Norovírus (Gⅰ/Gⅱ) Dispositivo de teste rápido (fezes)
PRINCÍPIO
O Norovírus (Gⅰ/Gⅱ) Rapid Test Device (FECES) foi projetado para detectar o norovírus Gⅰe gⅱAtravés da interpretação visual do desenvolvimento de cores na faixa interna. A membrana foi imobilizada comAnti - norovírus gⅰanticorpos e anti - norovírus gⅱAnticorpos na região de teste. Durante o teste, oA amostra pode reagir com anti - norovírus gⅰ colorido
Anticorpos conjugados coloidais de ouro e anticorpos antinorovírus Gⅱ conjugados coloidais de ouro, que foram pré -revestidos na almofada de amostra do teste. A mistura então se move na membrana por uma ação capilar e interage com os reagentes na membrana. Se houvesse norovírus suficienteEm espécimes, uma banda colorida se formará na região T1 da membrana.
Da mesma forma, se houvesse norovírus Gⅱ suficientes em espécimes, uma banda colorida se formará na região T2 da membrana. A presença de bandas coloridas indica um resultado positivo, enquanto sua ausência indica um resultado negativo. A aparência de uma banda colorida na região de controle serve como um controle processual. Isso indica que o volume adequado de amostra foi adicionado e ocorreu o wicking da membrana.
Detalhes do produto
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Marca:QL
Espécimes ::Fezes
Tempo de leitura: 10 minutos.
Pacote: 20 t
ARMAZENAR: 2-30 ° C.
Componentes do kit
Dispositivos de teste embalados individualmente
Tubo de diluição de amostras com buffer
Pipetas descartáveis
Inserção de pacote
PROCEDIMENTO
- Traga testes, amostras, tampão e/ou controles para a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes do uso.
1. Coleta de amostras e pré -tratamento:
1) Use o contêiner de coleta de amostras para coleção de amostras. Os melhores resultados serão obtidos se o ensaio for realizado dentro de 6 horas após a coleta.
2) Para amostras sólidas: desaparafusar e remover o aplicador do tubo de diluição. Tenha cuidado para nãoDerramar ou respingar a solução do tubo. Colete espécimes inserindo o Aplicadorem pelo menos 3 locais diferentes das fezes para coletar aproximadamente 125 mg de fezes.
Para amostras líquidas: mantenha a pipeta verticalmente, aspiram amostras fecais e depoisTransfira 125 µl para o tubo de coleta de amostras que contém o tampão de extração.
3) Coloque o aplicador de volta no tubo e parafuse a tampa com força. Tenha cuidado para não quebrarA ponta do tubo de diluição.
4) Agite o tubo de coleta de amostras vigorosamente para misturar a amostra e o buffer de extração.
As amostras preparadas no tubo de coleta de amostras podem ser armazenadas por 6 meses a - 20 ° C senão testado dentro de 1 hora após a preparação.
2. Teste
1) Remova o teste da bolsa selada e coloque -a em uma superfície limpa e nivelada. Rotule o testecom o paciente ou identificação de controle. Para obter um melhor resultado, o ensaio deve serrealizado em uma hora.
2) Usando um pedaço de papel de seda, quebre a ponta do tubo de diluição. Segure o tubo verticalmentee distribua 4 gotas de solução no (s) amostra (s) do (s) dispositivo (s) do dispositivo de teste.
Evite prender bolhas de ar na (s) amostra (s) e não solte nenhuma soluçãona janela de observação.
À medida que o teste começa a funcionar, você verá a cor se mover através da membrana.
3. Aguarde que as bandas coloridas apareçam. O resultado deve ser lido em 10 minutos.
Resultados


Norovírus gⅰ
Positivo: * uma banda colorida aparece na banda de controleA região (c) e outra banda colorida aparecem na região da banda T1.
Norovírus gⅱ positivo: * Uma banda colorida aparece na banda de controleregião (c) e outra banda colorida aparece na região da linha T2.
Norovírus gⅰe gⅱ positivo: * uma banda colorida aparece noRegião da linha de controle (C) e duas outras bandas coloridas aparecem na linha T1região e região da linha T2, respectivamente.
Resultado negativo:
Uma banda colorida aparece na região da banda de controle (C). Sem bandaaparece na região da banda de teste (T1/T2).
Resultado inválido:
A banda de controle não aparece. Resultados de qualquer teste que não tenhaproduziu uma banda de controle no tempo de leitura especificado deve serdescartado. Revise o procedimento e repita com um novo teste. SeO problema persiste, interrompendo o uso do kit imediatamente eEntre em contato com o distribuidor local.
OBSERVAÇÃO:
A intensidade da cor na região de teste (t1/t2) pode variar dependendo da concentração deSubstâncias apontadas presentes na amostra. Portanto, qualquer tom de cor na região de testedeve ser considerado positivo. Além disso, o nível de substâncias não pode ser determinado por issoTeste qualitativo.
Volume insuficiente de amostra, procedimento de operação incorreto ou realização de testes expirados sãoAs razões mais prováveis para a falha da banda de controle.