Detecção eficiente com uma etapa HbsAg Hepatite B Rapid Test Strip

Breve descrição:

A tira de teste rápida de H. pylori ag (fezes) é um imunoensaio cromatográfico rápido para oDetecção qualitativa de antígenos para H. pylori em fezes para ajudar no diagnóstico de infecção por H. pylori.


    Detalhes do produto

    Tags de produto

    Soluções inovadoras na biotecnologia sempre estiveram na vanguarda do combate ao doenças infecciosas, e a QL Biotech permanece como um farol de avanço nesse campo. Nossa oferta mais recente, a One Step HbsAg Hepatite B Rapid Test Frie, simboliza nosso compromisso de fornecer ferramentas de diagnóstico eficientes, confiáveis ​​e amigáveis. Ao aproveitar o poder de cortar a pesquisa e desenvolvimento científico de ponta, criamos um produto que não apenas atende à necessidade urgente de detecção rápida da hepatite B, mas também encapsula nossa missão de aprimorar os padrões globais de saúde.

    PRINCÍPIO

    O Devício/FeCes/Feces de teste rápido de H. pylori AG é um ensaio de fluxo lateral não invasivo, rápido, preciso e fácil de executar. Esse teste faz uso de anticorpos específicos contra o antígeno H. pylori adsorvido em uma membrana reativa. Se H. pylori estiver presente na amostra de fezes, o antígeno específico é ligado pelo segundo anticorpo que é conjugado com partículas de ouro coloidais. Um anticorpo genérico, fixado na membrana reativa, em forma da banda, é capaz de capturar o segundo anticorpo conjugado, garantindo a correção do desempenho do teste.


    Detalhes do produto

    Marca:QL

    Espécimes ::Fezes

    Tempo de leitura: 10 minutos.

    Pacote: 25 t

    ARMAZENAR: 2-30 ° C.

    Componentes do kit(Dispositivo)

    Dispositivos de teste embalados individualmente/Tiras

    Cada teste contém uma tira com conjugados coloridose reagentes reativos pré -espalhados no

    regiões correspondentes

    Tubos com buffer

    Solução salina tamponada com fosfato e conservante, extratoas amostras

    Inserção de pacote

    Para instrução de operação

    PROCEDIMENTO

      • Traga testes, amostras, tampão e/ou controles para a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes do uso.
        1. Coleta de amostras e pré -tratamento:
        1) Desaparafuse e remova o aplicador do tubo de diluição. Cuidado para não derramar ou respingarsolução do tubo. Colete espécimes inserindo o aplicador em pelo menos 3diferentes sites das fezes.
        2) Coloque o aplicador de volta no tubo e parafuse a tampa firmemente. Tenha cuidado para não quebrarA ponta do tubo de diluição.
        3) Agite o tubo de coleta de amostras vigorosamente para misturar a amostra e o buffer de extração. As amostras preparadas no tubo de coleta de amostras podem ser armazenadas por 6 meses a - 20 ° C se
        não testado dentro de 1 hora após a preparação.
        2. Teste
        1) Remova o teste da bolsa selada e coloque -a em uma superfície limpa e nivelada. Rotule o testecom o paciente ou identificação de controle. Para obter um melhor resultado, o ensaio deve ser realizado em uma hora.
        2) Usando um pedaço de papel de seda, remova a ponta do tubo de diluição. Segure o tubo verticalmentee distribua 3 gotas de solução no poço de amostra do dispositivo de teste.
        Evite prender bolhas de ar no bloco de amostra e não solte nenhuma solução emJanela de observação.
        À medida que o teste começa a funcionar, você verá a cor se mover através da membrana.
        3. Aguarde que as bandas coloridas apareçam. O resultado deve ser lido em 10 minutos. NãoInterprete o resultado após 20 minutos.

      Interpretação dos resultados


      • Resultado positivo:
        Uma banda colorida aparece na região da banda de controle (C) e outra banda colorida aparece na região da banda T
        Resultado negativo:
        Uma banda colorida aparece na região da banda de controle (C). Nenhuma banda aparece na região da banda de teste (t)
        Resultado inválido:
        A banda de controle não aparece. Os resultados de qualquer teste que não produzissem uma banda de controle no tempo de leitura especificado devem ser descartados. Revise o procedimento e repita com um novo teste. Se o problema persistir, descontinue usando o kit imediatamente e entre em contato com o distribuidor local.
        OBSERVAÇÃO:
        1. A intensidade da cor na região de teste (t) pode variar dependendo da concentração de substâncias apontadas presentes na amostra. Portanto, qualquer tom de cor na região de teste deve ser considerado positivo. Além disso, o nível de substâncias não pode ser determinado por este teste qualitativo.
        2. Volume insuficiente de amostra, procedimento de operação incorreto ou realização de testes expirados são os motivos mais prováveis ​​para a falha da banda de controle.




      A faixa de teste rápida de hepatite B de uma etapa foi projetada para a determinação qualitativa do antígeno da superfície da hepatite B (HBSAG) em amostras de soro, plasma ou sangue total. Este produto surge como uma ferramenta indispensável no diagnóstico e tratamento precoce da hepatite B, oferecendo um processo de teste rápido e agitado, sem comprometer a precisão. O princípio por trás desse produto revolucionário envolve o uso de uma combinação única de anticorpos que se ligam especificamente ao HBSAG. Quando uma amostra é aplicada à tira de teste, esses anticorpos iniciam uma reação que produz um sinal visível em minutos, indicando a presença ou ausência de HbsAg. Nosso compromisso com a excelência se reflete no projeto meticuloso e nas fases rigorosas dos testes que cada uma das faixas de teste de hepatite B de uma etapa sofre. Ao priorizar a sensibilidade e a especificidade, garantimos que os profissionais de saúde e indivíduos estejam equipados com um método confiável para a detecção precoce da hepatite B. Isso não apenas facilita a intervenção médica oportuna, mas também reduz significativamente o risco de transmissão de doenças. Com sua facilidade de uso, acessibilidade e geração rápida de resultados, a faixa de teste rápida de hepatite B de uma etapa da QL Biotech é uma ferramenta fundamental na luta em andamento contra a hepatite B, reforçando nossa dedicação à melhoria dos resultados da saúde em todo o mundo.

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