Malária precisa P. F. Cassete de teste - Kit de diagnóstico rápido
PRINCÍPIO
HSV - 1 IgG/IgM （HSV-2 IgG/Igm）O teste é um imunoensaio qualitativo baseado em faixa de membrana para a detecção de anticorpos HSV - 1 (IgG e IgM) em sangue total/soro/plasma. O dispositivo de teste consiste em: 1) uma almofada conjugada colorida em vinho contendo antígenos de envelope recombinante HSV conjugados com ouro colóide (conjugados HSV) e conjugados de IgG -Gold de coelho, 2) uma faixa de membrana de nitrocelulose (banda de manutenção) (bandas T1 e T2) e A. A banda T1 é pré -revestida com o anticorpo para a detecção de IgM anti -HSV, a banda T2 é revestida com anticorpo para a detecção de IgG anti -HSV e a banda C é pré -revestida com IgG anti -coelho de cabra.
Quando um volume adequado de amostra de teste é dispensado no poço da amostra da cassete de teste, a amostra migra por ação capilar em toda a cassete. IgG anti -HSV, se presente na amostra, se ligará aos conjugados HSV. O imunocomplex é então capturado pelo reagente pré -revestido na banda T2, formando uma banda T2 cor de vinho, indicando um resultado de teste positivo de IgG HSV e sugerindo uma infecção recente ou repetida. IgM anti -HSV se presente na amostra se ligará aos conjugados HSV. O imunocomplex é então capturado pelo reagente revestido na banda T1, formando uma banda T1 cor de vinho, indicando um resultado positivo do teste positivo do HSV IgM e sugerindo uma infecção fresca. A ausência de qualquer banda T (T1 e T2) sugere um resultado negativo. O teste contém um controle interno (banda C) que deve exibir uma banda cor de cor de vinho do imunocomplexo de cabra anti -coelho IgG/coelho conjugado de IgG -Gold, independentemente da corDesenvolvimento em qualquer uma das bandas T. Caso contrário, o resultado do teste é inválido e a amostra deve ser testada novamente com outro dispositivo.
Detalhes do produto
Marca:QL
Espécimes ::Sangue inteiro/soro/plasma
Tempo de leitura： 15 minutos.
Pacote： 25 t
ARMAZENAR: 2-30 ° C.
Componentes do kit
- Dispositivos de teste
- Droppers
- Buffer
- Inserção de pacote
PROCEDIMENTO
- 1. Traga a bolsa para a temperatura ambiente antes de abri -la. Remova o dispositivo de teste da bolsa selada e use -a o mais rápido possível.
2. Coloque o dispositivo de teste em uma superfície limpa e nivelada. Para o sangue inteiro, amostras de soro ou plasma: mantenha o conta -gotas verticalmente e transfira 2 gotas de amostra (ou aproximadamente 50 µL) ao poço (s) do dispositivo (s) do dispositivo de teste e adicione 1 gota de tampão para soro ou plasma e 2 gotas de tampão para todo o sangue. Inicie o timer.
Para amostras de sangue inteiro do Fingerstick:
Para usar um tubo capilar: preencha o tubo capilar e transfira aproximadamente 50 µl (ou 2 gotas)de amostra de sangue inteiro do Fingerstick para o poço (s) do dispositivo (s) do dispositivo de teste e adicione 2
Gotas de buffer e inicie o timer.
3. Aguarde que as linhas coloridas apareçam. Leia os resultados aos 15 minutos. Não interprete os resultadosApós 30 minutos.
Interpretação dos resultados
Igmpositivo:* A linha colorida na região da linha de controle (c) aparece e umA linha colorida aparece na região da linha de teste 2 (T2). O resultado é positivo paraAnticorpos de IGM específicos de Leishmania.
Iggpositivo:* A linha colorida na região da linha de controle (c) aparece e umA linha colorida aparece na região da linha de teste 1 (T1). O resultado é positivo paraLeishmania específica - Igg.
IgG e IgM positivo:* A linha colorida na região da linha de controle (C)aparece e duas linhas coloridas devem aparecer nas regiões da linha de teste 1 e 2(T1 e T2). As intensidades de cores das linhas não precisam corresponder. OO resultado é positivo para anticorpos IgG e IgM.
*OBSERVAÇÃO: A intensidade da cor na (s) região (s) da linha de teste (T1 e/ou T2) variará dependendo da concentração de anticorpos Leishmania na amostra. Portanto, qualquer tom de cor na (s) região (s) da linha de teste (T1 e/ou T2) deve ser considerado positivo.
A linha colorida na região da linha de controle (C) aparece. Nenhuma linha aparece emRegiões da linha de teste 1 ou 2 (T1 ou T2).
O controlino (c) cai em Aappear.Volume de buffer insuficiente ou incorretoAs técnicas processuais são as razões mais prováveis para a falha na linha de controle.
Revise o procedimento e repita o procedimento com um novo dispositivo de teste. SeO problema persiste, interrompendo o uso do kit de teste imediatamente eEntre em contato com o distribuidor local.
A malária, causada por parasitas de Plasmodium, foi identificada como uma das doenças infecciosas mais vidas - ameaçadoras, com o Plasmodium falciparum (P. falciparum) o mais letal entre suas cepas. Nosso cassete de teste da malária P. F. é projetado para a determinação qualitativa de anticorpos da malária (P. falciparum) (IgG e IgM) em sangue total/soro/plasma, apresentando uma ferramenta crítica na identificação rápida e no tratamento subsequente dessa doença mortal. O dispositivo aproveita uma tecnologia de imunoensaio simples, mas altamente eficiente, baseada na membrana - baseada em imunoensaio para detectar a presença de anticorpos malária, oferecendo resultados que não são apenas rápidos, mas também são caracterizados por alta sensibilidade e especificidade. Projetado para uso em uma ampla gama de configurações, de laboratórios clínicos a operações de campo em regiões endêmicas, a cassete de teste da malária P. F. é um ativo indispensável na luta global contra a malária. Este teste representa um passo essencial em nossa compreensão e resposta à malária, fornecendo a profissionais de saúde e pacientes com uma ferramenta de diagnóstico confiável, rápida e fácil - usar. Seu desenvolvimento e implantação ressaltam a dedicação da QL Biotech em melhorar os resultados globais de saúde por meio de soluções de diagnóstico inovadoras. Com o cassete de teste da malária P. F., estamos introduzindo uma nova era de controle da malária, onde o diagnóstico rápido e preciso abre caminho para estratégias eficazes de tratamento e prevenção, salvando vidas e contribuindo para a erradicação dessa doença devastadora.