Covid - 19 AG Kits de prueba rápida
Uso previsto
Está destinado a ser utilizado por los profesionales como prueba y proporciona unResultado preliminar de la prueba para ayudar en el diagnóstico de infección con novedosoCoronavirus.
Cualquier interpretación o uso de este resultado de la prueba preliminar también debe confiar enOtros hallazgos clínicos, así como en el juicio profesional de la salud.Proveedores de atención. Se deben considerar los métodos de prueba alternativos para confirmarEl resultado de la prueba obtenido por esta prueba.
Componentes del kit
20 Cassette de prueba
20 hisopos estériles
20 búfer de extracción única
1 inserto de paquete
1 Guía de referencia rápida
Especificación de producto
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Marca |
QL |
Certificado |
CE, ISO13485 |
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Muestra |
Hisopos nasofaríngea/ hisopo nasal |
Contenido |
Cassette, búfer ,hisopos estériles Inserto de paquete |
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Tiempo de lectura |
10 minutos |
Embalar |
20 T |
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Almacenamiento |
2 - 30 ℃ |
Duración |
2 años |
Información de pedido
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Descripción de productos |
Muestra |
Formato |
Embalar |
Certificado |
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SARS - COV - 2 PRUEBA RÁPIDA DE ANTIGEN |
Hisopos nasofaríngea/ hisopo nasal |
Casete |
20 T |
CE, ISO13485 |
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Covid - 19 Prueba rápida de antígeno |
Hisopos nasofaríngea/ hisopo nasal |
Casete |
20 T |
CE, ISO13485 |
Almacenamiento y estabilidad
El kit debe almacenarse a 2 - 30 ° C hasta la fecha de vencimiento impresa en elbolsa sellada.
- La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
No se congele.
- Se debe tener cuidado para proteger los componentes del kit de la contaminación. No use si hay evidencia de contaminación microbiana o precipitación. La contaminación biológica de equipos, contenedores o reactivos dispensadores puede conducir a resultados falsos.