Test PV / PAN du paludisme fiable et efficace à partir de la biotechnologie QL

Brève description:

Le test rapide de H. pylori ab est un immunodosage chromatographique rapide pour leDétection qualitative d'anticorps contre H. pylori dans le sérum ou le plasma pour aider au diagnostic de H.


    Détail du produit

    Tags de produit

    QL Biotech, un nom de premier plan dans l'industrie de la biotechnologie, est fier de présenter le test PV / Pan paludal. Ce produit innovant témoigne de notre engagement envers la qualité, l'efficacité et le bien-être des individus du monde entier. Le paludisme PV / PAN HAPPORTS CUTESSE CUTINGE - BEART TECHNOLOGIE Pour offrir une détection rapide et précise du paludisme. Ce test PV / PAN PAV / PAN promet des résultats non seulement rapides mais aussi fiables; Un facteur clé dans la gestion et le traitement du paludisme. Le test est facile à utiliser, éliminant le besoin de procédures complexes ou de connaissances spécialisées. Cela en fait un choix idéal pour divers environnements, des hôpitaux et des laboratoires aux zones éloignées où les ressources peuvent être limitées. Le test PV / PAN paludal par QL Biotech réalise l'équilibre délicat entre la vitesse et la précision. Un résultat positif est indiqué par la présence de deux bandes distinctes dans la fenêtre du résultat de l'appareil. Les résultats des tests négatifs ne montrent qu'une seule bande, tandis que l'absence de bandes indique que le test n'était pas valide.

    PRINCIPE

    La bande de test rapide de H. pylori ab (sérum / plasma) est une bande de membrane qualitative à baseImmunodosage pour la détection des anticorps H. pylori dans le sang total, sérum ou plasma. Dans cette procédure de test,La bande de test est immergée dans l'échantillon ou l'échantillon contenant une solution tampon. Cel'échantillon migre chromatographiquement sur la longueur de la bande de test et interagit avec leréactifs contenus sur la bande de test. Si l'échantillon contient des anticorps H. pylori, une ligne coloréeapparaîtra dans la région de la ligne d'essai indiquant un résultat positif. Si l'échantillon ne contient pas H.

    Anticorps pylori, une ligne colorée n'apparaîtra pas dans cette région indiquant un résultat négatif. ÀServir de contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de la ligne de contrôleindiquant qu'un bon volume d'échantillon a été ajouté et que la mèche de la membrane s'est produite.


    Détail du produit

    Marque:QL

    Spécimens ::Sérum / plasma

    Temps de lecture: 20 minutes.

    Paquet: 25 T

    STOCKAGE: 2-30 ° C

    Composants du kit(Appareil)

    Dispositifs de test emballés individuellement/ bandes 

    Pipettes jetables

    Tampon

    Insert de package

     

    Marque:QL

    Spécimens ::Sang total / sérum / plasma

    Temps de lecture: 20 minutes.

    Paquet: 25 T

    STOCKAGE: 2-30 ° C

    Dispositifs de test emballés individuellement/ bandes 

    Pipettes jetables

    Tampon

    Insert de package

    PROCÉDURE

    • Laissez le dispositif de test, l'échantillon, le tampon et / ou les commandes à équilibrer à température ambiante (15 - 30 ° C) avant les tests.
    • Retirez le dispositif de test de la pochette en papier d'aluminium et utilisez-le dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si le test est effectué dans un délai d'une heure.
    • Placez le dispositif de test sur une surface propre et niveau.
    • Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez2 gouttes d'échantillonAu puits de l'échantillon du périphérique de test, puis ajoutez 1 goutte de tampon et démarrez la minuterie.
    • Attendez que la ou les lignes rouges apparaissent. Le résultat doit être luà 10 minutes.N'interprétez pas le résultatAprès 20 minutes.

    Interprétation des résultats


    • Résultat positif:

      * Une bande colorée apparaît dans la région de bande de contrôle (c) etUn autre groupe coloré apparaît dans la région de la bande T.
      Résultat négatif:
      Une bande colorée apparaît dans la région de bande de contrôle (C). Pas de groupeapparaît dans la région de la bande de test (T).
      Résultat non valide:
      La bande de contrôle ne parvient pas à apparaître. Résultats de tout test qui n'a pasproduit une bande de contrôle au temps de lecture spécifié doit êtreécarté. Veuillez consulter la procédure et répéter avec un nouveautest. Si le problème persiste, interrompez l'utilisation du kitImmédiatement et contactez votre distributeur local.
      NOTE:
      1. L'intensité de la couleur dans la région de test (t) peut varier en fonction de la concentration desubstances présentes dans l'échantillon. Par conséquent, toute nuance de couleur dans la région de test devrait êtreconsidéré comme positif. Par ailleurs, le niveau de substances ne peut pas être déterminé par cette qualitativetest.
      2. Volume d'échantillon insuffisant, procédure de fonctionnement incorrecte ou tests expirés sontLes raisons les plus probables de l'échec de la bande de contrôle.




    Le test PV / PAN du paludisme de QL Biotech est un bond en avant dans la lutte contre le paludisme. Notre nouvelle approche réduit la probabilité de faux positifs et négatifs, ce qui en fait un outil polyvalent et fiable dans la gestion du paludisme. La biotechnologie QL reste à l'avant-garde de la technologie de diagnostic, fabriquant des solutions qui autonomisent les professionnels de la santé et facilitent de meilleurs résultats pour les patients. Avec le test PV / PAN paludisme, nous vous apportons un outil de diagnostic efficace, précis et convivial qui redéfinit les tests de paludisme. Faites confiance à la biotechnologie QL avec vos besoins de test et ressentez la différence que la précision et la qualité peuvent faire.

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