内部ストリップの色発達の視覚的解釈を通じてロタウイルスを検出するように設計されています。膜は、試験領域の抗ロタウイルス抗体で固定化されました。テスト中、試験片は、テストのサンプルパッドで前採取された色付きの抗ウイルス抗体コロイド抗体と反応することが許可されています。

次に、混合物は毛細血管作用によって膜を動かし、膜上の試薬と相互作用します。標本に十分なロタウイルスがあった場合、膜のT領域で色付きのバンドが形成されます。

• テスト、標本、バッファー、および/またはコントロールを室温（15 - 30°C）に持ち込みます使用。
  1。標本の収集と事前-治療：
  1）標本収集には、標本収集容器を使用します。最良の結果がありますアッセイが収集後6時間以内に実行された場合に得られます。
  2)固体標本の場合：希釈チューブアプリケーターを外して取り外します。気をつけてチューブから溶液をこぼしたり噴出したりしないでください。挿入して標本を収集しますアプリケーターは、糞便の少なくとも3つの異なるサイトに固執し、約50を収集します糞便のmg（エンドウ豆の1/4に相当）。
  液体標本の場合：ピペットを垂直に保持し、吸引糞便標本、および次に、2滴（約50 µL）を標本収集チューブに移します抽出バッファーを含む。
  3）アプリケーターをチューブに戻し、キャップをしっかりとねじ込みます。注意しないでください希釈チューブの先端を壊します。
  4）標本コレクションチューブを激しく振って、標本と抽出を混ぜるバッファ。標本収集チューブで準備された標本は6か月間保管できます準備後1時間以内にテストされていない場合は- 20°C。
  2。テスト
  1）密閉されたポーチからテストを取り外し、きれいな水平な表面に置きます。ラベル患者またはコントロールの識別によるテスト。最良の結果を得るために、アッセイ1時間以内に実行する必要があります。
  2）ティッシュペーパーを使用して、希釈チューブの先端を壊します。チューブを保持します垂直方向に、3滴の溶液を試験の井戸に分配します（s）デバイス。
  標本に気泡を閉じ込めないでください（s）、ドロップしないでください観測ウィンドウの解です。
  テストが機能し始めると、膜を横切って色が移動するのがわかります。
  3。色付きのバンドが表示されるのを待ちます。結果は10分で読み取る必要があります。しないでください20分後に結果を解釈します。
  注記：標本が移動しない場合（粒子の存在）、抽出された遠心抽出バッファーバイアルに含まれる標本。 80 µlの上清を集めて、分配します新しいテストデバイスの標本はよく、指示に従って新たに開始します上記の。