O teste IgG/IgM de uma etapa de rubéola (RV) é um imunoensaio qualitativo baseado em faixa de membrana paraA detecção de anticorpos RV (IgG e IgM) em sangue total / soro / plasma. O dispositivo de testeconsiste em: 1) uma almofada conjugada colorida na Borgonha contendo antígenos de envelope recombinante para RVconjugado com ouro colóide (conjugados RV) e conjugados de coelho - ouro, 2) uma nitroceluloseTira de membrana contendo duas faixas de teste (bandas T1 e T2) e uma banda de controle (banda C). A banda T1 é pré -revestida com o anticorpo para a detecção de IgM anti - rv, a banda T2 é revestida comanticorpo para a detecção de IgG anti - rv, e a banda C é pré -revestida com IgG anti -coelho de cabra.

Quando um volume adequado de amostra de teste é dispensado no poço da amostra da cassete de teste,A amostra migra por ação capilar em toda a fita. IgG anti - rv, se presente no

A amostra, se ligará aos conjugados do RV. O imunocomplex é então capturado pelo reagentepré --resultado e sugerindo uma infecção recente ou repetida. IgM Anti - RV se presente na amostra se ligará aos conjugados RV. O imunocomplex é então capturado pelo reagente revestido na banda T1, formando uma banda T1 cor de vinho, indicando um resultado positivo do teste positivo do RV IgM e sugerindo uma infecção fresca. A ausência de qualquer banda T (T1 e T2) sugere um resultado negativo. O teste contém um controle interno (banda C) que deve exibir uma banda colorida da Borgonha doimunocomplexo de cabra anti -coelho IgG/coelho IgG - conjugado de ouro, independentemente da cor

Desenvolvimento em qualquer uma das bandas T. Caso contrário, o resultado do teste é inválido e a amostra deve ser testada novamente com outro dispositivo.

• Leia todas as informações nesta inserção do pacote antes de executar o teste.
• ● Não use após a data de vencimento impressa na bolsa.
• ● Armazene em um local seco a 2 - 30 ° C ou 36 - 86 ° F. Não congele.
• ● Não use se a bolsa estiver rasgada ou danificada.
• ● Mantenha fora do alcance das crianças.
• ● Para uso diagnóstico in vitro. Não pode ser ingerido.
• ● Não abra a bolsa de papel alumínio até que você esteja pronto para iniciar o teste.
• ● O teste usado deve ser descartado de acordo com os regulamentos locais.

IGM positivo:* A linha colorida na região da linha de controle (C) aparecee uma linha colorida aparece na região da linha de teste 1 (T1). O resultado épositivo para anticorpos específicos do vírus da rubéola - IgM e é indicativo deinfecção primária da rubéola.

IgG positivo:* A linha colorida na região da linha de controle (C) aparecee uma linha colorida aparece na região da linha de teste 2 (T2. O resultado épositivo para o vírus da rubéola específico - IgG e provavelmente é indicativo deinfecção secundária da rubéola.

IgG e IgM positivo:* A linha colorida na região da linha de controle (C)aparece e duas linhas coloridas devem aparecer nas regiões da linha de teste 1 e2 (T1 e T2). As intensidades de cores das linhas não precisam corresponder.

O resultado é positivo para anticorpos IgG e IgM e é indicativo deinfecção secundária da rubéola.

A linha colorida na região da linha de controle (C) aparece. Nenhuma linha aparecenas regiões da linha de teste 1 ou 2 (T1 ou T2).

• A linha de controle (c) cai para aparecer.Volume de buffer insuficiente ouTécnicas processuais incorretas são as razões mais prováveis ​​de controlefalha na linha. Revise o procedimento e repita o procedimento com umnovo dispositivo de teste. Se o problema persistir, descontinue usando o kit de testeimediatamente e entre em contato com o distribuidor local.
• OBSERVAÇÃO:

• A intensidade da cor na região de teste (t) pode variar dependendo da concentração de substâncias apontadas presentes na amostra. Portanto, qualquer tom de cor na região de teste deve ser considerado positivo. Além disso, o nível de substâncias não pode ser determinado por este teste qualitativo.

• Volume insuficiente de amostra, procedimento de operação incorreto ou realização de testes expirados são os motivos mais prováveis ​​para a falha da banda de controle.