Ehrlichia抗体検出:効率的なLeishmania IgG/IgM Rapidテストデバイス

簡単な説明:

Leishmania IgG/IgM Rapidテストは、IgGおよびIgMを含む抗体の定性的検出のための横方向の流量免疫測定法であり、Leishmania donovani(l.ドノバニ)内臓リーシュマニア症ヒト血清または血漿中の原生動物。このテストは、スクリーニングテストとして、およびの疾患の診断の援助として使用することを目的としています。内臓リーシュマニア症。Leishmania IgG/IgM Rapidテストを伴う反応性標本は、代替テスト方法で確認する必要があります。


    製品の詳細

    製品タグ

    QL Biotechは、感染に対する身体の本質的な防御の1つであるEhrlichia抗体の定性的検出のために戦略的に設計されたLeishmania IgG/IgM Rapid Testデバイスを誇らしげに導入しています。この切断-エッジテストは、全血、血清、または血漿サンプルで、IgGとIgMの両方のHSV - 1抗体を検出するのに非常に効果的です。 Leishmania IgG/IgM Rapid Test Deviceは、膜ストリップ技術に基づいてイムノアッセイを活用しています。この革新的なアプローチにより、診断と結果としての治療に不可欠な、エールリチア抗体の信頼できる検出が保証されます。デバイスのユーザー-フレンドリーなデザインと迅速な結果により、さまざまな医療環境での使用に最適です。 HSV - 1およびHSV - 2は、単純ヘルペスウイルスとしても知られており、世界中で一般的な感染症です。それらは特定の抗体を作成します。 Leishmania IgG/IgM Rapid Test Deviceが正確に検出するIgGおよびIgM。これは、医療専門家がこれらの感染症を迅速に診断するための不可欠なツールです。 デバイスの精度は誰にも負けず、医療提供者と患者が生み出された結果を信頼できるようにします。抗体の迅速かつ正確な検出は、患者ケアに大きく貢献し、迅速かつ効果的な治療を促進します。 QL Biotechの健康技術の障壁を推進するというコミットメントにより、Leishmania IgG/IGM Rapidテストデバイスなどの製品を提供することができ、Ehrlichia抗体の検出を並行して精度で検出できます。私たちは革新を続け、当社の製品が医療診断ツールの最前線にとどまることを保証します。

    原理

    HSV -1 IgG/Igm(HSV-2 Igg/Igm)テストは、全血/血清/血漿中のHSV -1抗体(IgGおよびIgM)の検出のための定性的膜ストリップベースの免疫測定法です。テスト装置は、1)コロイドゴールド(HSVコンジュゲート)とウサギIgG -goldコンジュゲート、2)2つのテストバンド(T1およびT2バンドとAコントロールバンド(Cバンド)(Cバンド)(Cバンド)を含むニトロセルロース膜ストリップと結合したHSV組換えエンベロープ抗原を含むブルゴーニュ色のコンジュゲートパッドで構成されています。 T1バンドは、IgM抗HSVの検出のために抗体で事前に覆われ、T2帯域はIgG抗HSVの検出のために抗体でコーティングされ、Cバンドはヤギ抗ウサギIgGで事前にコーティングされています。

    適切な量​​のテスト標本がテストカセットのサンプルウェルに分配されると、標本はカセット全体で毛細血管作用によって移動します。 IgG抗HSVは、標本に存在する場合、HSVコンジュゲートに結合します。免疫複合体は、T2帯域で事前にコーティングされた試薬によって捕獲され、ブルゴーニュ色のT2バンドを形成し、HSV IgG陽性テスト結果を示し、最近または繰り返し感染を示唆しています。 IGM抗HSV標本に存在する場合、HSVコンジュゲートに結合します。免疫複合体は、T1帯域でコーティングされた試薬によって捕獲され、ブルゴーニュ色のT1バンドを形成し、HSV IgM陽性テスト結果を示し、新鮮な感染を示唆しています。 Tバンド(T1およびT2)がないことは、負の結果を示唆しています。このテストには、色に関係なく、ヤギ抗ウサギIgG/ウサギIgG -Gold共役の免疫複合体のブルゴーニュ色のバンドを示す必要がある内部統制(Cバンド)が含まれていますT帯のいずれかの開発。それ以外の場合、テスト結果は無効であり、試料は別のデバイスで再テストする必要があります。


    製品の詳細

    ブランド:QL

    標本::全血/血清/血漿

    読み取り時間:15分。

    パック:25 t

    ストレージ: 2-30°C

    キットコンポーネント

    • テストデバイス
    • ドロッパー
    • バッファ
    • パッケージ挿入

     

    手順

      • 1.開く前にポーチを室温に持ってきてください。密閉されたポーチからテストデバイスを取り外し、できるだけ早く使用します。
        2。テストデバイスを清潔でレベルの表面に置きます。全血、血清、または血漿標本の場合:滴下物を垂直に保持し、試験装置の標本井戸に2滴の標本(または約50 µL)をテストデバイスの井戸に移し、血清または血漿に1滴のバッファーと全血に2滴のバッファーを加えます。タイマーを開始します。
        指の全血標本の場合:
        毛細管を使用するには、毛細管を満たし、約50 µL(または2滴)を転送します試験装置の標本井戸への指の全血標本の、次に2を追加します
        バッファーをドロップしてタイマーを起動します。
        3.色付きの線が表示されるのを待ちます。 15分で結果を読んでください。結果を解釈しないでください30分後。

      結果の解釈



      igmpositive:*コントロールライン領域(c)の色付きの線が表示され、色付きの線は、テストライン領域2(T2)に表示されます。結果は肯定的ですリーシュマニア固有のIGM抗体。

      Iggpositive:*コントロールライン領域(c)の色付きの線が表示され、色付きの線は、テストライン領域1(T1)に表示されます。結果は肯定的ですリーシュマニア具体的-IGG。

      IgGとIgM陽性:*コントロールライン領域の色付きライン(c)表示され、2つの色の行がテストライン領域1および2に表示されるはずです(T1およびT2)。線の色の強度は一致する必要はありません。結果はIgGおよびIgM抗体に対して陽性です。

      *注記: テストライン領域の色の強度(S)(T1および/またはT2)は、標本のリーシュマニア抗体の濃度によって異なります。したがって、テストライン領域(T1および/またはT2)の色の色合いは肯定的と見なされるべきです。

      コントロールライン領域(c)の色付き線が表示されます。ラインはありませんテストライン領域1または2(T1またはT2)。

      Controlline(c)は魅力的です。バッファボリュームが不十分または間違っています手順技術は、制御ラインの障害の最も可能性の高い理由です。

      手順を確認し、新しいテストデバイスで手順を繰り返します。もし問題は持続し、テストキットをすぐに使用して廃止し、地元のディストリビューターに連絡してください。




      このデバイスは、実際、QL Biotechが医療を進め、患者の転帰を改善することに献身したことの証です。私たちは、感染症の検出と治療を強化するための継続的な努力の一部であることを誇りに思っています。 結論として、QL BiotechによるLeishmania IgG/IgM Rapid Test Deviceは、Ehrlichia抗体を検出するための顕著なツールです。それは効率的で正確で、現代のヘルスケアにおける重要な援助です。この製品は、トップ- Notch Health Solutionsを提供するという当社のコミットメントを再確認します。

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