A tira de teste Rapid H. Pylori AB (soro/ plasma) é uma faixa de membrana qualitativa baseada emImunoensaio para a detecção de anticorpos H. pylori em sangue total, soro ou plasma. Neste procedimento de teste,A tira de teste é imersa na amostra ou solução de buffer de amostra. EsseA amostra migra cromatograficamente ao longo do comprimento da faixa de teste e interage com oreagentes contidos na tira de teste. Se a amostra contiver anticorpos H. pylori, uma linha coloridaaparecerá na região da linha de teste indicando um resultado positivo. Se a amostra não contiver H.

Anticorpos pylori, uma linha colorida não aparecerá nesta região indicando um resultado negativo. ParaSirva como controle processual, uma linha colorida sempre aparecerá na região da linha de controleindicando que o volume adequado de amostra foi adicionado e ocorreu o desbaste de membrana.

• Deixe o dispositivo de teste, amostra, tampão e/ou controles para equilibrar a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes do teste.

• Remova o dispositivo de teste da bolsa de papel alumínio e use -o o mais rápido possível. Os melhores resultados serão obtidos se o ensaio for realizado em uma hora.
• Coloque o dispositivo de teste em uma superfície limpa e nivelada.
• Segure o conta -gotas verticalmente e transfira2 gotas de amostraPara o poço (s) do dispositivo (s) do dispositivo de teste, adicione 1 gota de buffer e inicie o timer.
• Aguarde a (s) linha (s) vermelha (s) aparecer. O resultado deve ser lidoAos 10 minutos.Não interprete o resultadoApós 20 minutos.

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  Resultado positivo:
  * Uma banda colorida aparece na região da banda de controle (C) eOutra banda colorida aparece na região da banda T.
  Resultado negativo:
  Uma banda colorida aparece na região da banda de controle (C). Sem bandaaparece na região da banda de teste (t).
  Resultado inválido:
  A banda de controle não aparece. Resultados de qualquer teste que não tenhaproduziu uma banda de controle no tempo de leitura especificado deve serdescartado. Revise o procedimento e repita com um novoteste. Se o problema persistir, descontinue usando o kitimediatamente e entre em contato com o distribuidor local.
  OBSERVAÇÃO:
  1. A intensidade da cor na região de teste (t) pode variar dependendo da concentração de apontadoSubstâncias presentes na amostra. Portanto, qualquer tom de cor na região de teste deve serconsiderado positivo. Além disso, o nível de substâncias não pode ser determinado por este qualitativoteste.
  2. Volume insuficiente de amostra, procedimento de operação incorreto ou realização de testes expirados sãoAs razões mais prováveis ​​para a falha da banda de controle.