Chikungunya IgG/IgM schneller Test

Kurzbeschreibung:

Der Chikungunya IgG/IgM -Schnelltest ist ein lateraler Durchflusschromatographiesimmunoassay für den qualitativen Nachweis von IgG- und IgM -Anti -- -Chikungunya -Virus (Chik) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Es soll als Screening -Test und als Hilfe bei der Diagnose einer Infektion mit Chik verwendet werden. Jedes reaktive Probe mit dem Chikungunya IgG/IgM -Schnelltest muss mit alternativen Testmethoden (n) und klinischen Befunden bestätigt werden.


    Produktdetail

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    Zusammenfassung und Erklärung des Tests

    Chikungunya ist eine seltene virale Infektion, die durch den Biss einer infizierten Aedes -Aegypti -Mücke übertragen wird. Es zeichnet sich durch Ausschlag, Fieber und schwere Gelenkschmerzen (Arthralgien) aus, die normalerweise drei bis sieben Tage dauern. Der Name leitet sich aus dem Makonde -Wort ab, was "das, was sich verbiegt", in Bezug auf die aufgewöhnliche Haltung, die als Ergebnis der arthritischen Symptome der Krankheit entwickelt wurde, bedeutet. Es tritt während der Regenzeit in tropischen Gebieten der Welt auf, hauptsächlich in Afrika, Südostasien, Südindien und Pakistan1 - ​​2.

    Die Symptome sind am häufigsten klinisch nicht zu unterscheiden, die bei Dengue -Fieber beobachtet werden. Tatsächlich wurde in Indien3 eine doppelte Infektion von Dengue und Chikungunya gemeldet. Im Gegensatz zu Dengue sind hämorrhagische Manifestationen relativ selten, und meistens ist die Krankheit eine selbstgrenzende fieberhafte Krankheit. Daher ist es sehr wichtig, Dengue klinisch von der Chik -Infektion zu unterscheiden.

    Chik wird basierend auf der serologischen Analyse und der Virusisolation in Mäusen oder Gewebekultur diagnostiziert. Ein IgM -Immunoassay ist die praktischste Labortestmethode4.

    Der Chikungunya IgG/IgM Rapid Test verwendet rekombinante Antigene, die aus seinem Strukturprotein 5 abgeleitet sind. Es erkennt innerhalb von 15 Minuten IgG/IgM -Anti -- -Chik in Patienten mit Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test kann ohne umständliche Laborausrüstung durch untrainierte oder minimal qualifizierte Mitarbeiter durchgeführt werden.


    Produktdetail

    • Marke:QL

      Exemplare ::Vollblut/Serum/Plasma

      Lesezeit: In 10 Minuten.

      Pack: 25 t

      LAGERUNG: 2-30 ° C.

      Kit -Komponenten (Gerät)

      Einzeln gepackte Testgeräte

      Jedes Gerät enthält einen Streifen mit farbigen Konjugaten

      und reaktive Reagenzien vor - ausgebreitet am

      entsprechende Regionen

      Einwegpipetten

      Zum Hinzufügen von Exemplaren verwenden

      Puffer

      Phosphat gepuffert Kochsalzlösung und Konservierungsmittel

      Paketeinsatz

      Für Betriebsanweisung

    Assay -Verfahren

    1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur vor, bevor Sie ihn öffnen. Entfernen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.
    2. Platzieren Sie das Testgerät auf sauberer und ebener Oberfläche. Halten Sie die Tropfen vertikal und übertragen Sie2 Tropfen Probe(ungefähr 50 µl)zu den Probenbrunnen des Testgeräts und dann hinzufügen1 Tropfen Puffer(ungefähr 40 µl)und starten Sie den Timer.
    3. Erwarten Sie, dass die farbigen Linien (n) erscheinen.Lesen Sie die Ergebnisse nach 10 Minuten.Interpretieren Sie die Ergebnisse nach 20 Minuten nicht.

    Interpretation der Ergebnisse


    IgM Positiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint und eine farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 1 (T1). Das Ergebnis ist positiv für das chikungunya -virusspezifische - igM und zeigt wahrscheinlich eine sekundäre Chikungunya -Infektion.

    IgG Positiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint und eine farbige Linie erscheint in der Testlinie Region 2 (T2). Das Ergebnis ist positiv für Chikungunya -spezifische IgG -Antikörper und zeigt eine primäre Chikungunya -Infektion an.

    IgG und IgM positiv:* Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint und zwei farbige Linien sollten in den Testlinienregionen 1 und 2 (T1 und T2) angezeigt werden. Die Farbintensitäten der Linien müssen nicht übereinstimmen. Das Ergebnis ist positiv für IgM- und IgG -Antikörper und weist auf eine sekundäre Chikungunya -Infektion hin.

    Negatives Ergebnis:

    Die farbige Linie im Steuerungsbereich (c) erscheint. In den Testlinienregionen 1 oder 2 (T1 oder T2) wird keine Linie angezeigt.

     Ungültiges Ergebnis:

     

    Kontrolllinie (c) fällt auf zu erscheinen.Das unzureichende Puffervolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Versagen des Kontrollleitungsversagens. Überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie die Prozedur mit einem neuen Testgerät. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.

     



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