Der H. pylori AB Rapid Teststreifen (Serum/ Plasma) ist ein qualitativer Membranstreifen basiertImmunoassay zum Nachweis von H. pylori -Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma. In diesem Testverfahren,,Der Teststreifen ist in die Probe oder Probe eingetaucht, die eine Pufferlösung enthält. DasDie Probe migriert chromatographisch entlang der Länge des Teststreifens und interagiert mit demReagenzien, die am Teststreifen enthalten sind. Wenn die Probe H. pylori -Antikörper enthält, eine farbige Liniewird im Testlinienbereich erscheinen, was auf ein positives Ergebnis hinweist. Wenn das Exemplar nicht H enthält.

Pylori -Antikörper, eine farbige Linie, wird in diesem Bereich nicht angezeigt, was auf ein negatives Ergebnis hinweist. ZuAls Verfahrenskontrolle dienen eine farbige Linie immer im SteuerungsbereichDies zeigt an, dass ein ordnungsgemäßes Exemplarsvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.

• Lassen Sie das Testgerät, die Probe, der Puffer und/oder die Steuerung vor dem Test mit Raumtemperatur (15 - 30 ° C) gleichmäßig auf die Raumtemperatur (15 - 30 ° C) gleichgenommen.

• Entfernen Sie das Testgerät aus dem Folienbeutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
• Platzieren Sie das Testgerät auf sauberer und ebener Oberfläche.
• Halten Sie die Tropfen vertikal und übertragen Sie2 Tropfen ProbeZu den Probenbrunnen des Testgeräts fügen Sie dann 1 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer.
• Warten Sie, bis die roten Linien (en) angezeigt werden. Das Ergebnis sollte gelesen werdennach 10 Minuten.Interpretieren Sie das Ergebnis nichtNach 20 Minuten.

• 
  Positives Ergebnis:
  * Eine farbige Bande erscheint in der Kontrollbandregion (c) undEine andere farbige Band erscheint in der T -Bandregion.
  Negatives Ergebnis:
  Eine farbige Bande erscheint in der Steuerbandregion (c). Keine Bandeerscheint in der Testbandregion (t).
  Ungültiges Ergebnis:
  Kontrollband erscheint nicht. Ergebnisse eines Tests, der nicht hatproduzierte ein Kontrollband zur angegebenen Lesezeit muss seinweggeworfen. Bitte überprüfen Sie die Prozedur und wiederholen Sie dies mit einem neuenprüfen. Wenn das Problem bestehen bleibt, stellen Sie die Verwendung des Kits einSofort und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
  NOTIZ:
  1. Die Intensität der Farbe im Testbereich (t) kann je nach Konzentration von Ziele variierenSubstanzen im Probe vorhanden. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich seinals positiv angesehen. Außerdem kann der Substanzenniveau nicht durch dieses qualitative Bestimmungen bestimmt werdenprüfen.
  2. Unzureichendes Probenvolumen, falscher Betriebsverfahren oder abgelaufene Tests sindDie wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen des Kontrollbandes.