La tira de prueba rápida de H. pylori AB (suero/ plasma) es una tira de membrana cualitativa basada eninmunoensayo para la detección de anticuerpos H. pylori en sangre entera, suero o plasma. En este procedimiento de prueba,La tira de prueba se sumerge en la muestra o la solución de tampón que contiene muestras. EsteLa muestra migra cromatográficamente a lo largo de la tira de prueba e interactúa con elReactivos contenidos en la tira de prueba. Si el espécimen contiene anticuerpos H. pylori, una línea de coloresaparecerá en la región de la línea de prueba que indica un resultado positivo. Si el espécimen no contiene H.

Anticuerpos Pylori, una línea coloreada no aparecerá en esta región que indique un resultado negativo. AServir como control de procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de controlIndicando que se ha agregado un volumen adecuado de muestra y se ha producido una membrana de membrana.

• Permita que el dispositivo de prueba, la muestra, el tampón y/o los controles se equilibren a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes de la prueba.

• Retire el dispositivo de prueba de la bolsa de aluminio y úselo lo antes posible. Se obtendrán los mejores resultados si el ensayo se realiza dentro de una hora.
• Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y nivelada.
• Mantenga el gotero verticalmente y transfiera2 gotas de muestraA los pozos de muestra del dispositivo de prueba, luego agregue 1 gota de búfer e inicie el temporizador.
• Espere a que aparezcan las líneas rojas. El resultado debe ser leídoa los 10 minutos.No interprete el resultadodespués de 20 minutos.

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  Resultado positivo:
  * Una banda de color aparece en la región de la banda de control (c) yOtra banda de colores aparece en la región de la banda T.
  Resultado negativo:
  Una banda de color aparece en la región de la banda de control (C). No hay bandaaparece en la región de la banda de prueba (t).
  Resultado no válido:
  La banda de control no aparece. Resultados de cualquier prueba que no hayaprodujo una banda de control en el tiempo de lectura especificado debe serdescartado. Revise el procedimiento y repita con un nuevoprueba. Si el problema persiste, suspenda usando el kitinmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.
  NOTA:
  1. La intensidad del color en la región de prueba (t) puede variar según la concentración de la puntaSustancias presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba debe serconsiderado positivo. Además, el nivel de sustancias no se puede determinar por esta cualitativaprueba.
  2. Volumen insuficiente de la muestra, procedimiento de operación incorrecto o realización de pruebas caducadasLas razones más probables para la falla de la banda de control.