Covid - 19 IgG/IGM Dispositivo de prueba rápido

Descripción breve:

La prueba rápida Covid - 19 IgG/IGM es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección simultánea y diferenciación de IgG anti -covid - 19 virus e Igm anti - covid - 19 virus en sangre integral humana, suero o plasma. Está destinado a ser utilizado por los profesionales como una prueba de detección y como una ayuda en el diagnóstico de infección con los virus Covid - 19. Cualquier muestra reactiva con la prueba rápida Covid - 19 IgG/IgM debe confirmarse con métodos de prueba alternativos.


    Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    PRINCIPIO

    El dispositivo de prueba rápida Covid - 19 IgG/IGM (sangre completa/suero/plasma) es una membrana cualitativa -Inmunoensayo para la detección de anticuerpos Covid - 19 en sangre completa, suero o plasma. Esta prueba consiste enDos componentes, un componente IgG y un componente IgM. En la región de prueba, el IgM e IgG anti - humano essaburral. Durante la prueba, la muestra reacciona con partículas recubiertas de antígeno Covid - 19 en la tira de prueba. La mezclaLuego migra hacia arriba en la membrana cromatográficamente por acción capilar y reacciona con el IgM o IgG antihumano en la región de la línea de prueba. Si el espécimen contiene anticuerpos IgM o IgG para Covid - 19, una línea coloreadaaparecerá en la región de la línea de prueba.

    Por lo tanto, si el espécimen contiene anticuerpos covid - 19 IgM, aparecerá una línea coloreada en la región de la línea de prueba M.El espécimen contiene anticuerpos covid - 19 IgG, aparecerá una línea de color en la línea de prueba región. Si el espécimenno contiene covid - 19 anticuerpos, no aparecerá ninguna línea coloreada en ninguna de las regiones de la línea de prueba, lo que indica unresultado negativo. Para servir como control de procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control,indicando que se ha agregado el volumen adecuado de la muestra y se ha producido la membrana de la membrana.

     

    Especificación de producto

    Marca

    QL

    Certificado

    CE

    Muestra

    Sangre entera/suero/plasma

    Embalar

    25 t

    Tiempo de lectura

    15 minutos

    Contenido

    Cassette, búfer, pipetas desechables, inserto de paquete

    Almacenamiento

    2 - 30 ℃

    Duración

    2 años


    Procedimiento de ensayo

    Traiga el espécimen y los componentes de prueba a la temperatura ambiente mezcle bien la muestra antes del ensayo una vezdescongelado. coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y plana.

    Para la muestra de sangre completa capilar:

    Para usar un tubo capilar: llene el tubo capilar y transfiera aproximadamente 10 µl (o 1 caída) deFingerstick Muestra de sangre entera a los pozos de muestra del dispositivo de prueba, luego agregue 1 caída

    (aproximadamente 30 µl) de la muestra diluida inmediatamente en el pozo de la muestra.

    Para una muestra de sangre completa:

    Llene el cuentagotas con la muestra y luego transfiera 1 gota (aproximadamente 10 µl) de la muestra en el pozo de la muestra. Asegurarse de que no haya burbujas de aire. Luego de transferencia1drop (aproximadamente 30 µl) de la muestra diluyente inmediatamenteen la muestra bien.

    Para la muestra de plasma/ suero:

    Llene el cuentagotas con la muestra y luego transfiera 10 µl de muestra al pozo de muestra. Asegurándose de queNo hay burbujas de aire. Luego transferir1 caída (aproximadamente 30 µl) de diluyente de muestra inmediatamente a la muestraBueno.

    Configure un temporizador. Lea el resultado en 15 minutos. No lea el resultado después de 30 minutos. Para evitar confusiones, descarteEl dispositivo de prueba después de interpretar el resultado.


    Advertencias y precauciones

    Solo para uso de diagnóstico in vitro profesional. No use después de la fecha de vencimiento.

    • ● No coma, beba ni fume en el área donde se manejan las muestras o kits.
    • ● Maneje todas las muestras como si contengan agentes infecciosos. Observe las precauciones establecidas contra los riesgos microbiológicos durante las pruebas y siga los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.
    • ● Use ropa protectora como capas de laboratorio, guantes desechables y protección para los ojos cuando se están probando muestras.
    • ● La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.



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