QL Biotechの迅速なHSV - 1 IgG/IgMテスト:腸チフスを特定します

簡単な説明:

腸チフスAGラピッドテストデバイス(FECES)は、同時に横方向の流れ免疫測定法ですの検出と分化サルモネラ腸チフス糞で。


    製品の詳細

    製品タグ

    QL BiotechのTyphoid AGクイックテストデバイスを導入します。これは、横方向クロマトグラフィー免疫測定法の革新的なメカニズムを利用しており、HSV - 1 IgG/IGMテストに焦点を当てるように再設計されています。このデバイスは、腸チフスの検出において前例のないレベルの速度と信頼性を提供します。これは、グローバルな影響を与える細菌感染症です。

    原理

    腸チフスAGラピッドテストデバイス(糞)は、横方向のクロマトグラフィー免疫測定法です。テストカセットは、1)コロイドゴールドと結合したS.腸チフス抗体を含むブルゴーニュ色のコンジュゲートパッド、2)2つのテストバンド(S.Typhoidバンド)とコントロールバンド(Cバンド)を含むニトロセルロース膜ストリップで構成されています。 S.腸チフスバンドは、プリ-でコーティングされていますモノクローナル抗- S. Typhoid AGの検出のためのS.腸チフス、およびCバンドはプレクートされていますヤギ抗マウスIgGを使用。適切な量​​のテスト標本がカセットのサンプルウェルに分配されると、テスト標本はテストカセット全体で毛細血管作用によって移動します。 S.腸チフスAG患者の標本に存在する場合、S。typhoidABコンジュゲートに結合します。次に、免疫複合体は、プリコーティングされたS.腸チフス抗体によって膜上に捕獲され、バーゴーニュ色のS.腸チフス帯を形成し、S。腸チフス陽性の試験結果を示します。テストバンドがないことは、否定的な結果を示唆しています。このテストには、テストバンドの色の発達に関係なく、ヤギ抗マウスIgG/マウスIgGの免疫複合体のブルゴーニュ色のバンドを示す内部コントロール(Cバンド)が含まれています。それ以外の場合、テスト結果は無効であり、試料は別のデバイスで再テストする必要があります。


    製品の詳細

              • ブランド:QL

                標本::

                読み取り時間:10分。

                パック:20 t

                ストレージ: 2-30°C

                キットコンポーネント

                • テストデバイス
                • ドロッパー
                • 単一バッファー
                • パッケージ挿入

     

    • アッセイ手順

          • テスト、標本、バッファー、および/またはコントロールを室温(15 - 30°C)に持ち込みます使用。

            1。標本の収集と事前-治療:
            1)希釈チューブアプリケーターを外して取り外します。こぼれたり、飛び散ったりしないように注意してくださいチューブからの溶液。アプリケーターのスティックを少なくとも挿入して標本を収集する糞便の3つの異なるサイト。
            2)アプリケーターをチューブに戻し、キャップをしっかりとねじ込みます。注意しないでください希釈チューブの先端を壊します。
            3)標本コレクションチューブを激しく振って、標本と抽出を混ぜるバッファ。標本収集チューブで準備された標本は、6か月間保管できます- 20°C準備後1時間以内にテストされていない場合。
            2。テスト
            1)密閉されたポーチからテストを取り外し、きれいな水平な表面に置きます。ラベルにラベル患者またはコントロールの識別を使用したテスト。最良の結果を得るには、アッセイが必要です1時間以内に実行されます。
            2)ティッシュペーパーを使用して、希釈チューブの先端を取り外します。チューブを保持します垂直方向に、3滴の溶液を試験の井戸に分配します(s)デバイス。
            標本に気泡を閉じ込めないでください(s)、ドロップしないでください観測ウィンドウの解です。
            テストが機能し始めると、膜を横切って色が移動するのがわかります。
            3.色付きのバンドが表示されるのを待ちます。結果は10分で読み取る必要があります。しないでください20分後に結果を解釈します。


          アッセイ結果の解釈

          • 注記:

            • 1.試験領域(T)の色の強度は、標本に存在する目的物質の濃度によって異なる場合があります。したがって、テスト領域の色の色合いは肯定的と見なされるべきです。その上、この定性的テストでは、物質レベルを決定することはできません。
            • 2.標本の量が不十分な、誤った操作手順、または期限切れのテストの実行が、コントロールバンドの故障の最も可能性の高い理由です。
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          HSV - 1 IgG/IgMテストは、腸チフステスト技術のビーコンとして存在し、信頼できる迅速で正確な結果を提供します。テストの主要な成分であるラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法は、免疫クロマトグラフィーの力を活用する高度な科学的手法です。高度な腸チフス検出ツールは、正確かつ効率的に正確な結果を生成するのに役立つ、簡単なユーザー-フレンドリーなインターフェイスを誇っています。 腸チフスAGラピッドテストデバイスは、QL Biotechの状態を活用するというコミットメントを強調しています。 HSV - 1 IgG/IgMテストに焦点を当てていることは、製品の提供を絶えず進化させ、強化するための献身を示しています。このテストキットは、条件を効果的かつ迅速に診断および扱うために必要なツールを医療専門家に提供するための幅広い取り組みの一部です。病気の識別と管理の高等-ステークスの世界では、QL Biotechの腸チフスAGラピッドテストデバイスは不可欠な資産であることが証明されています。 HSV - 1 IgG/IgMテストが、今日の腸チフス検出および管理戦略において重要な役割を果たすようにします。

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