Durante el proceso de coagulación de la sangre, el fibrinógeno se convierte en fibrina mediante la activación de la trombina. Los monómeros de fibrina resultantes polimerizan para formar un gel soluble de fibrina no unida. Este gel de fibrina se convierte en fibrina reticulada por el factor XIII activado por trombina para formar un coágulo de fibrina insoluble. La producción de plasmina, la principal enzima de lisas de coágulos, se desencadena cuando se forma un coágulo de fibrina. Aunque el fibrinógeno y la fibrina están escindidos por la plasmina enzimática fibrinolítica para producir productos de degradación, solo los productos de degradación de la fibrina reticulada contienen D -Dimer y se denominan productos de degradación de fibrina vinculada cruzada. Por lo tanto, los derivados de fibrina en sangre humana o plasma que contiene dímero D es un marcador específico de fibrinólisis. El dispositivo de prueba rápida de D -Dímer (sangre completa/plasma) es una prueba rápida que cualitativa detecta la presencia de D -Dímer en muestras de sangre completa o plasma a la sensibilidad de 500ng/ml. La prueba utiliza una combinación de anticuerpos monoclonales para detectar selectivamente niveles elevados de dímero D en sangre completa o plasma. En el nivel de sensibilidad reclamada, el casete de prueba rápido de D -Dimer (sangre completa/plasma) no muestra interferencia de reactividad cruzada de la troponina I relacionada, troponina T, CK -MB, mioglobina u otras a niveles fisiológicos altos