ノロウイルスラピッドテスト-スピーディで正確なH.Pylori AG検出ソリューション

簡単な説明:

H. Pylori AG Rapid Test Strip(FECES)は、H. pylori感染の診断を支援するために、糞便中のH.ピロリに対する抗原の定性的検出。


    製品の詳細

    製品タグ

    QL Biotechは、高度なノロウイルスラピッドテストを提示します迅速かつ正確な結果を提供するH.Pylori AGを検出するための信頼できるツール。この革新的なデバイス/ストリップは、医療セクターで重要な役割を果たし、H。pylori感染症の正確な診断のためのソリューションを提供します-深刻な世界的な健康問題。 ノロウイルス迅速な試験の主な目的は、H.pylori抗原を直接かつ迅速に検出するという原則に基づいています。このテストは、診断環境を変換することを目的とした、体内の抗原を特定するためにトップ-ティアテクノロジーを活用しています。 ノロウイルスラピッドテストでの私たちの目標は、テスト結果の精度を損なうことなく、時間通りに削減する堅牢なテストソリューションを提供することです。 QL Biotechは、信頼できるH.Pylori診断の拡大の必要性を備えており、最高の基準を満たす迅速なテストデバイスを提供するためにリソースを捧げてきました。

    原理

    H. pylori AG Rapid Test Devic/Strip(FECES)は、非侵襲的な横方向の流れアッセイであり、迅速で、正確で、簡単に実行できます。このテストは、H。pylori抗原に対する特定の抗体を活性膜に吸着させます。 H. pyloriが便標本に存在する場合、特定の抗原はコロイドの金粒子と共役する2番目の抗体に結合します。バンドの形状の反応性膜に固定されたジェネリック抗体は、2番目の共役抗体を捕捉することができ、テストパフォーマンスの正しさを保証します。


    製品の詳細

    ブランド:QL

    標本::糞便

    読み取り時間:10分。

    パック:25 t

    ストレージ: 2-30°C

    キットコンポーネント(デバイス)

    個別に梱包されたテストデバイス/ストリップ

    各テストには、色付きのコンジュゲートが付いたストリップが含まれていますおよびリアクティブ試薬は、に拡散しました

    対応する領域

    バッファー付きチューブ

    リン酸塩緩衝生理食塩水と防腐剤、抽出物サンプル

    パッケージ挿入

    操作指示用

    手順

      • 使用する前に、テスト、標本、バッファー、および/またはコントロールを室温(15 - 30°C)に持ち込みます。
        1。標本の収集と事前-治療:
        1)希釈チューブアプリケーターを外して取り外します。こぼれたり、飛び散ったりしないように注意してくださいチューブからの溶液。アプリケータースティックを少なくとも3に挿入して標本を収集します糞便のさまざまなサイト。
        2)アプリケーターをチューブに戻し、キャップをしっかりとねじ込みます。壊れないように注意してください希釈チューブの先端。
        3)標本収集チューブを激しく振って、標本と抽出バッファーを混ぜます。標本収集チューブで準備された標本は、- 20°Cで6か月間保管できます。
        準備後1時間以内にテストされていません。
        2。テスト
        1)密閉されたポーチからテストを取り外し、きれいな水平な表面に置きます。テストにラベルを付けます患者またはコントロールの識別を使用します。最良の結果を得るには、アッセイを1時間以内に実行する必要があります。
        2)ティッシュペーパーを使用して、希釈チューブの先端を取り外します。チューブを垂直に保持しますテストデバイスのサンプルウェルに3滴の溶液を分配します。
        サンプルパッドに気泡を閉じ込めないでください。観測ウィンドウ。
        テストが機能し始めると、膜を横切って色が移動するのがわかります。
        3.色付きのバンドが表示されるのを待ちます。結果は10分で読み取る必要があります。しないでください20分後に結果を解釈します。

      結果の解釈


      • 肯定的な結果:
        コントロールバンド領域に色付きのバンドが表示され(C)、Tバンド領域に別の色のバンドが登場します
        否定的な結果:
        コントロールバンド領域(c)に1つの色のバンドが表示されます。テストバンド領域にはバンドが表示されません(T)
        無効な結果:
        コントロールバンドが表示されません。指定された読み取り時間にコントロールバンドを生成していないテストの結果を破棄する必要があります。手順を確認し、新しいテストで繰り返してください。問題が続く場合は、すぐにキットの使用を中止し、地元のディストリビューターに連絡してください。
        注記:
        1.試験領域(t)の色の強度は、標本に存在する目的物質の濃度によって異なる場合があります。したがって、テスト領域の色の色合いは肯定的と見なされるべきです。また、物質レベルは、この定性的テストでは決定できません。
        2。標本の量が不十分で、操作手順が不十分で、期限切れのテストの実行が、コントロールバンドの故障の最も可能性の高い理由です。




      ノロウイルスラピッドテストは、H.Pylori AG検出の単なる進歩的なステップではなく、医療テストの革命に対するQLバイオテクノロジーのコミットメントの証です。私たちは、シンプルさ、迅速な結果、信頼できる精度を提供するツールを提供することを目指して、医療専門家の進化するニーズを満たすためにテクノロジーを継続的にアップグレードします。 QL Biotechのノロウイルスラピッドテストは、長年の専門知識、徹底的な研究の基盤に基づいて構築され、医学界に大きく貢献することを目的として、卓越性への献身を反映しています。より信頼性が高く、効率的で、H.Pylori AGの検出に対するより信頼性が高く、効率的で高速なアプローチのためのテストデバイス/ストリップを信頼し、より健康な世界の患者の診断と治療を改善します。

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