迅速で正確なs.typhoio/s。 QL BiotechによるPara Typhi AGラピッドテストデバイス

簡単な説明:

HIV 1/2ヒト免疫不全ウイルス迅速試験装置/ストリップ(全血/血清/血漿)は、全血、血清または血漿中のHIV 1および/またはHIV 2に対する抗体の質的検出のための迅速なクロマトグラフィー免疫測定法です。


    製品の詳細

    製品タグ

    QL Biotechでは、さまざまな疾患の正確な診断と検出のために有能なソリューションを提供することに一貫して優れています。そのような顕著な発明の1つは、私たちのS.Typhoio/sです。 HIV 1および2抗体の検出に合わせて調整されたPara Typhi AGラピッドテストデバイス、信頼できる結果と迅速な診断を確保します。デバイスの優れた機能は、その定性的な膜-ベースの免疫測定アプローチにかかっています。全血、血清、または血漿サンプルにおけるHIV 1/2に対する抗体の存在を正確に識別します。 私たちのs.typhoid/s。 Para Typhi AGラピッドテストデバイスは、迅速な結果を提供するだけではありません。その正確なテクノロジーにより、世界中の医療専門家は、正確で信頼できる結果を信頼しています。診断プロセスをスピードアップするだけでなく、適切な治療オプションをより速く実装することもできます。 HIV 1/2ヒト免疫不全ウイルス迅速試験装置は、膜-ベースの免疫測定法の原理で動作します。これは、このテストが、HIV 1/2ウイルスに応じて体が生成する抗体を検出するように設計されていることを意味します。これらの抗体の検出は、HIV 1/2のタイムリーで正確な診断に役立ちます。

    原理

    HIV 1/2ヒト免疫不全ウイルス迅速試験装置(全血/血清/血漿)は、全血、血清、または血漿中のHIV 1/2に対する抗体を検出するための定性的な膜ベースの免疫測定法です。膜は、組換えHIV抗原で事前に覆われています。検査中、全血、血清、または血漿標本は、試験ストリップ内のHIV抗原コーティングされた粒子と反応します。その後、混合物は毛細血管作用によって膜のクロマトグラフィー上で上方に移動し、試験系統領域の膜上の組換えHIV抗原と反応します。標本にHIV 1および/またはHIV 2に対する抗体が含まれている場合、テストライン領域に色付きのラインが表示され、肯定的な結果が示されます。標本にHIV 1および/またはHIV 2抗体が含まれていない場合、マイナスの結果を示すテストライン領域に色付きのラインが表示されません。手続き型制御として機能するために、適切な量の標本が追加され、膜が吸い込まれていることを示すコントロールライン領域に常に色のついたラインが現れます。


    製品の詳細

    ブランド:QL

    標本::血清/血漿

    読み取り時間:10分。

    パック:25 t

    ストレージ: 2-30°C

    キットコンポーネント(デバイス)

    テストデバイス

    使い捨て標本滴

    バッファ

    パッケージ挿入


    ブランド:QL

    標本::全血/血清/血漿

    読み取り時間:ストリップ:15分。デバイス:10分

    パック:25 t

    ストレージ: 2-30°C

    キットコンポーネント(デバイス)

    テストデバイス

    使い捨て標本滴

    バッファ

    パッケージ挿入

     

    キットコンポーネント(ストリップ)

    テストストリップ

    使い捨て標本滴

    バッファ

    パッケージ挿入

    テストカード

     

    使用する方向

      • HIV 1/2ラピッドテストストリップ(全血/血清/血漿)
        テストストリップ、標本、バッファー、および/またはコントロールを許可して、試験前に室温(15〜30°C)に平衡化します。
        1.テストストリップをフォイルポーチから取り外し、できるだけ早く使用します。アッセイが1時間以内に実行される場合、最良の結果が得られます。
        2。テストカードからテープを剥がし、テストカードの中央にテストストリップを貼り付けて、矢印をテストカードに向けて指します。
        血清、血漿、または静脈麻痺の全血標本の場合:滴下物を垂直に保持し、2滴の血清、血漿または静脈障害の全血(約80℃)を移動します
        テストストリップの「試験片パッド」、次にバッファー1滴(約40 µL)を追加し、タイマーを開始します。
        指の全血標本の場合:
        毛細管を使用するには:毛細管を満たし、約80 lの指の全血試験片をテストストリップの「標本パッド」に移し、1滴のバッファー(約40 µL)を追加し、タイマーを開始します。
        吊り下げ滴を使用するには:2枚の指の垂れ下がった滴の全血標本を許可して、テストストリップの「標本パッド」の中心に落ち、1滴のバッファーを追加します(ほぼ約1滴を追加します
        40l)そしてタイマーを起動します。
        3.色付きの線が表示されるのを待ちます。結果は15分で読み取る必要があります。 20分後に結果を解釈しないでください。
        HIV 1/2ラピッドテストストリップ(血清/血漿)
        HIV 1/2迅速な試験装置(全血/血清/血漿)
        テストデバイス、標本、バッファー、および/またはコントロールを室温に平衡化できるようにします
        (15-30°C)テスト前。
        1.テストデバイスをフォイルポーチから取り外し、できるだけ早く使用します。アッセイが1時間以内に実行される場合、最良の結果が得られます。
        2。テストデバイスを清潔でレベルの表面に置きます。ドロッパーを垂直に保持し、2滴の血清、プラズマ(約80 µL)をサンプルパッドの標本井戸に移し、1滴のバッファー(約40 µL)を加え、セチマーを開始します。
        3.色付きの線が表示されるのを待ちます。結果は10分で読み取る必要があります。 20分後に結果を解釈しないでください。
        HIV 1/2迅速な試験装置(血清/血漿)
        テスト前に、テストデバイス、試料、バッファー、および/またはコントロールを許可します(15〜30°C)室温(15〜30°C)に平衡化します。
        1.テストデバイスをフォイルポーチから取り外し、できるだけ早く使用します。アッセイが1時間以内に実行される場合、最良の結果が得られます。
        2。テストデバイスを清潔でレベルの表面に置きます。
        血清の場合、血漿標本:垂直に滴下を保持し、2滴の血清、血漿(約80 µL)を試験装置の標本井戸に移し、1滴のバッファー(約40 µL)を追加し、タイマーを開始します。
        3.色付きの線が表示されるのを待ちます。結果は10分で読み取る必要があります。 20分後に結果を解釈しないでください。


      結果の解釈

      InvalidResult:

      コントロールライン(c)が表示されます。バッファ量が不十分であるか、手続き型手続きが誤っていないことが、制御ラインの故障の最も可能性の高い理由です。

      手順を確認し、新しいテストデバイスで手順を繰り返します。問題が続く場合は、テストキットをすぐに使用して、地元のディストリビューターに連絡してください。

      *注記:テストライン領域(T)の色の強度は、標本に存在するHIV抗体の濃度によって異なります。したがって、テスト領域(t)で色の色合いは陽性と見なされる必要があります。



      QL Biotechでは、HIVのような疾患の重力を理解しているため、S.Typhoio/s。 Para Typhi AG Rapid Test Deviceは、高感度と特異性を備えた結果を提供するように設計されています。これは、QL Biotechのヘルスケアサービスの改善に対するコミットメントの証であり、迅速で正確で手頃な価格の診断ソリューションを確保しています。 急速に進化するヘルスケアセクターでは、QL Biotechは革新的なS.Typhoid/sを備えた最前線に立っています。 Para Typhi AG Rapid Test Device - HIV 1/2の効果的で迅速かつ正確な診断のための信頼できる医療補佐官。 QL Biotechの卓越した技術ソリューションに信頼しています。これは、医療専門家が最良の診断エイズを備えていることを保証するよう努めているためです。

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