジティブ： *ロタウイルスポジティブ： *色付きのバンドが表示されますコントロールバンド領域（c）と別の色のバンドRバンド領域に表示されます。

アデノウイルス陽性： *色付きのバンドが表示されますコントロールバンド領域（c）と別の色のバンドAライン領域に表示されます。

ロタウイルスとアデノウイルス陽性： *色付きのバンドコントロールライン領域（c）と他の2つに表示されます色のバンドは、ライン領域とRライン領域に表示されますそれぞれ。

ネガティブ：コントロールバンド領域に1つの色のバンドが表示されます（c）。テストバンド領域（a/r）にはバンドが表示されません。

無効な結果：

コントロールバンドが表示されません。あらゆるテストの結果指定された読書でコントロールバンドを作成していません時間を捨てる必要があります。手順を確認してください新しいテストで繰り返します。問題が続く場合、キットの使用をすぐに中止し、連絡してくださいローカルディストリビューター。

注記：