マラリアPF/PANテストキットによるクイック検出- QL Biotech

簡単な説明:

Adenovirus Rapid Test Device(FECES)は、定性的のための迅速な視覚免疫測定法ですヒト糞便標本におけるアデノウイルスの推定検出。このキットは、アデノウイルス感染の診断の援助として使用することを目的としています。


    製品の詳細

    製品タグ

    QL Biotechでは、感染症との戦いにおける正確かつ迅速な診断ツールの重要な性質を理解しています。当社の最新のイノベーションであるMalaria PF/PANテストキットは、世界中のヘルスケアソリューションを促進するという私たちのコミットメントの証拠として存在しています。このキットは、世界的な健康に挑戦し続ける病気であるマラリアの原因となる熱帯熱マラリア原虫(PF)と他のプラスモディウム種(PAN)の両方に、正確で迅速かつユーザーの精神的なテスト機能を提供するように特別に設計されています。

    原理

    Adenovirus Rapid Test Device(FECES)は、内部ストリップの色発達の視覚的解釈を通じてアデノウイルスを検出するように設計されています。膜は、試験領域に抗アデノウイルスで固定されました。テスト中、試験片は、テストのサンプルパッドで前採取された色付きの抗アドノウイルス抗体コロイド抗体と反応することが許可されています。次に、混合物は毛細血管作用によって膜を動かし、膜上の試薬と相互作用します。標本に十分なアデノウイルスがあった場合、膜のT領域で色のついたバンドが形成されます。色付きのバンドの存在は肯定的な結果を示しますが、その不在は負の結果を示します。コントロール領域での色付きのバンドの外観は、手続き上の制御として機能します。これは、適切な量の標本が添加され、膜が吸い込まれたことを示しています。


    製品の詳細

    • ブランド:QL

      標本::糞便

      読み取り時間:10分。

      パック:20 t

      ストレージ:2-30°C

      キットコンポーネント(デバイス)

      • 個別に梱包されたテストデバイス
      • バッファー付き試料希釈チューブ
      • 使い捨てのピペット
      • パッケージ挿入

     

    手順

      • 使用する前に、テスト、標本、バッファー、および/またはコントロールを室温(15 - 30°C)に持ち込みます。
        使用する前に、テスト、標本、バッファー、および/またはコントロールを室温(15 - 30°C)に持ち込みます。
        1。標本の収集と事前-治療:
        1)標本収集には、標本収集容器を使用します。アッセイが収集後6時間以内に実行される場合、最良の結果が得られます。
        2)固体標本の場合:希釈チューブアプリケーターを外して取り外します。注意しないでくださいチューブからのこぼれまたはスパッタ溶液。アプリケータースティックを挿入して標本を収集します糞便の少なくとも3つの異なる部位に約50 mgの糞便を収集する(エンドウ豆の1/4に相当)。
        液体標本の場合:ピペットを垂直に保持し、吸引糞便標本を吸引し、次に保持します2滴(約50 µL)を、抽出バッファー。
        3)アプリケーターをチューブに戻し、キャップをしっかりとねじ込みます。壊れないように注意してください希釈チューブの先端。
        4)標本収集チューブを激しく振って、標本と抽出バッファーを混合します。標本収集チューブで準備された標本は、- 20°Cで6か月間保管できます。
        準備後1時間以内にテストされていません。
        2。テスト
        1)密閉されたポーチからテストを取り外し、きれいな水平な表面に置きます。テストにラベルを付けます患者またはコントロールの識別を使用します。最良の結果を得るには、アッセイが必要です1時間以内に実行されます。
        2)ティッシュペーパーを使用して、希釈チューブの先端を壊します。チューブを垂直に保持しますテストデバイスの標本ウェルに3滴の溶液を分配します。
        標本に気泡を閉じ込めないでください(s)、解決策を落とさないでください観測ウィンドウ。
        テストが機能し始めると、膜を横切って色が移動するのがわかります。
        3.色付きのバンドが表示されるのを待ちます。結果は10分で読み取る必要があります。しないでください20分後に結果を解釈します。
        注記:標本が移動しない場合(粒子の存在)、抽出バッファーバイアルに含まれる抽出された試験片を遠心にします。 80 µLの上清を収集し、新しいテストデバイスの標本井戸に分配し、上記の指示に従って新たに開始します。

      結果の解釈


      ポジティブ: *コントロールバンド領域に色付きのバンドが表示され、Tバンド領域に別の色のバンドが表示されます。

      ネガティブ:1つの色のバンドがコントロールバンド領域(C)に表示されます。テストバンド領域(T)にはバンドが表示されません。

      コントロールバンドが表示されません。指定された読み取り時間にコントロールバンドを生成していないテストの結果を破棄する必要があります。手順を確認し、新しいテストで繰り返してください。問題が続く場合は、すぐにキットの使用を中止し、地元のディストリビューターに連絡してください。

      注記:

      試験領域(t)の色の強度は、標本に存在する目的物質の濃度によって異なる場合があります。したがって、テスト領域の色の色合いは肯定的と見なされるべきです。また、物質レベルは、この定性的テストでは決定できません。
      標本の量が不十分、誤った操作手順、または期限切れのテストの実行は制御バンドの故障の最も可能性の高い理由。

       



      マラリアPF/PANテストキットの背後にあるコア原理は、単純な視覚解釈プロセスを介してマラリアの検出を促進する洗練されたデザインにあります。高度なバイオテクノロジー研究を活用して、当社のテスト装置は、マラリア感染症に関連する患者の血液に存在する特定の抗原を特定することができます。これにより、マラリアの検出だけでなく、さまざまなマラリア原虫種を区別するのにも役立ち、ターゲットを絞った治療戦略を可能にします。 私たちの直感的なテストプロセスは、精度や信頼性を損なうことなく使いやすいことを確保するために合理化されています。テストサンプルを適用すると、キット内の内部ストリップが化学的に反応し、色の発達が頂点に達します。この視覚的キューは、迅速な診断とその後の治療開始に不可欠な明確で解釈可能な結果を​​提供します。 QL BiotechによるMalaria PF/PANテストキットにより、医療専門家と患者は、マラリアのタイムリーな管理と制御において信頼できるツールを強化し、マラリアの全体的な影響の全体的な減少に大きく貢献しています。

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